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白云峰

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:北京化工大学材料科学与工程学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇喜树碱
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤药
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸拓扑替康
  • 1篇氧化物
  • 1篇乙基
  • 1篇乙基化
  • 1篇中间体
  • 1篇羟基喜树碱
  • 1篇拓扑替康
  • 1篇硝化
  • 1篇硝化反应
  • 1篇辑要
  • 1篇间体
  • 1篇光化反应
  • 1篇N-氧化物
  • 1篇10-羟基喜...

机构

  • 4篇北京化工大学

作者

  • 4篇白云峰
  • 4篇贾梦秋
  • 4篇徐春艳
  • 3篇安辉
  • 1篇薛传薪
  • 1篇李斌
  • 1篇王升

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇精细化工
  • 1篇过程工程学报
  • 1篇化工中间体

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
7-乙基-10-羟基喜树碱的合成
2005年
用喜树碱乙基化制得的7-乙基喜树碱在冰乙酸中用双氧水氧化成N-氧化物,再经光照重排制得7-乙基-10-羟基喜树碱,并优化了反应条件,总收率49%。
安辉贾梦秋白云峰徐春艳
关键词:喜树碱抗肿瘤药中间体
20(S)-9-硝基喜树碱的合成被引量:1
2006年
介绍了一种以无机硝酸盐为硝化剂、喜树碱为原料、浓硫酸为溶剂合成9?硝基喜树碱(9?NC)的新方法.在此硝化反应体系中,合成9?NC的最佳工艺条件为喜树碱0.5g,浓硫酸40mL,?NO3?0.007mol,KNO3/Sr(NO3)2为1:1.在冰盐浴下反应4h,再于40℃下反应1d得到9?NC初产物,经柱层析后,产品收率为41.1%,9?NC纯度98.8%(ω),均高于文献值.
白云峰贾梦秋安辉徐春艳
关键词:喜树碱9-硝基喜树碱硝化反应
由喜树碱制备盐酸拓扑替康被引量:2
2004年
以喜树碱(CPT)为原料,采用氧化、光化及Mannich3步反应的路线合成了盐酸拓扑替康(TPT),通过对反应条件的优化,确定氧化反应最佳条件为:反应时间4h、反应温度75℃、0 01mol喜树碱,w(H2O2)=30%的双氧水48mL、乙酸350mL;光化反应条件:V(1,4 二氧六环)∶V(乙腈)∶V(H2O)=5∶4∶1为溶剂,浓硫酸为催化剂;Mannich反应条件:n(羟基喜树碱)∶n(甲醛)∶n(二甲胺水溶液)=1∶9 3∶5 5,反应温度45℃。盐酸拓扑替康总收率35 9%(文献值[4]29%)、w(TPT)=98 50%、熔点213~217℃(文献值[6]213~218℃)。
王升白云峰李斌贾梦秋徐春艳薛传薪
关键词:盐酸拓扑替康喜树碱光化反应MANNICH反应
新品研发辑要——7-乙基-10-羟基喜树碱的合成
2005年
简介:7-乙基-10-羟基喜树碱(1)是抗肿瘤药伊立替康(irinotecan)的中间体。Sawada等用喜树碱在稀硫酸中乙基化生成7-乙基喜树碱(3),3在乙酸中用30%双氧水氧化制得的7-乙基-喜树碱N-氧化物再经光照重排得1,但由于首步反应体系为悬浮液,反应进行不彻底,总收率仅29%。
安辉贾梦秋白云峰徐春艳
关键词:10-羟基喜树碱乙基化N-氧化物抗肿瘤药
共1页<1>
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