张建维
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 转铁蛋白在蛋白多肽药物口服给药中的应用被引量：3
- 2008年
- 转铁蛋白作为一种药物载体,在蛋白多肽药物的口服给药领域有着美好前景。以转铁蛋白作为药物载体,可以使蛋白肽类药物在肠道吸收;对转铁蛋白进行适当的修饰,可以提高其递送效率。本文概述了近年来转铁蛋白在蛋白多肽药物口服给药中的作用及有关转运机制的研究进展。
- 谢向阳张建维迟强梅兴国
- 关键词：转铁蛋白投药口服蛋白肽类药物载体药物释放系统
- IFNα-2b干粉吸入剂的制备及其药动学性质考察
- 2009年
- 目的制备干扰素α-2b(IFNα-2b)干粉吸入剂,并评价其体外性质以及大鼠体内的药动学性质。方法冷冻干燥并研磨后制备IFNα-2b干粉吸入剂,同时考察了IFNα-2b干粉吸入剂的形态、粒径、吸湿性、排空率及雾粒分布,并以细胞病变抑制法(CPE法)测定了干粉吸入剂中IFNα-2b的效价及活性保持率。此外,还以皮下注射IFNα-2b溶液为对照,考察了IFNα-2b干粉吸入剂在大鼠体内的药动学性质。结果IFNα-2b干粉吸入剂形态为近圆形,粒径为6.78μm,敲击密度为0.35g·mL-1,排空率为95.16%,吸湿率为5.80%,雾粒分布实验中一级和二级瓶中的分布总量为58.32%,干粉吸入剂中IFNα-2b的活性保持率为99.58%;IFNα-2b干粉吸入剂在大鼠体内cmax有所降低,tmax有所减小,相对生物利用度为46.76%;结论本实验所制备的IFNα-2b干粉吸入剂体外各项指标均符合要求,IFNα-2b的活性损失小,而且体内生物利用度高。
- 李志平曲燕燕张建维谢向阳刘燕梅兴国
- 关键词：干扰素Α-2B干粉吸入剂药动学
- XG-07长效缓释微球的研究
- 目的：随着人类社会经济的发展及人们生活水平的提高，精神和心理健康问题显得越来越严重。XG-07为新一代非典型抗精神病药物X的结构修饰物，对精神病的阴性症状和阳性症状均有效，副反应轻微，用药剂量小，安全性好。从给药剂型来看...
- 张建维
- 关键词：抗精神病药物缓释微球给药系统
- 文献传递
- 环糊精在黏膜给药系统中应用的研究进展被引量：2
- 2008年
- 王静张建维曹德英
- 关键词：环糊精肽类药物生物利用度生物相容性水不溶性衍生物
- 黄芩苷分散片的研制被引量：8
- 2008年
- 目的制备黄芩苷分散片,考察辅料对其崩解、溶出性能及混悬液稳定性的影响。方法以崩解时限和可压性为指标进行单因素考察,选择适宜的崩解剂、崩解剂用量、黏合剂浓度和润滑剂;设计正交试验,以崩解时限及混悬液稳定性为指标进行处方优选。结果优选处方在90s内完全崩解,药物溶出迅速,符合分散片的各项评价指标。结论崩解剂的种类、用量、加入方法及黏合剂、润滑剂等因素均对黄芩苷分散片的性能有明显影响。
- 王静曹德英宋军超张建维郑晓丽
- 关键词：黄苓苷分散片正交试验崩解时限
- 盐酸噻氯匹定分散片的制备及体外性能考察被引量：1
- 2008年
- 目的:制备盐酸噻氯匹定分散片,考察辅料对其崩解、溶出性能及混悬液稳定性的影响。方法:以崩解时限和可压性为指标进行单因素考察,选择适宜的崩解剂、崩解剂用量、黏合剂的浓度和润滑剂。设计正交试验,以崩解时限、2min溶出量及混悬液稳定性为指标进行处方优选。结果:优选处方在60s内完全崩解,药物溶出迅速,符合分散片的各项评价指标。结论:崩解剂的种类、用量、加入方法及黏合剂、润滑剂等因素均对盐酸噻氯匹定分散片的性能有明显影响。
- 王静张建维冉勇郑小利
- 关键词：盐酸噻氯匹定分散片正交试验崩解时限
