张苏江
- 作品数：190 被引量：376H指数：11
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- JAK2基因突变与慢性骨髓增殖性疾病被引量：8
- 2006年
- 慢性骨髓增殖性疾病（CMPD）是一类以一系或多系髓系细胞（包括红系、粒系和巨核系）增殖为主要特征的克隆性造血千细胞疾病。其特点是骨髓有核细胞增多，增殖的细胞可向终末分化成熟，多不伴发育异常。外周血一系或多系细胞增多，外周器官浸润，常伴有肝脾肿大。根据世界卫生组织（WHO）的恶性血液病分类方案，CMPD包括慢性粒细胞白血病（CML）、真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、慢性特发性骨髓纤维化（CIMF）、慢性中性粒细胞白血病（CNL）、慢性嗜酸粒细胞白血病／高嗜酸粒细胞综合征（CEL／HES）及难分类的骨髓增殖性疾病（UMPD）。
- 宋君红张苏江李建勇
- 关键词：慢性骨髓增殖性疾病基因突变慢性中性粒细胞白血病慢性嗜酸粒细胞白血病原发性血小板增多症高嗜酸粒细胞综合征
- 6年随访1例伴染色体1,11核型异常演变的骨髓增生异常综合征
- 2010年
- 本研究探讨骨髓增生异常综合症-原始细胞增多型(MDS-RAEB)患者的染色体核型演变与疾病进展的关系。通过对1例MDS-RAEB-II患者长达6年的随访,动态检测染色体核型、骨髓以及血常规,并采用荧光原位杂交技术(FISH)对患者的异常核型进行验证。结果表明,随访72个月中发现急性髓系白血病型化疗对患者无效,而全反式维甲酸、6-巯基嘌呤的诱导及支持治疗对患者有效。在初诊时为正常男性核型,病程第48月出现核型演变46,XY,2q+[1]/46,XY[19],第56月演变为46,XY,dup(1q)[3]/46,XY[7],第68月出现以dup(1)和der(11)为主的复杂染色体异常,并有血小板进行性下降。结论:染色体核型的演变与骨髓增生异常综合症疾病的进展可能有相关性。
- 吕鑫仇红霞仇海荣张苏江许戟徐卫吴汉新李建勇邵景章
- 关键词：骨髓增生异常综合症核型异常
- 急性非淋巴细胞白血病相关基因研究
- 目的：对于急性非淋巴细胞白血病(ANLL)相关基因CBF、MLL、GATA2与染色体预后因素及DNMT3A、FLT3、KIT、NPM1、CEBPA进行分析，探讨这些基因对于ANLL的预后价值。方法：对87例成人ANLL患...
- 张闰张苏江李建勇
- 关键词：急性非淋巴细胞白血病预后因素分子遗传学预后价值
- 文献传递
- 地西他滨联合粒细胞集落刺激因子、小剂量阿克拉霉素和阿糖胞苷治疗老年骨髓增生异常综合征的疗效观察
- 目的：探讨地西他滨联合小剂量阿克拉霉素、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子预激方案治疗老年骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及安全性。方法：选取15例MDS患者,14例进行染色体核型分析,所有患者均采用地西他滨联合小剂量阿克拉...
- 钱思轩刘澎陆化吴汉新仇红霞徐卫张闰朱雨洪鸣王莉卢瑞南张苏江李建勇
- 关键词：地西他滨粒细胞集落刺激因子阿克拉霉素阿糖胞苷骨髓增生异常综合征
- 文献传递
- 骨髓增殖性肿瘤的细胞遗传学和分子生物学研究进展被引量：1
- 2011年
- 骨髓增殖性肿瘤，既往称为骨髓增殖性疾病，是一类以一系或多系髓系细胞（包括红系、粒系和巨核系）增殖为主要特征的克隆性造血干细胞疾病。自JAK2 V617F突变被发现以来，针对其分子致病机制和靶向治疗的研究受到了广泛的关注。本文针对MPN细胞遗传学和分子生物学研究的最新进展作一综述。
- 史文婷张苏江李建勇
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤细胞遗传学分子生物学
- 异柠檬酸脱氢酶（IDH）基因突变与急性髓系白血病关系的研究进展被引量：3
- 2013年
- 急性髓系白血病（AML）是一组具有显著异质性的血液系统肿瘤。基于染色体核型的风险评估和预后判断对临床诊治起到了一定的指导作用。但近十余年来随着分子生物学的进展，一些与AML致病及预后相关的分子标志被陆续发现并加入到AML的预后评估和靶向治疗选择中，如FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）、核磷蛋白1（NPM1）等。这些分子标志对正常核型AML的预后判断显得尤为重要。现就最近在AML中发现的异柠檬酸脱氢酶（isocitrate dehydrogenase，IDH）基因突变及其对AML的影响作一综述。
- 孙超张苏江李建勇
- 关键词：急性髓系白血病异柠檬酸脱氢酶基因突变FMS样酪氨酸激酶分子标志
- 探针D13S319和D13S25检测慢性淋巴细胞白血病13q14缺失被引量：10
- 2007年
