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视网膜节细胞投射到视交叉上核AVP神经元的研究——假狂犬病毒跨神经元追踪结合胶体金免疫电镜双重标记法被引量：1: 1999年; 用９只成年ＳＤ大鼠向单侧眼球玻璃体内注入假狂犬病毒３～４ μｌ，存活７２ｈ或９６ｈ后灌注、取材、Ｅｐｏｎ８１２包埋，行免疫电镜胶体金标记。结果：（１）两个时间组视交叉上核内精氨酸血管加压素神经元被胶体金标记；（２）假狂犬病毒感染的视交叉上核神经元以含病毒颗粒为特征；（３）视交叉上核内少量神经元既含病毒颗粒又被精氨酸血管加压素胶体金标记。本研究结果首次证实视网膜节细胞与视交叉上核内的少数精氨酸血管加压素神经元之间有直接的突触联系，提示此类精氨酸血管加压素神经元可能直接接受来自视网膜的光信息。; 张军欧可群吴良芳陈文玉操高原; 关键词：假狂犬病毒免疫电镜视交叉上核

假狂犬病毒用于跨神经元追踪中的电镜观察: 1997年; 神经传导通路的追踪研究经历了经典的演变法、NISSI法和70年代兴起的HRP示踪法，但它们因均有一些缺陷而不理想。80年代末以来，欧美神经解剖学家们开始把活的亲神经性病毒（主要是单纯病疹病毒和假狂犬病毒）作为跨神经元传递的示踪剂来研究某一特定机能的神经传导通路，取得了可喜的成就。这些研究多集中于病毒跨神经元追踪的应用，有关病毒超微结构水平的研究报道甚少。本文选用SD大鼠6只，单侧眼球内注射假狂犬病毒（PRV，4μl，5×108／pfu／ml），存活72h后灌注固定，取含视交叉上核（SCN）的脑组织，经修块、常规EM包埋，切超薄片、铅铀染色，H—600下观察。结果：（1）SCN受感染的神经元成份中含有中央致密、周围密度低呈圆形的核衣壳，其直径为40～60urn，易于辨认；（2）核衣壳多聚积在核内和神经元突起中，胞浆中量少；（3）胞浆内个别核衣壳被呈新月状的内质网包绕，偶见核衣壳外裹有完整囊膜呈圆球形的发育成熟病毒，其直径为80－100urn。上述结果表明：（1）PRV在细胞核内被复制并装配成核衣壳；（2）PRV的发育成熟与细胞的膜性结构相关；（3）在此存活时间段内，SCN受感染的神经元E处于PRV复制阶段，故神经元内极少见到发育成熟的病毒。; 张军欧可群吴良芳陈文玉操高原; 关键词：假狂犬病毒电镜

视网膜节细胞与视交叉上核AVP样神经元间联系的研究──假狂犬病毒顺行追踪结合免疫荧光双标法: 1997年; 下丘脑视交叉上核（SCN）是哺乳动物昼夜节律的主要超搏器，由视网膜节细胞（RGC）轴突构成的视网膜下丘脑束可投射至SCN。本室既往研究发现RGC轴突终末可紧密附着于SCN精氨酸血管加压素（AVP）样神经元的脑体上。为进一步证实之一，本文选用SD大鼠20只，单侧眼球内注射假狂犬病毒（PRV，4μI，5×108pfu／ml）。动物分别存活48、56、72、96h（每组5只）后灌注固定、取材、恒冷箱冠状切片（片厚40μm）。切片入羊抗PRV（l：200）和兔抗AVP（l：2000）混合血清，室温孵育24h，然后转入合驴抗羊IgG－FITC和驴抗免IgG－TexasRed的溶液中（二抗为Jac－son产品）室温孵育lh，荧光显微镜下观察，结果：（1）SCN神经元被病毒感染的时间始于56h，并随存活时间的延长而增多；（2）呈绿色荧光的病毒感染神经元见于双侧SCN，注射对侧占优，主要位于SCN的腹外侧和嘴侧份，个别散在于H者之外：（3）SCN由个别病毒感染的神经元可同时呈AVP的红色荧光，此类双标神经元系病毒由视网膜节细胞顺行运输并跨突触传给了SCN的AVP神经元所致。表明视网膜节细胞与SCN的AVP神经元间有直接的突触性联系。该结果为AVP神经元对SCN节律的机能调控提供了进一步研究的线索。; 张军欧可群吴良芳陈文玉操高原; 关键词：视网膜节细胞视交叉上核假狂犬病毒免疫荧光双标法

大鼠松果体的中枢神经支配──病毒跨神经元顺行追踪研究: 1997年; 大量研究证明，松果体（Pi）的功能同它的神经支配密切相关，因此，研究Pi的神经支配就十分必要。但长期以来对此存在着异议，一些学者认为Pi的神经支配仅来源于双侧颈上交感神经节（SCG），另一些又提出Pi的神经支配不仅来源于SCG，而且也接受来自脑或其它地方的纤维投射。本研究用假狂犬病毒（PRV）作顺行跨神经元追踪，进一步探讨Pi的神经支配。17只雄性SD大鼠在单侧眼球内注入3一PRV（Bartha株、5X10’PFU／ml）前施行双侧SCG摘除术，术后分别存活56、72和96hr。PRV标记的神经元用免疫组化ABC法显示。结果；（1）56hr组仅在视交叉上核（SCN）内在极少数神经元被PRV标记；（2）72hr组除SCN外，在丘脑下部前区、下丘脑室旁核（PVN）、缰核（Hb）和外侧膝状体（LGH）出现了PRV标记的神经元。与此同时，在松果体的被膜内和松果体细胞之间也呈现出PRV标记的神经纤维；（3）随着动物存活时！和延长，96hr组在上述提及区域内被PRV标记的神经元和神经纤维数量增多。以上结果表明松果体接受了来自视网膜节细胞（RGC）的光信息。结合其他学者的报道，我们推测从视网膜及下丘脑投射到松果体的神经通路可能有以下几条：①RGC～LGH～Pi。＠PGC～Hb～Pi，＠SCN～PVN—Pi，＠SCN～LGH～Pi和⑤SCN～Hb－Pi。; 陈文玉王蕾欧可群操高原张军马玉琼; 关键词：松果体

