安辉
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：北京化工大学材料科学与工程学院更多>>
- 相关领域：化学工程生物学医药卫生更多>>
- 7-乙基-10-羟基喜树碱的合成
- 2005年
- 用喜树碱乙基化制得的7-乙基喜树碱在冰乙酸中用双氧水氧化成N-氧化物,再经光照重排制得7-乙基-10-羟基喜树碱,并优化了反应条件,总收率49%。
- 安辉贾梦秋白云峰徐春艳
- 关键词：喜树碱抗肿瘤药中间体
- 20(S)-9-硝基喜树碱的合成被引量：1
- 2006年
- 介绍了一种以无机硝酸盐为硝化剂、喜树碱为原料、浓硫酸为溶剂合成9?硝基喜树碱(9?NC)的新方法.在此硝化反应体系中,合成9?NC的最佳工艺条件为喜树碱0.5g,浓硫酸40mL,?NO3?0.007mol,KNO3/Sr(NO3)2为1:1.在冰盐浴下反应4h,再于40℃下反应1d得到9?NC初产物,经柱层析后,产品收率为41.1%,9?NC纯度98.8%(ω),均高于文献值.
- 白云峰贾梦秋安辉徐春艳
- 关键词：喜树碱9-硝基喜树碱硝化反应
- 新品研发辑要——7-乙基-10-羟基喜树碱的合成
- 2005年
- 简介：7-乙基-10-羟基喜树碱（1）是抗肿瘤药伊立替康（irinotecan）的中间体。Sawada等用喜树碱在稀硫酸中乙基化生成7-乙基喜树碱（3），3在乙酸中用30％双氧水氧化制得的7-乙基-喜树碱N-氧化物再经光照重排得1，但由于首步反应体系为悬浮液，反应进行不彻底，总收率仅29％。
- 安辉贾梦秋白云峰徐春艳
- 关键词：10-羟基喜树碱乙基化N-氧化物抗肿瘤药
