彭涛
- 作品数：15 被引量：54H指数：4
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 二甲双胍延缓肺癌靶向治疗耐药的基础和临床研究
- 何勇李力陈恒屹韩睿王玉波林采余卢从华李昆霖彭涛唐欢
- 肺癌的治疗已进入精准医疗的时代，表皮生长因子络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和克唑替尼为代表的ALK-TKI分别是应用于EGFR突变及ALK重排非小细胞肺癌的小分子靶向药物，尽管疗效显著，但均存在耐药困扰。为了延缓T...
- 关键词：
- 关键词：肺癌二甲双胍药物治疗
- 分支杆菌分子分型及鉴定的研究进展
- 2004年
- 彭涛温博海
- 关键词：分支杆菌属分子生物学聚合酶链反应基因芯片技术
- 广州2002年登革病毒流行株的分离鉴定及进化分析被引量：6
- 2005年
- 目的 从 2 0 0 2年广州采集的可疑登革病人血清中分离登革病毒 ,明确流行株的血清型及基因型 ,并鉴定该分离株的毒力。方法 采集疑似登革热患者血清 2 0份 ,应用C6 3 6细胞体外培养的方法进行病毒分离 ,并合成登革病毒通用引物 ,进行逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)后 ,将PCR扩增产物克隆到T载体进行序列测定和比对。确定血清型后 ,进一步扩增在病毒进化上有代表意义的病毒血清型特异性E NS1连接区基因片段 ,测序后用邻位相连 (N J)法构建登革病毒进化树 ,分析此次登革病毒流行株的来源。通过乳鼠脑内接种及空斑实验 ,测定分离株的毒力。结果 上述 2 0份血清标本中 ,5份标本出现明显的细胞病变 ,主要表现为细胞融合 ,形成大小不一的空泡和网状结构。RT PCR扩增、序列测定证实为登革病毒Ⅰ型。E NS1连接区基因序列片段分析表明 ,2 0 0 2年广州分离株 (DEN 1 GZ2 0 0 2 )的核苷酸序列与基因型Ⅳ型的DEN 1 T14株 (澳大利亚 ,1981)同源性最高 ,达 98%。N J法构建进化树显示 :11株DEN 1病毒分成 3个基因群 ,分别与Rico Hesse 1990分型中的Ⅰ ,Ⅳ和Ⅴ型以及AnaP .Goncalvez 2 0 0 2年分型中的亚洲型 ,南太平洋型和美洲 非洲型相符 ,本室分离的DEN 1 GZ2 0 0 2株属于Ⅳ型或者称南太平洋型。DEN 1 GZ2 0 0 2?
- 张俊磊蹇锐万颖杰彭涛安静张复春唐小平
- 关键词：登革病毒进化分析毒力
- 日本脑炎病毒基因片段-GM-CSF双顺反子表达载体的构建被引量：1
- 2006年
- 目的利用分子生物学技术,构建pCAG- JG双顺反子真核表达质粒,为研制新型的日本脑炎病毒(Japanese encephalitisvirus,JEV)核酸疫苗奠定基础。方法RT PCR扩增JEV的prM- E- NS1和小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophagecolony stimulatingfactor,GM -CSF)后,分别克隆入中间载体pIRES,经酶切获得prM- E- NS1IRES- GM -CSF片段,并将其插入pCAGGSP7质粒,鉴定阳性重组子。结果成功的将prM- E -NS1IRES- GM- CSF片段插入到pCAGGSP7质粒,测序鉴定结果正确,该质粒命名为pCAG- JG。结论成功的构建了pCAG JG双顺反子真核表达质粒。
- 高娜彭涛陈炜张俊磊王嘉丽万颖杰陈宗涛李东英田衍平安静
- 关键词：日本脑炎病毒GM-CSF
- 小鼠抗登革病毒2型单克隆抗体的制备及鉴定被引量：2
- 2005年
- 目的制备小鼠抗登革病毒2型(TR1751株)的单克隆抗体(Monoclonalantibody,mAb),并对其性质进行鉴定。方法免疫原为病毒感染的Blab/c乳鼠脑组织,匀浆后离心,去除细胞成分。免疫Blab/c小鼠,将小鼠脾细胞和SP2/0细胞融合后,通过ELISA、间接免疫荧光染色、噬斑减少中和实验(Plaquereductionneutralizationtest,PRNT)及Westernblot进行筛选和鉴定。结果筛选到I1、I9和B1523株杂交瘤细胞系,其分泌的mAb均为识别登革病毒E蛋白的中和抗体。结论获得了3株分泌小鼠抗登革病毒2型mAb的杂交瘤细胞系,利用所制备的抗体,为进一步研究登革病毒致病机理和开发疫苗提供了免疫学工具。