- 为了探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)中13q14的缺失情况,采用SpectrumOrangeTM直接标记的位于13q14的序列特异性DNA探针D13S319、D13S25和应用间期荧光原位杂交(I-FISH)技术检测24例CLL患者13q14缺失[del(13q14)]情况。结果显示:24例CLL中用D13S319探针检测,del(13q14)异常10例(41.7%);用D13S25探针检测,del(13q14)异常11例(45.8%),两个位点同时存在del(13q14)异常者9例(37.5%)。del(13q14)在不同的Binet分期中分别为A期4/7(57.1%),B期3/7(42.9%),C期5/10(50%),在各组间无显著性差异(P>0.05)。结论:CLL患者13q14缺失区域可能位于D13S319和D13S25之间,FISH是一种检测del(13q14)异常快速而准确的方法。
- 李丽徐卫仇海荣程月新张苏江李建勇
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病13Q14缺失间期荧光原位杂交
- 急性早幼粒细胞白血病143例免疫表型研究被引量：8
- 2009年
- 为了探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)免疫表型特征,以CD45/SSC设门,对143例APL进行多参数流式细胞术免疫分型,比较初发和复发时免疫表型变化。随机选择同期42例HLA-DR阴性的非APL的急性髓系白血病(AML)患者作为对照,其中31例CD34也为阴性,探讨其与初发APL的免疫表型的差异。结果表明:①初发APL中91.9%表现为CD34和HLA-DR共阴性,复发时CD34和HLA-DR阳性率增高(37.5%vs3.0%,37.5%vs3.9%)。初发APL组CD34阳性率低于DR-AML组(3.0%vs23.4%),初发APL组CD34即使阳性,其表达水平也较低(p<0.05)。②初发APL组CD33阳性率高于各对照组(97.0%vs75.0%,83.3%,83.9%),其表达水平亦高于各对照组(p<0.05)。③初发APL组淋系抗原中仅见CD2的表达,未见CD7的表达,而DR-AML组、CD34-/DR-AML组CD7阳性率分别为12.0%,6.5%,高于初发APL组(p<0.05)。结论:免疫表型检测可以为APL的快速诊断提供依据,对HLA-DR-的AML可以从CD34的表达与否、CD33的表达水平、淋系抗原表达情况以及SSC特征等方面与APL进行鉴别。
- 孙海敏钱思轩吴雨洁乔纯洪鸣范磊杨慧张建富张苏江吴汉新仇红霞陆化徐卫盛瑞兰李建勇
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病免疫表型流式细胞术
- 伊马替尼和达沙替尼联合治疗伊马替尼耐药且达沙替尼不耐受的慢性髓细胞白血病
- 目的伊马替尼耐药的慢性髓细胞白血病(CML),一般推荐选择二代TKIs治疗。但实验研究和计算机模拟研究表明,尽管某两种TKIs存在交叉耐药,但联合应用仍能够提高疗效。本研究拟探讨两种TKIs联合治疗伊马替尼耐药CML的疗...
- 朱雨潘良琴张苏江洪鸣李建勇钱思轩
- 文献传递
- 伴复杂核型异常的髓系恶性血液病中17号染色体异常分析
- 2008年
- 目的研究伴复杂核型异常（complex chromosomal abnormalities，CCAs）的髓系恶性血液病中17号染色体的异常特征。方法经R显带常规细胞遗传学分析显示CCAs的73例髓系恶性血液病，包括21例急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）、36例慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemja，CML）、16例骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS），并进一步多重荧光原位杂交分析。结果73例伴CCAs的髓系恶性血液病中，17号染色体异常最常见，占46．5％（34／73），其中AML12例，CML13例，MDS9例，9例CML慢性期患者均未见17号染色体异常。结构异常较多见，总发生率为43．8％（32M3）；AML、CML、MDS3组发生率分别为52．4％（11／21）、33．3％（12／36）、56．3％（9／16）；所有病例中发生数目异常共15．1％（11／73），三组发生率分别为25．0％（3／12）、38．5％（5／13）、33．3％（3／9），11例数目异常均为-17。有9例同时出现数目异常和结构异常。伴有17号染色体的结构异常中，以非平衡易位多见，3组分别为16、15、8个；平衡易位2个，分别为发生于AML中的t（15；17）及发生于CML中的t（15；17；22）。17号染色体结构易位的对手染色体多变，包括了除5号、6号和22号外的所有染色体。结构易位频率最高的对手染色体是15号，占8．2％（6／73）；其次为2号，占5．4％（4／73）。6例存在17号与15号易位的病例中5例为急性早幼粒白血病，1例为CML急变期。结论伴CCAs的髓系恶性血液病中17号染色体异常发生率高，以结构异常为主。所有的数目异常均为-17；结构异常以非平衡易位多见。
- 朱雨徐卫刘琼潘金兰仇海荣王蓉乔纯蒋元强张苏江范磊张建富沈云峰薛永权李建勇
- 关键词：17号染色体复杂核型异常
