陈宗涛
- 作品数：31 被引量：38H指数：3
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- 抗登革病毒E蛋白的单克隆抗体、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种抗登革病毒E蛋白的单克隆抗体，由保藏号为CGMCCNo.2407的小鼠杂交瘤细胞2B10分泌产生；本发明的单克隆抗体综合效能高，能特异性的结合登革病毒，可以应用于制备新型有效的预防和治疗登革病毒感染的药物...
- 陈宗涛安静刘丽梅
- 文献传递
- 高校科研绩效评估的探索与实践
- 科研绩效评价是高校科研管理的重要环节,在现阶段我国科技发展及科研管理的条件下,探索构建绩效评价体系具有重要意义。高校科科研绩效评价体系的构建要点应从提高评价的权威性、公正性、准确性入手,营造良好的评价大环境,充分注重科研...
- 陈宗涛张东旭徐迪雄
- 关键词：高校科研管理绩效评价
- 文献传递
- 登革病毒2型非结构蛋白2B多克隆抗体的制备方法
- 本发明公开了一种登革病毒2型非结构蛋白2B即NS2B，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，还公开了编码NS2B的基因，为后期制备重组表达载体和表达NS2B、研究NS2B的功能和抗登革病毒药物等提供了必要的基础；本发...
- 刘丽梅安静陈宗涛
- 文献传递
- 恐怖病毒——埃博拉被引量：1
- 2007年
- 对于大多数人来说，“埃博拉”这个名词还显得有些陌生。然而事实上，它是人类所知最致命的传染性病毒之一，感染后死亡率高达70％-90％。在过去的十多年间，全世界已有1000多人因此死亡。这里，我们通过一篇来自非洲的纪实报道来了解一下埃博拉病毒的真面目。
- 陈宗涛
- 关键词：埃博拉病毒恐怖死亡率传染性感染后
- 2型登革病毒特异性单克隆抗体保护作用的实验研究
- 登革病毒(Dengue Virus，DENV)是黄病毒属、有包膜的单股正链RNA病毒，由于包膜蛋白的抗原性不同，又分为四种血清型，即DENV1～4。DENV主要以埃及伊蚊和白纹伊蚊为媒介而广泛流行于热带和亚热带地区。每年...
- 陈宗涛
- 关键词：2型登革病毒单克隆抗体被动免疫
- 文献传递
- 利用DNA免疫制备登革2型病毒NS2B多克隆抗体
- 目的：构建登革2型病毒(DV2)非结构蛋白NS2B的真核表达质粒pCAGGS-P7/NS2B,进行DNA免疫,制备小鼠抗NS2B特异性多克隆抗体。意义为研究NS2B在登革病毒感染中的作用提供研究工具。方法：PCR扩增DV...
- 刘丽梅陈宗涛高娜田衍平陈炜张俊磊王嘉丽安静
- 关键词：登革病毒DNA免疫多克隆抗体
- 登革病毒及其E蛋白和NS3蛋白对HepG2细胞中GSH水平的影响
- 2007年
- 目的通过对登革病毒感染后不同时相点以及稳定表达登革病毒E蛋白和NS3蛋白的HepG2细胞中GSH水平的测定,确定登革病毒感染后细胞内GSH水平的变化规律,以及登革病毒蛋白的表达对HepG2细胞内GSH水平的影响。方法用分光光度计比色定量检测登革病毒2型感染后不同时相点以及稳定表达登革病毒E蛋白和NS3蛋白的HepG2细胞中GSH水平的变化。结果总体来说,登革病毒2型感染后48h内,HepG2细胞内GSH的水平呈下降趋势,其中以感染后的30min、2h和24h细胞内GSH变化最为明显,与模拟感染组和其他时相点比较,均有显著差异;而稳定表达登革病毒E蛋白和NS3蛋白的HepG2细胞内GSH的水平也均较空质粒对照组降低。结论登革病毒2型感染HepG2细胞,可使细胞内的GSH下降,且呈现阶段性,推测可能与病毒的吸附、穿入、蛋白质合成、释放等过程有关,且登革病毒E蛋白和NS3蛋白在细胞内的表达也能一定程度地降低其GSH水平。
- 江雯田衍平刘丽梅陈炜陈宗涛高娜徐小峰安静
- 关键词：登革病毒HEPG2细胞GSH
- 利用DNA免疫技术制备抗登革2型病毒NS2B蛋白多克隆抗体被引量：4
- 2010年
- 目的构建登革2型病毒(dengue virus serotype2,DV2)非结构蛋白NS2B的真核表达质粒pCAGGS-P7/NS2B,进行DNA免疫,制备小鼠抗NS2B特异性多克隆抗体。方法PCR扩增DV2-NS2B基因片段,构建真核表达载体pCAGGS-P7/NS2B,采用脂质体介导的方法转染Vero细胞,检测目标蛋白的表达。用该表达质粒免疫BALB/c小鼠,制备抗NS2B抗血清。结果成功构建真核表达重组质粒pCAGGS-P7/NS2B,该重组质粒具有良好的免疫原性,免疫小鼠后所获的抗血清,抗体效价达1∶3200,Western blot和间接免疫荧光证实抗血清能特异性地识别DV2-NS2B蛋白。结论通过DNA免疫所制备小鼠抗DV2-NS2B抗血清能特异性地识别DV2-NS2B蛋白。
- 刘丽梅陈宗涛高娜田衍平陈炜张俊磊王嘉丽安静
- 关键词：登革热病毒病毒非结构蛋白质类近交BALBC
- 日本脑炎病毒基因片段-GM-CSF双顺反子表达载体的构建被引量：1
- 2006年
- 目的利用分子生物学技术,构建pCAG- JG双顺反子真核表达质粒,为研制新型的日本脑炎病毒(Japanese encephalitisvirus,JEV)核酸疫苗奠定基础。方法RT PCR扩增JEV的prM- E- NS1和小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophagecolony stimulatingfactor,GM -CSF)后,分别克隆入中间载体pIRES,经酶切获得prM- E- NS1IRES- GM -CSF片段,并将其插入pCAGGSP7质粒,鉴定阳性重组子。结果成功的将prM- E -NS1IRES- GM- CSF片段插入到pCAGGSP7质粒,测序鉴定结果正确,该质粒命名为pCAG- JG。结论成功的构建了pCAG JG双顺反子真核表达质粒。
- 高娜彭涛陈炜张俊磊王嘉丽万颖杰陈宗涛李东英田衍平安静
- 关键词：日本脑炎病毒GM-CSF
- 高校科研绩效评估的探索与实践
- 科研绩效评价是高校科研管理的重要环节，在现阶段中国科技发展及科研管理的条件下，探索构建绩效评价体系具有重要意义。高校科科研绩效评价体系的构建要点应从提高评价的权威性、公正性、准确性入手，营造良好的评价大环境，充分注重科研...
- 陈宗涛张东旭徐迪雄
- 关键词：科研管理绩效评价
- 文献传递