- 陈宗涛王嘉丽彭涛万颖杰高娜蹇锐安静
- 关键词：登革病毒单克隆抗体
- U6和H1双启动子载体用于RNAi的实验研究被引量：9
- 2004年
- 为建立一条简便、有效的构建哺乳动物细胞随机RNAi文库技术路线 ,首先通过PCR将 1 9～ 2 1ntsiRNA编码序列及终止信号等元件引入U6启动子下游 ,再将该扩增产物定向克隆至H1启动子的下游。构建的双启动子载体中 ,U6和H1相对排列 ,均以其间插入的靶序列为模板 ,分别转录出其正义和反义链 ,形成功能性siRNA。以EGFP和bcl 2为靶基因的实验表明 ,该方法构建的载体可有效地干扰相应基因的表达。
- 蹇锐程小星彭涛邓少丽蒋静
- 关键词：反义靶基因哺乳动物细胞定向克隆
- 登革病毒感染后ECV304单层细胞通透性与微丝关系的研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究登革病毒感染后,ECV304单层细胞通透性与病毒滴度及细胞微丝骨架形态变化的关系。方法以人血管内皮细胞株ECV304和HUVEC为研究对象,用免疫荧光法观察登革病毒感染对微丝排列的影响;用transwell模型研究登革病毒感染后单层ECV304细胞通透性的变化;用噬斑法检测培养上清的病毒滴度。结果登革病毒感染后1 h内,ECV304细胞和HUVEC微丝骨架均发生了重新排布;感染后第3天,上清登革病毒滴度在达到峰值,同时ECV304细胞的微丝排列及通透性也有显著改变。结论登革病毒感染后所引起的微丝重排可能与ECV304单层细胞通透性的改变有着密切联系。
- 王嘉丽陈炜万颖杰陈宗涛张俊磊彭涛高娜安静
- 关键词：登革病毒ECV304细胞HUVEC微丝
- 原代培养肝细胞对登革病毒易感性的研究被引量：2
- 2005年
- 目的探讨登革病毒在原代肝细胞中的增殖规律及感染后肝细胞损伤特点.方法以Ⅱ型登革病毒感染原代肝细胞,采用空斑试验、生化方法和形态学方法检测病毒在细胞内的增殖及肝细胞损伤特点.结果感染后2～6 d的培养上清液内均可检测到较高的病毒滴度,波动在105～106PFU/mL.免疫荧光染色发现:感染早期细胞内有少量的病毒抗原,在核周分布,感染晚期细胞内病毒抗原量明显增多,阳性反应呈斑块状,分布在核周和胞浆内.登革病毒感染后,培养上清液中3种肝细胞分泌酶也有不同程度的变化,以乳酸脱氢酶变化最为明显,感染后1 d,即呈现少许上升趋势,以后逐渐上升,7 d达峰值,为20.75 U/L.血清白蛋白在感染后晚期明显升高,达3.20%.谷丙转氨酶在感染3～7 d升高,峰值达22.23 U/L.结论原代肝细胞可支持登革病毒在其中增殖,感染后肝细胞有现明显损伤.
- 万颖杰陈炜胡廷徽张俊磊彭涛陈宗涛高娜安静
- 关键词：登革病毒肝细胞乳酸脱氢酶谷丙转氨酶
- 微管骨架在登革病毒感染ECV304细胞中作用的初步研究被引量：5
- 2005年
- 目的 研究登革病毒在与ECV3 0 4细胞相互作用过程中细胞微管骨架的变化,以及微管在病毒释放过程中的作用。方法 用2型登革病毒感染ECV3 0 4细胞株,间接免疫荧光双染色技术观察微管和病毒抗原的分布;应用col cemid破坏微管骨架,检测细胞内外病毒滴度的变化,以明确微管是否参与病毒的复制。结果 登革病毒感染后ECV3 0 4细胞微管骨架的排列发生明显的变化,表现为3种类型:无序排列;围绕核形成环状结构;微管结成束状形成线状突触。间接免疫荧光双染色结果显示登革病毒抗原与微管共染,分布在微管组织中心。感染后8h ,药物组上清中的病毒滴度高于一般感染组,而细胞内的病毒滴度低于一般感染组。结论 登革病毒感染引起ECV3 0 4细胞微管的排列发生变化,可能是病毒感染造成了微管解聚,后者促进病毒的释放;药物的添加,加剧了对微管的破坏程度,从而进一步促进了病毒的释放。
- 陈炜王嘉丽彭涛陈宗涛高娜万颖杰张俊磊安静
- 关键词：登革病毒微管骨架ECV304细胞
- 登革病毒动物模型的研究进展被引量：3
- 2004年
- 李杰彭涛安静
- 关键词：登革病毒动物模型
