李晓芳
- 作品数：5 被引量：15H指数：1
- 供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- BRAF和TP53基因热点突变的构建被引量：1
- 2014年
- 目的:构建BRAF和TP53基因多个位点的点突变质粒,为进一步研究其在肿瘤形成中的作用奠定基础。方法:以HEK-293T基因组DNA为模板构建含BRAF600、TP53175和TP53248位点的野生型质粒,利用MutanBESTTM定点突变方法获得含BRAFV600E、TP53R175C和TP53R248W等突变位点的突变型质粒,并进行DNA测序鉴定。结果:DNA测序结果显示构建的三个点突变与实验设计完全一致。结论:成功构建了BRAFV600E、TP53R175C和TP53R248W三个具有不同突变位点的突变型质粒,MutanBESTTM定点突变技术是一种简单、快速、高效的基因定点突变方法。
- 张环宇王改平李晓芳姚谨陈倩倩樊路娟
- 关键词：定点突变BRAFTP53反向PCR
- 人胰岛素抑制大鼠肝细胞系BRL-3A凋亡且促增殖被引量：1
- 2015年
- 目的探讨人胰岛素对体外培养的大鼠肝细胞BRL-3A增殖和凋亡的影响。方法人胰岛素作用于BRL-3A后,用MTT法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期,qRT-PCR检测相关基因的表达。结果人胰岛素呈剂量依赖性地促进BRL-3A增殖(P<0.05或P<0.01);500 nmol/L人胰岛素处理3 d后,处于G0/G1期的细胞比例显著下降(P<0.05);促凋亡基因BAX表达下调(P<0.05),而促细胞增殖基因CCNA2表达上调(P<0.05)。结论人胰岛素可通过下调BAX表达和上调CCNA2表达,从而抑制大鼠肝细胞BRL-3A凋亡,促进细胞增殖。
- 王改平陈莎莎李晓芳杨婧赵卫明常翠芳徐存拴
- 关键词：人胰岛素细胞周期
- 肝脏炎症反应与肝再生关系的研究进展被引量：13
- 2015年
- 肝脏作为最大的消化腺,一方面容易受到各种各样由代谢物、毒性物质、微生物等引起的损伤,导致肝细胞死亡并诱导炎性细胞的募集,诱发炎症反应。另一方面,肝脏具有强大的再生能力。肝切除手术或毒物造成肝损伤后,残肝细胞能迅速由静止状态进入细胞周期,通过DNA合成和有丝分裂补偿丢失的肝组织,恢复肝脏功能。在多种肝脏炎性疾病,如暴发性肝炎和肝硬化中,肝再生是肝组织的急、慢性炎症反应引起细胞损伤后的结果。
- 王改平李晓芳陈莎莎靳伟徐存拴
- 关键词：肝再生肝脏炎症肝细胞凋亡肝切除手术炎性疾病细胞损伤
- 高校分子生物学双语教学模式建设的探究
- 2016年
- 双语教学在我国高等院校已实施了数年;分子生物学是高校生物学相关专业的核心课程之一,有着较高的理论性和前沿性,学生对知识的掌握比较困难,所以关于分子生物学的教学改革——双语教学在很多高校开展起来。本文论述了高校分子生物学双语教学模式的建设,以及面临的问题及思考。
- 王改平赵聪聪李晓芳李芬
- 关键词：分子生物学双语教学
- 地塞米松对大鼠肝细胞BRL-3A增殖和凋亡的影响
- 2016年
- 目的探讨地塞米松对体外培养大鼠肝细胞BRL-3A增殖和凋亡的影响。方法用不同浓度的地塞米松处理BRL-3A细胞,于12、24、48、72、120 h后用MTT检测地塞米松对BRL-3A细胞活性的影响,同时分别用Annexin V-FITC双染法、PI单染色法、实时定量-聚合酶链反应(Real-time PCR)等方法检测地塞米松对BRL-3A细胞周期和凋亡的影响。结果 MTT检测表明,地塞米松能够抑制BRL-3A细胞的活性;Annexin V-FITC双染法分析显示,地塞米松具有显著促进BRL-3A细胞凋亡的效果;PI单染色法检测细胞周期分布情况表明,地塞米松处理后的细胞与对照组相比增殖能力减弱;用Real-time PCR检测促细胞凋亡基因Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9和促增殖基因Ccnd1和Jun的mRNA表达情况,结果显示,用地塞米松处理后的细胞中Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9均表达上调,而Ccnd1和Jun均表达下调,说明地塞米松能促进BRL-3A细胞的凋亡。结论地塞米松可以促进BRL-3A细胞的凋亡,并抑制其增殖。
- 常翠芳赵卫明杨婧李晓芳陈莎莎王改平徐存拴
- 关键词：地塞米松流式细胞术
