杨静
- 作品数：39 被引量：81H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- NICU医院感染及其防治被引量：10
- 2014年
- 医院感染是新生儿科临床诊治和疾病管理中的难题,新生儿重症监护室(NICU)是医院感染的高危场所,不同年代、不同国家和地区NICU医院感染临床特点不尽相同。建议通过加强手卫生,合理使用抗生素,控制高危因素,有效控制NICU医院感染,提高危重新生儿救治水平。
- 杨静华子瑜
- 关键词：医院感染新生儿重症监护室手卫生抗生素
- 儿童胸部CT增强中两种移床方式相关因素的比较研究
- 2007年
- 目的:探讨儿童胸部CT增强中,两种移床方式对强化效果的影响及其相关因素。方法:以进床组为对照,研究退床组的强化效果;获取主要技术参数的平均值;分析两组强化效果和主要技术参数的差异。结果:两组病例的主要技术参数和强化效果均未发现显著差异。结论:无论采用哪种移床方式,强化效果仍然取决于参数整体的合理选定,而非任何单一因素。
- 冉启英徐晔余国容刘先凡何玲杨静陈建蓉黄开平
- 关键词：体层摄影术X线计算机
- 气相色谱-质谱技术检测3377例疑似遗传代谢病患儿的结果分析
- 2020年
- 目的:应用气相色谱质谱技术(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对疑似遗传代谢病(inherited metabolic disorders,IMDs)患儿进行检测分析,初步探讨遗传代谢病在重庆地区的发病情况。方法:采用GC-MS对重庆医科大学附属儿童医院2016年5月至2018年5月间的3377例疑似IMDs患儿进行尿有机酸分析,通过尿有机酸检测结果,并结合患儿临床表现、串联质谱及基因结果进行疾病诊断;通过查阅既往病史或电话访问患儿家属获得患儿的发病年龄并进行统计。结果:检出并确诊阳性患儿69例,共20种IMDs,阳性检出率2.04%。其中,氨基酸代谢病30例,以新生儿肝内胆汁淤积症(neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency,NICCD)最常见(17,56.7%),其次为鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(ornithine transcarbamylase deficiency,OTCD)(9,30%);有机酸代谢病26例,以甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)最常见(13,46.4%),其次为戊二酸血症I型(glutaric acidemia type I,GA-I)(4,14.3%)及丙酸血症(propionic acidemia,PA)(3,10.7%);脂肪酸代谢病11例,以多种酰基辅酶A缺乏症(multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency,MADD)最常见(4,36.4%)。在6种常见IMDs中,除7例MMA及1例NICCD、1例GA-I、1例PA患儿的发病年龄在出生后1个月内,其余40例患儿的发病年龄均超过1个月。结论:IMDs并不少见,NICCD、OTC、MMA、GA-I、PA及MADD是重庆地区最常见的遗传代谢病,以新生儿期后起病的患者更多见。
- 刘浩苗静琨余朝文万科星张娟袁召建杨静王冬娟邹琳
- 关键词：遗传代谢病气相色谱-质谱儿童
- 西南地区发育障碍和出生缺陷儿染色体核型特征分析被引量：4
- 2012年
- 目的分析中国西南地区智力低下、发育障碍和出生缺陷儿的染色体核型特征。方法采用外周血培养与G显带法对5202例患儿进行染色体核型分析。结果在5202例受检儿童中，共检出染色体异常核型1206例，异常率达23．2％，其中数目异常979例（81．2％），结构异常163例（13．5％），数目与结构异常并存者61例（5．1％），46，XX／46，XY3例（0．2％）。结论染色体异常是中国西南地区智力低下、发育障碍和出生缺陷患儿的主要病因，其中结构异常占有相当的比例。染色体核型分析对于这类患者的诊断和遗传咨询具有重要的价值。
- 陈园园陈希杨静牟琴张大勇陈茜邹琳包黎明
- 关键词：智力低下发育障碍染色体核型细胞遗传学
- 7-15岁段儿童眼动参数与屈光度变化的研究
- 杨静皮练鸿
- 三维磁共振胰胆管成像诊断婴儿胆道闭锁被引量：5
- 2010年
