李博
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 3-酰胺苯甲酰胺衍生物的合成及体外抗肿瘤活性的初步研究
- 2014年
- 目的合成一类新型3-酰胺苯甲酰胺衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以2-甲基-5-氨基苯甲酸和2-氯-5-氨基苯甲酸等为起始原料,经过氨基Boc保护、羧基形成酰胺、脱保护基、酰化等反应得到目标化合物;采用MTT法在前列腺癌细胞PC-3、人卵巢癌细胞SKOV-3、人结直肠癌细胞HCT116、人肝癌细胞Hep-G2、人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺癌细胞A549和慢性髓细胞性白血病细胞K562等细胞株上进行了体外抗肿瘤活性的测试。结果与结论合成了9个新型化合物,并经1HNMR、MS确证了化学结构。初步的体外抗肿瘤活性显示:化合物Ⅳh和Ⅳi显示出对白血病细胞有较好的活性。
- 李博邵薇何谷成丽郭丽
- 关键词：抗肿瘤
- 螺环吲哚类MDM2抑制剂的分子对接、定量构效关系和分子动力学模拟被引量：6
- 2013年
- 采用分子对接、三维定量构效关系(3D-QSAR)和分子动力学方法研究了21个螺环吲哚类化合物与MDM2蛋白的相互作用,并建立了相关预测模型.比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)模型的交互验证相关系数q2分别为0.573和0.651,非交互验证相关系数r2分别为0.948和0.980.分子对接得到的结合模式与分子动力学模拟得到的结果一致,结合模式表明该类螺环吲哚化合物主要通过疏水相互作用和氢键与MDM2结合.基于上述相互作用模型设计并合成了6个新结构螺环吲哚化合物,并在MDM2高表达的前列腺癌LNCaP细胞株上测定其活性,结果表明化合物5,6的半数抑制浓度均低于1μg·mL-1,可作为新的抗肿瘤药物先导化合物进一步深入研究.本研究对以MDM2为靶点的新结构螺环吲哚类抑制剂的开发提供了理论和实验依据.
- 李博周锐何谷郭丽黄维
- 关键词：分子对接分子动力学
- 三甲基硅基淀粉醚的合成被引量：1
- 2008年
- 本文以淀粉和三甲基氯硅烷(TMS-Cl)为原料,在吡啶中合成了三甲基硅基淀粉醚(TMSS)。详细研究了反应温度、时间、吡啶以及三甲基氯硅烷(TMS-Cl)用量等对TMSS产率的影响。红外及核磁图谱表明,三甲基硅基被成功地引入淀粉的分子骨架。
- 董雪婷李博李陶蓝福正汪秀丽
- 关键词：淀粉三甲基硅基
