徐建峰
- 作品数：5 被引量：34H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 激光诱发小鼠脉络膜新生血管后骨髓来源细胞在眼部的分布和表型
- 目的：脉络膜新生血管(choroidal neovasculariztion,CNV) 是引起视力严重进行性损害的重要原因之一,其发病机制尚未阐明。CNV 的细胞成分复杂,主要包括血管内皮细胞 (vascular end...
- 侯慧媛王雨生徐建峰张鹏苏晓娜
- 文献传递
- 激光诱导有色大鼠脉络膜新生血管的形态学观察被引量：26
- 2006年
- 目的观察激光诱导有色大鼠脉络膜新生血管（choroidal neovascularization，CNV）的形态学变化，为CNV机制及治疗的研究提供科学的平台和有效客观的评价方法。方法雄性BN大鼠52只（104眼），每只鼠一只眼作为实验眼，另一只眼为对照眼。532nm倍频激光光凝，激光功率、光斑直径和曝光时间分别为140mW、75μm和100ms，每眼光凝8-10点。光凝后1d、3d、7d、14d、21d、28d、56d及110d行荧光素眼底血管造影和吲哚青绿血管造影检查后处死动物，摘除眼球制作标本进行组织病理学观察，并于光凝后3d、7d和56d行透射电镜观察。结果光凝后3d光斑处有内皮细胞的增生，CNV于7d开始形成，14d达高峰，造模成功率为75％．荧光素眼底血管造影显示，造影早期可清晰判断CNV形态，晚期典型圆盘状荧光素渗漏。吲哚青绿血管造影检查可见CNV充盈。光镜和电镜下均可见口Ⅳ形成。CNV厚度自光凝后7～14d逐渐增加，之后变化不显著。Ⅷ因子标记的CNV血管密度7～14d逐渐增加，之后变化不显著，56d后逐渐减低。结论激光诱导有色大鼠CNV模型，成模时间短，成模率高，观察时间长，是一种较为理想的实验模型。【眼科新进展2006；2613）：161—166]
- 杨秀梅王雨生徐建峰张鹏
- 关键词：激光脉络膜新生血管动物
- 骨髓来源细胞在脉络膜新生血管生成中的作用被引量：6
- 2009年
- 目的探讨骨髓来源细胞（BMCs）在脉络膜新生血管（CNV）生成中的作用。方法将绿色荧光蛋白（GFP）转基因小鼠骨髓细胞移植给野生型C57BL／6J小鼠建立嵌合体，应用532nm倍频激光诱发嵌合体小鼠（处理组）和野生型小鼠（对照组）CNV。利用脉络膜铺片观察由GFP阳性细胞形成的新生血管；免疫荧光染色观察CNV中GFP阳性细胞是否表达血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）。结果激光光凝后第29天，脉络膜铺片显示CNV中有大量绿色的骨髓来源细胞，由其组成的血管面积约占CNV表面积的16．22％；免疫荧光染色结果显示，CNV区域的一些BMCs表达VEGF和bFGF。结论BMCs通过参与新生血管组成及分泌促血管生成因子的方式，可能在CNV发生过程中发挥着重要作用。
- 侯慧媛王雨生徐建峰
- 关键词：脉络膜新生血管化骨髓细胞血管生成诱导剂
- 激光诱发小鼠脉络膜新生血管后骨髓来源细胞在眼部的表型特征被引量：2
- 2008年
- 目的探讨激光诱发小鼠脉络膜新生血管（CNV）后，骨髓来源细胞（BMC）在其眼部的表型特征。方法实验研究。以绿色荧光蛋白（GFP）转基因小鼠为供体，野生型C57BL／6J小鼠为受体进行骨髓移植后，应用532nm倍频激光对嵌合子小鼠（处理组）和野生型小鼠（对照组）的右眼进行光凝，建立CNV模型，应用荧光素眼底血管造影和组织病理学分析确定模型稳定后，对实验眼进行免疫荧光染色，观察GFP阳性细胞在眼部的表型特征。结果激光照射后14dCNV生长趋于稳定，此时GFP阳性细胞分布于CNV区域（包括CNV深层的脉络膜）、CNV表层的视网膜、角巩膜缘、睫状体、视乳头周围及远离CNV的视网膜、脉络膜和巩膜。CD31或αSMA阳性的GFP＋细胞仅出现于CNV区域，F4／80和GFP双阳性的细胞不仅出现在CNV区域，还出现在CNV表层的视网膜、角巩膜缘和睫状体。结论分化为血管细胞的BMC可特异性向CNV区域趋化，出现在眼部其他区域的BMC中有部分是巨噬细胞或树突状细胞。BMC在眼部除参与CNV形成外，可能还有其他功能。
- 侯慧媛王雨生徐建峰张鹏苏晓娜王耀春刘津平
- 关键词：脉络膜新生血管化树突细胞激光凝固术
- 硅油小滴对人视网膜色素上皮细胞吞噬活性的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨一定大小的乳化硅油小滴能否影响视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞的吞噬能力。方法:将硅油挤压通过一种微孔滤膜制成大小相似的小滴。用酞箐蓝标记硅油小滴。培养的人RPE细胞与硅油小滴,伴或不伴有血清,共同孵育24h。被细胞内吞的小滴在显微镜下计数。测量人RPE细胞在体外吞噬硅油小滴的数量。结果:挤压通过这种微孔膜制成的硅油小滴至少稳定5d,硅油小滴的直径为4.25±0.77μm。乳化硅油浓度不同,RPE细胞吞噬硅油小滴的数量有明显剂量依赖性,随浓度增高,吞噬数量也增加。加有血清的硅油小滴使RPE细胞的吞噬能力进一步增强。结论:硅油小滴能刺激RPE细胞的吞噬能力,含有血清时对RPE细胞的吞噬能力有进一步的刺激作用。
- 马丽娜惠延年王雨生张乐王静波徐建峰马吉献
- 关键词：色素上皮硅油乳化
