王蕾
- 作品数：3 被引量：18H指数：3
- 供职机构：安徽中医学院药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- O/O型葛根素纳米乳在大鼠体内吸收转运机制及粒径相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究O/O型纳米乳经胃肠道吸收转运及其粒径相关性。方法:采用大鼠胸导管插管术同时眼眶取血的方法,比较淋巴管阻断及未阻断下大鼠体内血药浓度的变化,考察大鼠灌胃葛根素纳米乳后胃肠道的生物转运效率、主要转运途径和体内血药浓度经时变化规律、以及不同粒径的纳米乳对淋巴吸收转运效率的影响。结果:葛根素口服纳米乳经胃肠道生物转运途径中约有36.8%的药物经淋巴途径转运进入体循环;纳米乳经淋巴途径吸收转运的程度与粒径的大小成反比。结论:O/O型葛根素纳米乳平均约有1/3经淋巴途径、2/3经非淋巴途径吸收进入体循环,经淋巴转运的效率与粒径相成反比。
- 潘恩媛吴鸿飞鲁传华桂双英王蕾
- 关键词：葛根素不同粒径
- 葛根素口服油基纳米乳大鼠体内吸收转运通路研究被引量：6
- 2009年
- 考察葛根素油基微乳在大鼠小肠的吸收动力学特征和最佳吸收部位,研究微乳的吸收转运通路。大鼠在体肠回流实验考察小肠吸收行为,通过阻断和未阻断淋巴液及药物浓度的变化确定吸收转运通路。葛根素油基微乳在各肠段均有吸收,各肠段的Ka、Papp大小顺序是回肠>十二指肠>空肠>结肠,且回肠的Ka、Papp值显著大于其他肠段,不同浓度的药物吸收速率差异不显著(P>0.05)。经胃肠道生物转运的葛根素中约有36.8%经淋巴途径进入体循环,63.2%经非淋巴途径吸收。葛根素微乳在回肠吸收最好,属被动转运;转运通路是淋巴和非淋巴转运。
- 王蕾吴鸿飞鲁传华范燕妮
- 关键词：葛根素在体肠吸收
- 川芎嗪口服油包油微乳的研制及大鼠体内药物代谢动力学研究被引量：10
- 2011年
- 目的制备川芎嗪口服油包油(oil/oil,O/O)微乳,提高川芎嗪口服生物利用度。方法在本课题组前期对O/O型非水微乳所做的共性构建的基础上,将川芎嗪制成川芎嗪O/O型口服微乳制剂,研究其在大鼠体内的药物代谢动力学特点。结果制备的川芎嗪O/O型口服微乳平均粒径为48.2 nm,基本成球形,大小分布较为均匀;川芎嗪微乳相对川芎嗪片在大鼠体内的相对生物利用度为173.83%,体内平均滞留时间延长了约1.5 h。结论川芎嗪口服O/O微乳提高了生物利用度,提示制成此种微乳具有缓释作用。
- 完茂林刘子荣桂双英鲁传华林腾王蕾
- 关键词：川芎嗪微乳药物代谢动力学生物利用度