大鼠视交叉上核与室旁核的联系──病毒跨神经元顺行追踪研究被引量：3: 1997年; 本实验采用假狂犬病毒（猪疱疹病毒）作为跨神经元追踪示踪物，对下丘脑视交叉上核与下丘脑室旁核的联系进行了研究．实验大鼠于摘除双侧颈上交感神经节后，向单侧眼球内注入假狂犬病毒，术后动物分别存活48、56、72及96h．结果显示：56h组仅在视交叉上核内有极少数的细胞被病毒感染；72h组机交叉上核内被病毒标记的细胞增多，定劳核内也出现了被病毒感染的神经元，主要集中在背内侧帽区；96h组在室旁核内被病毒感染的神经元增加，除背内侧帽区外，其它亚孩也出现了被病毒感染的神经元；各实验组的亚室旁带未见有被病毒标记的神经元．以上表明视交叉上核的传出纤维直接投射到室旁核，两核团神经无间可能存在有直接的突触联系．; 陈文玉王蕾欧可群操高原张军马玉琼; 关键词：视交叉上核假狂犬病毒室旁核

大鼠视交叉上核内VIP、AVP及SOM样神经元的相互关系──免疫组化双重反应法研究被引量：7: 1996年; 视交叉上核具有生物钟功能已为很多实验研究所证实，但其功能机制尚在探索之中。本实验采用双重免疫组织化学反应技术对大鼠视交叉上核内ＶＩＰ、ＡＶＰ及ＳＯＭ样三大神经元群之间的相互联系进行了观察．结果表明：（１）ＶＩＰ样扣结广泛分布于ＡＶＰ样神经元周围，数量最多、密度最大；而ＳＯＭ样扣结贴附于ＶＩＰ及ＡＶＰ样神经元的数量次之；（２）ＡＶＰ样扣结与ＶＩＰ样神经元之间，ＶＩＰ样扣结与ＳＯＭ样神经元之间也形成联系．上述发现为视交叉上核功能机制的研究提供了进一步的形态学依据．; 王蕾欧可群操高原陈文玉; 关键词：VIP AVP SOM 视交叉上核神经元神经解剖学

病毒跨神经元追踪、免疫荧光双标法和免疫组化ABC法在视交叉上核(SCN)研究中的应用: 1998年; 马玉琼王蕾张军陈文玉操高原欧可群; 关键词：视交叉上核免疫荧光双标法免疫组化 ABC法

大鼠视交叉上核与视上核的纤维联系—病毒跨神经元追踪,免疫组化双重标记法研究: 1997年; 大鼠视交叉上核与视上核的纤维联系—病毒跨神经元追踪，免疫组化双重标记法研究王蕾欧可群陈文玉操高原张军马玉琼（华西医科大学组织学研究室）有文献报道视交叉上核（ＳＣＮ）的传出纤维到达室旁核（ＰＶＮ），但是否有传出纤维投射至视上核（ＳＯＮ），目前尚未见报道...; 王蕾欧可群陈文玉操高原张军马玉琼; 关键词：视上核纤维联系视交叉神经元胞体假狂犬病毒

大熊猫胃内分泌细胞的光镜免疫组化观察: 1994年; 本研究用因意外死亡的一例成年雌性大熊猫胃体及胃窦组织，4％多聚甲醛液固定，低温多酯蜡包埋、切片。免疫组化ABC法染色，显示含5－羟色胺（5－HT）、胃泌素及甲硫氨酸脑啡肽（m-ENK)的胃内分泌细胞。光镜观察三种内分泌细胞的形态、数量及分布。结果表明5－HT细胞分布于胃体及胃窦粘膜的腺体内。在胃体部细胞多为圆形或卵圆形，以闭合型为主；在胃窦部则以锥体形多见，似为开放型。胃泌素细胞和m-ENK细胞仅分布于胃窦部粘膜腺体内，均以锥体形为主，为开放型。; 操高原李绍昌等; 关键词：内分泌细胞免疫组织化学大熊猫

猫延髓吻侧腹外侧区NPY、SOM和NT免疫反应物质的分布: 1993年; 生理学研究表明,延髓吻侧腹外侧区(RVL)在维持血压稳定方面起着关键的作用。本文用免疫组化ABC技术,观察了猫RVL神经肽Y(NPY)、生长抑素(SOM)和神经降压肽(NT)免疫反应(IR)细胞和纤维的分布,以便为研究此区血压调节功能的机制提供形态学资料。结果表明:NPY—、SOM—IR细胞和少量NT—IR细胞主要分布于旁巨细胞外侧核、外侧网状核吻侧部以及外侧网状核背侧紧邻的网状结构。这些细胞从RVL尾侧向吻侧逐渐减少。NPY—IR纤维分布于旁巨细胞外侧核以及外侧网状核吻侧部的腹内侧区。NT—IR纤维较多,可见两丛中等密度的NT—IR纤维:一丛位于旁巨细胞外侧核;另一丛位于面后核、疑核以及二核紧邻的区域。此外还可见少量SOM—IR纤维。; 齐建国陆振山操高原章为; 关键词：神经肽

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操高原

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