曹德英
- 作品数：184 被引量：643H指数：11
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学生物学更多>>
- 己酮可可碱渗透泵控释片在家兔体内的药动学和相对生物利用度
- 2009年
- 目的:研究家兔口服己酮可可碱渗透泵控释片的药动学和相对生物利用度,对体外释放和体内吸收的相关性做出评价。方法:家兔12只采用双周期交叉给药,用高效液相色谱法测定己酮可可碱的血药浓度,用3P87处理药动学参数进而计算相对生物利用度。Wanger-Nelson法计算体内吸收百分数,并与相应时间体外累积释放百分率线性回归。结果:己酮可可碱渗透泵控释片和己酮可可碱肠溶片在家兔体内过程均符合单室模型,其主要药动学参数分别为Tmax(3.41±0.7)和(1.36±0.26)h;Cmax(172.65±1.32)和(430.51±1.45)ng·mL-1;AUC0～∞(2264.74±3.1)和(2418.22±3.7)ng·h·mL-1;且体内外相关性较好。结论:己酮可可碱渗透泵控释片控释特征明显,生物利用度与市售肠溶片等效。
- 谢英花曹德英
- 关键词：高效液相色谱法体内外相关性药动学生物利用度
- 盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的稳定性研究
- 2012年
- 目的:研究盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的稳定性,确定其储存条件及有效期。方法:采用高效液相色谱法测定制剂中主药和有关物质含量,并考察制剂在高温、高湿、光照等影响因素及加速试验和长期试验中的稳定性,计算其有效期。结果:样品除在高温条件下有关物质含量超标、吸湿性较强外,在其他稳定性试验中各项质量指标均符合要求;计算其最短有效期为2年。结论:盐酸氟桂利嗪口腔崩解片稳定性较好,宜置于阴凉干燥处保存,有效期暂定为2年。
- 王景翔于宏伟曹德英李涛黄瑞彬
- 关键词：盐酸氟桂利嗪口腔崩解片稳定性有效期
- 流化床包衣法制备甘草酸二铵结肠定位微囊被引量：1
- 2012年
- 目的:对甘草酸二铵结肠定位微囊(DCSM)的处方和工艺进行研究。方法:流化床包衣法制备甘草酸二铵结肠定位微囊,以释放度为指标,确定果胶与乙基纤维素水分散体的比例及包衣增重,以微囊收率为指标,采用U8(84)均匀设计试验优化工艺参数。结果:确定果胶与乙基纤维素水分散体的比例为1∶4,包衣增重43%;优化包衣工艺为包衣液浓度4%,进风温度55℃,喷雾压力2.6 kg,输液速度0.6 mL·min-1。结论:DCSM具有良好的体外结肠定位释药特性,可进一步进行体内释药行为考察。
- 方瑜向柏潘振华曹德英
- 关键词：甘草酸二铵
- 盐酸西替利嗪-β-环糊精包合物的研制被引量：16
- 2004年
- 目的 制备盐酸西替利嗪 - β -环糊精包合物并考察其有关性质。 方法 采用饱和水溶液法制备盐酸西替利嗪 - β -环糊精包合物 ,通过包合前后盐酸西替利嗪物理性质的变化对包合物进行鉴定。结果 包合物的平均包合率为 85 .1%。紫外光谱、溶解性能、味道、稳定性、X -射线衍射图谱和红外光谱的变化均表明包合物已形成新的物相。结论 盐酸西替利嗪与 β -环糊精形成了包合物 ,可掩盖其不良苦涩味。
- 赵立平曹德英冯香萍袁丽华
- 关键词：盐酸西替利嗪Β-环糊精包合物
- 苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药物组合物及药物用途
- 本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，<Image file="DEST_PATH_DDA0000370658200000011.GIF" he="206" imgContent="u...
- 张恺曹德英薛娜史清文杜玉民董玫
- 文献传递
- 生肌粘附散治疗口腔溃疡120例临床观察
- 1994年
- 生肌粘附散治疗口腔溃疡１２０例临床观察河北省人民医院口腔科河北省人民医院药剂科赵素琴，张淑慧河北医学院药学系药剂教研室曹德英口腔溃疡是口腔粘膜疾病中的常见病。其发病机理常与病毒感染性疾病或与机体免疫功能失调有关。其病因复杂临床多对症治疗。国内至今尚无...
- 赵素琴张淑慧曹德英
- 关键词：口腔溃疡疗效
- 一种骨架型缓控释片剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种包括片芯层、压制在所述片芯层一个表面上的保护层以及包裹在所述片芯层剩余各表面的包衣层；所述片芯层由药物和骨架材料制成；所述保护层由水溶性材料制成，包括稀释剂和润滑剂；所述包衣层由包衣材料、增塑剂以及有机溶...
- 杜青曹德英敦洁宁向柏党云洁王静齐晓丹方瑜潘振华
- 文献传递
- 十味百合胶囊制备工艺及质量控制研究
- 2014年
- 目的：研究优化十味百合胶囊剂的制备工艺,建立其质量控制方法.方法：以加水量、浸泡时间、煎煮时间为影响因素,以干膏收率为评价指标,采用L9（34）正交试验法进行提取工艺研究;通过辅料种类、辅料配比筛选试验,进行成型工艺研究,并分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法对三七和芍药苷含量进行定性和定量鉴别.结果：提取时加水浸泡1h,提取两次,加水量分别为11倍和4倍,煎煮时间分别为1h和1h;干膏粉：糊精：可溶性淀粉为8：1：1;薄层色谱中三七定性鉴别稳定可靠;高效液相色谱中芍药苷线性范围2.112～11.374μg/mL（r=1.000 0,n=5）,平均回收率99.75％（RSD =0.90％,n=5）.结论：制备工艺简单可行、合理有效,质量稳定可控,适用于十味百合胶囊制备.
- 陈红艳燕茹曹德英
- 盐酸坦洛新缓释滴丸含量测定方法的建立及体外释放行为的考察
- 2009年
- 目的:建立盐酸坦洛新缓释滴丸的含量测定方法并对其体外释放行为进行考察。方法:含量测定采用高效液相色谱内标法,色谱柱为Hypersil ODS-2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-高氯酸溶液(30:70),检测波长为225 nm,流速为1.0mL·min^(-1),内标为对羟基苯甲酸丙酯。此外,选择零级、一级等一系列释药模型,对盐酸坦洛新缓释滴丸的体外释放曲线进行非线性最小二乘法拟合。结果:盐酸坦洛新在2.09～62.7 mg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.1%(RSD=1.2%,n=9)。非线性拟合结果以Hixson-Crowell模型最优,|r^2|=0.9769,AIC=-23.090 3。结论:该方法精密度高,准确性好,适用于盐酸坦洛新的含量测定。体外释放曲线拟合结果表明盐酸坦洛新缓释滴丸的释药机制以骨架溶蚀为主。
- 向柏白敏曹亮潘振华王静曹德英齐宪荣
- 关键词：盐酸坦洛新缓释滴丸最小二乘法溶蚀
- 眼用即型凝胶的研究进展被引量：17
- 2008年
- 目的:介绍眼用即型凝胶的概念、特点、研究现状及其应用。方法:依据近年来国内外相关文献资料,进行归纳总结。结果:眼用即型凝胶具有独特的作用特点及优势,能显著提高药物的生物利用度。结论:其良好的眼部应用前景,在眼部给药领域必将得到越来越多的关注和研究。
- 李素霞曹德英王刚
- 关键词：眼用即型凝胶
