杨秀梅
- 作品数:29 被引量:172H指数:8
- 供职机构:北京军区总医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 信号转导与转录激活因子3在脉络膜新生血管发生中的可能作用
- 2010年
- 目的观察磷酸化信号转导与转录激活因子3(STAT3)在激光诱导的大鼠脉络膜新生血管(CNV)中的表达,探讨STAT3在CNV中可能的作用。方法建立激光诱导的大鼠CNV模型,免疫荧光法观察CNV生成早期磷酸化STAT3的表达。建立细胞缺氧模型,细胞培养液中加入Janus激酶2(JAK2)特异性阻断剂AG490后培养1、3、6、12、24h。流式细胞仪检测视网膜色素上皮(RPE)细胞的增生指数,反转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和VEGF的mRNA表达,蛋白质免疫印迹法检测HIF-1α蛋白表达,酶联免疫吸附试验检测细胞培养液上清液中血管内皮生长因子(VEGF)的含量。结果激光光凝后3d,磷酸化STAT3高表达于大鼠CNV区域。阻断JAK2/STAT3信号转导通路后,缺氧条件下人RPE细胞随时间增生指数明显降低(t=1.472,3.566,2.391,6.420;P=0.054,0.038,0.042,0.016)。随缺氧时间增加,HIF-1α和VEGFmRNA表达逐渐增强。采用AG490阻断JAK2/sTAT3信号转导通路后,缺氧条件下人RPE细胞HIF-1α mRNA和VEGFmRNA的表达、HIF-1α蛋白的活化均受明显抑制(t=0.07,0.02,0.01,P〈0.05);细胞培养上清液中VEGF含量显著降低(t=1.330,1.106,2.828,7.742,5.610,6.894,P=0.082,0.063,0.014,0.002,0.016,0.011)。结论STAT3可能参与了CNV的发生,这一过程部分是通过JAK2/STAT3信号转导通路调控RPE细胞HIF-1α和VEGF表达而实现的。
- 李夏王雨生朱洁杨秀梅刘敏赵炜
- 关键词:色素上皮STAT3转录因子
- FAK信号通路在脉络膜新生血管发生中的作用
- 目的:运用RNAi及贴壁细胞共培养技术,观察FAK低表达对RPE细胞诱生CNV能力的影响,以及低表达FAK的RPE细胞对CEC细胞增生和移行的影响,探讨FAK在CNV发生中的作用。方法:构建FAK特异性siRNA表达载体...
- 朱洁王雨生赵炜杨秀梅李夏姜廷帅
- 误诊为左眼视盘血管炎的双眼埋藏性视盘玻璃疣一例被引量:7
- 2006年
- 杨秀梅王雨生张鹏王海燕
- 关键词:误诊血管炎视盘
- 小切口Akreos Adapt AO折叠人工晶状体睫状沟固定术的方法改进被引量:3
- 2015年
- 目的:探讨2.4mm小切口改良Akreos Adapt AO折叠人工晶状体经巩膜睫状沟固定术的的疗效。方法:选择由外伤、先天、手术等原因造成晶状体后囊破损或悬韧带离断不能正常植入后房型人工晶状体的患者37例37眼,制作角膜缘垂直的“钱包样冶板层巩膜瓣,采用博士伦Akreos Adapt AO折叠人工晶状体,利用瑞士产VE2200人工晶状体植入系统,经过透明角膜缘内2.4mm小切口,由双针各带有环形10/0的聚丙烯缝线将人工晶状体固定于睫状沟,埋藏式结扎缝线于板层巩膜瓣内。结果:所有患者术后植入的人工晶状体居中,裸眼视力均有不同程度的提高。术后3mo视力逸0.8者3眼(8%);〉0.4-臆0.6者18眼(49%);臆0.4者16眼(43%)。术前、术后3mo平均角膜散光分别为1.73±1.22、1.62±1.34D,差异无统计学意义(P〉0.05)。术中、术后除1例出现玻璃体积血,2例角膜水肿外,未见其它严重并发症。所有患者均无固定线结暴露。结论:2.4mm微创小切口行Akreos Adapt AO折叠人工晶状体睫状沟固定术,手术切口小、晶状体悬吊稳固、居中性好、视力恢复满意、术后角膜散光变化小。固定线结扎方法具有线结埋藏无暴露并同时关闭巩膜瓣切口的特点,操作步骤简捷、手术并发症少、实用有效可行。
- 何涛杨秀梅梁晓磊
- 关键词:折叠式人工晶状体小切口
- 白内障超声乳化人工晶状体植入联合房角分离术治疗急性闭角型青光眼合并白内障被引量:47
- 2015年
- 目的:观察白内障超声乳化人工晶状体植入联合房角分离术治疗急性闭角型青光眼合并白内障的疗效。方法:收集2009-10/2014-06急性闭角型青光眼合并白内障40例52眼,手术均采用颞侧透明角膜切口,白内障超声乳化人工晶状体植入联合房角分离术,术后随访6mo。结果:术后最佳矫正视力较术前显著提高(P<0.01);患者术后6mo眼压平均为15.76±2.09mm Hg,较术前用药前后眼压相比均显著下降(P<0.01);术后患者房角均较术前增宽,房角粘连关闭象限不同程度开放;术前前房深度为1.97±0.29mm,术后增加到2.83±0.35mm,差异有显著性(P<0.05);未发生恶性青光眼、后囊膜破裂等并发症;所有术眼人工晶状体均在晶状体囊袋内,未出现偏位、夹持。结论:白内障超声乳化吸除联合房角分离术可有效降低眼压,提高视力,为急性闭角型青光眼同时合并白内障患者安全有效的治疗途径。