- 目的分析3D-MRCP对婴幼儿胆道闭锁的诊断价值。方法收集13例临床怀疑为胆道闭锁的患儿,所有患儿均接受3D-MRCP检查,根据MRI诊断结果,选择术中造影、腹腔镜探查或病理检查。对比分析所有患儿的3D-MRCP与术中造影、腹腔镜探查及手术病理所见。结果 MRI诊断胆道闭锁10例,胆总管囊肿2例,1例正常;术中造影诊断胆道闭锁6例、胆道狭窄1例,显影正常1例;腹腔镜诊断胆道闭锁2例;手术病理诊断为先天性胆总管囊肿2例;另有1例患儿经临床治疗后痊愈。结论 3D-MRCP可在术前有效诊断BA。如经3D-MRCP多方位观察,仍未发现完整的肝外胆道,应高度怀疑胆道闭锁。
- 刘波徐晔彭雪华杨静冉启英
- 关键词：胆道闭锁婴儿
- 先天性巨结肠新生儿期手术病例的影像学表现
- 2007年
- 目的:研究新生儿期HD手术病例的重要X线征象的特点。方法:回顾性分析5年共20例患者的腹部平片和钡灌肠资料,对其影像学征象进行观察、分析。结果:(1)病理类型构成中,长节段类型比例高,略占25%。(2)新生儿HD表现为肠动力性改变、结肠梗阻和低位小肠梗阻,以肠动力改变和结肠梗阻更多见(共15例)。肠穿孔发生率高,本组2例。(3)除开2例胎儿型结肠,其余13例钡灌肠中,多数病例出现典型的狭窄段(12例)、移行段(13例)和扩张段(12例),重要征象有直肠痉挛切迹(12例)、扩张段的高张力征(10例)和痉挛收缩征(12例)、24h钡残留(13例)和钡便混合征(10例)。结论:新生儿期HD的临床表现、构成类型和影像学表现具有不同于其他时期的特点,各种影像征象主要集中在狭窄段和扩张段,对扩张段的功能变化规律有必要进行系统研究。
- 余世才徐晔周俊杨静
- 关键词：新生儿先天性巨结肠腹部平片钡剂灌肠
- 维生素D在孤独症谱系障碍中作用机制的研究进展被引量：2
- 2020年
- 孤独症谱系障碍(ASD)是一种神经发育障碍性疾病,目前发病机制尚不明确,也没有确切有效的治疗措施。近年来许多研究表明维生素D对脑发育及ASD的发生发展有重要意义,本文将对近年来维生素D在ASD中作用机制的研究进展作一综述。
- 杨静胡燕
- 关键词：维生素D孤独症谱系障碍脑发育
- 高龄妊娠对子鼠海马神经干细胞发育的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨高龄妊娠对子鼠海马神经干细胞发育的影响。方法将3月龄(n=10)与12月龄(n=10)的雌性大鼠分别与3月龄雄性大鼠(n=20)合笼,以其子鼠为研究对象,分为适龄子代组和高龄子代组,每组40只。分别采用免疫荧光及Western blot法定位及定量检测生后第7天两组海马组织巢蛋白(Nestin)、双皮质素(DCX)及生后第28天成熟神经元标志物NeuN、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达水平;采用免疫荧光法定位检测生后第14天两组海马组织多聚唾液酸神经细胞黏附分子(PSA-NCAM)表达情况;每组各检测指标随机取8只大鼠。结果Western blot检测结果发现高龄子代组海马DCX蛋白的表达明显低于适龄子代组(P<0.05),Nestin、NeuN及GFAP蛋白表达在两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。免疫荧光检测结果显示,高龄子代组海马齿状回(DG)区Nestin、DCX及PSA-NCAM的表达均明显低于适龄子代组(P<0.05),而上述指标分别在两组海马CA1区、CA3区的表达比较差异均无统计学意义(P>0.05)。高龄子代组海马CA1区NeuN的表达高于适龄子代组(P<0.01),两组CA3区和DG区NeuN的表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。高龄子代组海马CA1区、CA3区、DG区GFAP的表达均低于适龄子代组(P<0.05)。结论高龄妊娠可能引起子鼠海马神经干细胞的增殖、存活及迁移受到抑制,并影响其向神经元和星形胶质细胞的分化,最终导致子鼠海马神经干细胞发育障碍。
- 杨静韩慰刘洁杨晨赵文婕孙红潘亚男陈恒胜程莉蒋莉
- 关键词：高龄妊娠海马神经干细胞发育
- FISH技术联合骨髓染色体检查诊断白血病的临床价值分析
- 目的:白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病,克隆的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。白血病约占肿瘤总发病率的3%,是儿童和青少年中最常见的一种恶性肿瘤。白血病的实验室诊断依赖于形态学、免...
- 牟琴杨静陈希陈园园张大勇陈茜
