姜乃才
- 作品数：11 被引量：2H指数：1
- 供职机构：烟台大学药学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 内吗啡肽-2的合成研究
- 用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体--内吗啡肽-2.直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸,采用DCC/HOBt缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和c-端二肽片段,然后将N-端二肽片段和C-端二肽...
- 梁月洁孟庆国姜乃才周莎莎
- 关键词：缩合法镇痛作用
- 文献传递
- FPS-1306的合成研究
- 2014年
- 以1,2,4-三-O-乙酰基-4-O-苄基-α/β-L艾杜糖醛酸甲酯为起始原料,经溴化、糖苷化、脱乙酰基和选择性乙酰化合成了甲基6-O-乙酰基-3-O-苄基-2-苄氧碳酰氨基-2-脱氧-4-O-(2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-吡喃艾杜糖醛酸甲酯)-α-D-吡喃葡萄糖(FPS-1306),其中2个中间体为新化合物,结构经1H NMR、13C NMR和MS表征.
- 翟世重姜乃才
- 关键词：葡萄糖糖苷化
- 乌索酸水溶性衍生物的设计与合成
- 本研究工作设计合成了6个乌索酸(UA)衍生物(1-6)。UA钠盐与溴乙烷反应制得乌索酸乙酯(4),UA和化合物4与二元酸酐反应生成相应的乌索酸二元酸单酯,然后转化成相应的钠盐(1,2,5,6)。在吡啶介质中,UA与氧氯化...
- 姜乃才孟庆国周莎莎马小涛
- 关键词：乌索酸前体药物水溶性衍生物化合物
- 文献传递
- 乌索酸水溶性衍生物的设计与合成
- 本研究工作设计合成了6个乌索酸(UA)衍生物(1-6),UA钠盐与溴乙烷反应制得乌索酸乙酯(4),UA和化合物4与二元酸酐反应生成相应的乌索酸二元酸单酯,然后转化成相应的钠盐(1,2,5,6).在吡啶介质中,UA与氧氯化...
- 姜乃才孟庆国周莎莎马小涛
- 关键词：乌索酸溶解度前体药物
- 文献传递
- 合成肽核酸单体组氨酸的保护策略被引量：1
- 2005年
- 以L-组氨酸为起始原料,设计合成了含组氨酸残基的手性肽核酸单体.以叔丁氧羰基(Boc)保护α-氨基,羧基形成苄酯加以保护,分别以苄氧羰基(Cbz)及2,4-二硝基苯基(Dnp)作为咪唑基的临时和永久保护基,共九步反应,手性肽核酸单体总收率13.3%.
- 孟庆国赵风兰姜乃才
- 关键词：组氨酸
- 人参皂苷衍生物对急性心肌缺血损伤的保护作用研究
- 孟庆国王天姜永涛姜乃才毕毅孙海军周莎莎
- 1、任务来源：山东省教育厅科研发展计划J07WE26。2、应用领域和技术原理：人参药用资源丰富，并在中医临床治疗应用多年，该研究项目的实施对进一步研究开发传统中药人参具有重要的理论意义和潜在的社会效益。人参皂苷类为其主要...
- 关键词：
- 关键词：人参皂苷心肌缺血
- 含丝氨酸残基手性肽核酸单体的合成
- 2006年
- 对文献合成方法进行了改进.以N-Boc氨基酸与自制甲烷磺酸酯反应,制备N-Boc氨基酸丙烯酯,以混合酸酐法实现关键中间体与1-胸腺嘧啶乙酸的缩合,总收率为26.4%,比文献方法提高了12%,成本降低,制备了含丝氨酸残基碱基为胸腺嘧啶的手性肽核酸单体.
- 孟庆国赵风兰姜乃才
- 关键词：丝氨酸
- 万福金安消毒液有效氯及化学元素的测定
- 2006年
- 孟庆国赵风兰姜乃才
- 关键词：有效氯含量化学元素非金属元素金属器械磷酸氢二钠
- (S)-2-甲氧基环己酮的合成
- 2006年
- (S)-2甲-氧基环己酮为制备抗菌药Tribactam侧链的关键中间体.本研究工作设计以1,2环-氧环己烷为起始原料,经甲醇取代开环、酯化、缬氨酸手性拆分、皂化、氧化,得到光学纯的(S)-2甲-氧基环己酮,总收率14.32%.
- 孟庆国赵风兰姜乃才
- 关键词：关键中间体手性拆分
- 内吗啡肽-2的合成研究
- 用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体——内吗啡肽-2。直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸,采用DCC／HOBt缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和C-端二肽片段,然后将N-端二肽片段和C-端二肽...
- 梁月洁孟庆国姜乃才周莎莎
- 关键词：缩合
- 文献传递