- 何涛杨秀梅梁晓磊
- 关键词:房角分离急性闭角型青光眼白内障
- 地塞米松-聚乳酸-羟基乙酸纳米粒玻璃体内注射对激光诱导的大鼠脉络膜新生血管的抑制作用被引量:4
- 2007年
- 目的观察生物降解性多聚体材料聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)包载的醋酸地塞米松(DA)(DA—PLGA)纳米粒玻璃体内注射对实验性脉络膜新生血管(CNV)的抑制效果,评价药物在玻璃体内的释药模式及其对视网膜的毒性反应。方法采用改良的乳化/溶剂蒸发法制备载药量为50%的DA—PLGA纳米粒。雄性BN大鼠54只,每只动物随机选取一只眼作为实验眼,采用激光光凝法建立CNV模型。随机分为DA—PLGA纳米粒组(24只)、DA组(24只)及生理盐水对照组(6只),分别给予实验眼玻璃体内注射DA—PLGA纳米粒10μl(含DA100μg)、DA10μl(含DA100μg)及10μl生理盐水。于激光光凝后1、3、14、21、28、56d,采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)检测大鼠实验眼玻璃体内DA药物浓度。激光光凝后14、56d,通过荧光素眼底血管造影(FFA)观察CNV的生成率;之后处死动物,摘除眼球制作标本,进行光学显微镜和电子显微镜观察。结果DA—PLGA纳米粒在眼内释药模式呈4相,即初始突释、稳态释药、第三相突释和渐弱释药,持续释药时间近2个月。激光光凝后14d,DA—PLGA纳米粒组、DA组和对照组CNV生成率分别为28.2%、31.6%和66.7%。经z。检验,DA—PLGA纳米粒组和DA组CNV生成率较对照组明显降低(P〈0.01)。激光光凝后56d,光凝区纤维血管组织增生(FVP)的平均厚度在DA—PLGA纳米粒组、DA组和对照组中分别为(69.52±10.52)、(70.49±12.39)、(105.11±13.70)μm。经SNK—q检验,DA—PLGA纳米粒组和DA组FVP的厚度较对照组显著变薄(P〈0.01)。激光光凝后14d,透射电子显微镜检查发现,DA组节细胞层和神经纤维层的线粒体明显空泡化,内质网肿胀,高尔基复合体排列紊乱,微管及微丝排列紊乱。结论玻璃体内注射DA—PLGA纳米粒可以明显抑制实验性CNV的生长。与DA相比,DA—
- 徐建锋王雨生杨秀梅张鹏侯慧媛石圆圆马吉献宋存先张涛
- 关键词:玻璃体腔内
- 信号转导与转录激活因子3在脉络膜新生血管发生中可能的作用及机制
- 李夏王雨生朱洁杨秀梅刘敏赵炜
- 阈值期和高危阈值前早产儿视网膜病变临床特点分析被引量:1
- 2015年
- 目的分析阈值期和高危阈值前早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)的临床特点。方法回顾分析2011年1月至2012年12月在北京军区总医院住院治疗确诊的阈值期和高危阈值前ROP患儿106例,分析其出生胎龄、出生体质量、病变程度和病变部位特点。结果 106例阈值期和高危阈值前ROP患儿出生胎龄(28.70±1.89)周。44.34%患儿出生胎龄≤28周,其中2例出生胎龄为24周,2例出生胎龄为25周,84.91%≤30周。出生体质量(1 190.00±282.33)g,86.27%患儿出生体质量<1 500 g,20.59%<1 000 g,3例患儿出生体质量超过2 000 g。1期病变2.83%,2期21.70%,3期73.58%,4期1.89%,没有5期病变的患儿。33.96%为Ⅰ区病变,66.04%为Ⅱ区病变。Ⅰ区病变患儿的出生胎龄(28.94±1.57)周和出生体质量(1224.31±196.04)g,与Ⅱ区病变患儿[(28.51±2.03)周;1 168.54±321.32)g]无显著性差异(P>0.05),治疗时矫正胎龄Ⅰ区病变为(35.09±1.28)周,与Ⅱ区病变(38.43±6.32)周有显著性差异(P=0.000)。结论我国仍有较大、较成熟早产儿进展为阈值期或高危阈值前ROP的情况,目前指南适合我国国情。Ⅰ区病变进展至阈值期或高危阈值前发生较早,应注意及早筛查,缩短筛查间隔,及时治疗。
- 王宗华李秋平何涛杨秀梅
- 关键词:早产儿视网膜病变
- 外源性脉络膜新生血管抑制剂的研究进展被引量:15
- 2005年
- 脉络膜新生血管 (choroidalneovascularization ,CNV)是许多致盲眼病的主要病理改变 ,虽然临床上已采用激光光凝术、光动力疗法、经瞳孔温热疗法、放射疗法以及手术等针对CNV的治疗方法 ,但均有其局限性。随着对CNV发病机制的了解 ,一些具有潜在治疗价值的新生血管抑制剂涌出 ,为临床防治CNV相关疾病带来了新希望。
- 杨秀梅王雨生惠延年
- 关键词:脉络膜新生血管一氧化氮合酶抑制剂
- 内皮祖细胞参与大鼠脉络膜新生血管生成
- 杨秀梅王雨生屈晓杰段春光徐建锋
- 关键词:内皮祖细胞脉络膜新生血管