周小艳
- 作品数:32 被引量:63H指数:4
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- 发文基金:山东省自然科学基金山东省科技攻关计划山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 不同尿细胞诱导多能干细胞效率的比较
- 2017年
- 目的比较不同来源及不同批次尿细胞诱导多功能干细胞的效率。方法收集夜尿样本25份及非夜尿样本81份(其中31份来自男性,50份来自女性),采用非整合、无血清、无饲养层细胞、无致癌基因c-MYC的重编程法诱导获得诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs)。经碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)染色估算尿细胞重编程效率。结果夜尿与非夜尿中尿细胞分离的成功率分别为8%和44%,差异有统计学意义(P<0.05);同一来源不同批次尿细胞间及不同尿液来源尿细胞间的重编程效率的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论夜尿不适宜作为收集尿细胞的来源。不同的尿细胞会影响重编程的效率,本实验为提高诱导效率的研究奠定了基础。
- 时良崔亚洲周小艳栾静韩金祥
- 关键词:尿细胞诱导多能干细胞
- 强直性脊柱炎患者血清中DKK-1的表达及其意义被引量:8
- 2011年
- 目的检测不同病期强直性眷柱炎(ankylosingsporidylitis,AS)患者血清中Dickkopf-1(DKK—1)和肿瘤坏死因子(INF—a)的表达水平,初步探讨成骨相关因子表达水平与As的关系。方法采用酶联免疫吸附法(EUsA)检测47例As患者(包含22例早期患者和25例中晚期患者)、20例类风温性关节炎(RA)患者和20例健康对照人群血清DKK—1和TNF—a的表达水平。结果AS和RA患者血清中DKK—1和TNF—a水平明显高于正常对照,AS和RA患者组相比较血清DKK-1和TNF—a水平没有显著差异。中晚期As患者DICK—1水平较早期患者明显降低,INF—a表达也有降低,但无显著差异,Spearman分析显示,AS患者血清DKK-1和TNF—a表达水平正相关。结论随着AS骨化程度的进展,DKK—1表达呈下调趋势,提示DKK-1的表这下调可能参与了AS患者的骨化,DKK—1可能是与As骨化程度相关的血清标志物。
- 单振兴韩金祥崔亚洲周小艳刘建民
- 关键词:强直性脊柱炎酶联免疫吸附肿瘤坏死因子DKK-1
- 胰腺癌蛋白表达谱的生物信息学分析
- 目的通过生物信息学方法分析胰腺癌蛋白质组学数据。方法对通过蛋白质组学方法筛选出的98种胰腺癌表达上调蛋白使用NCI-Nature、Osprey1.2和DAVID软件分别进行信号通路分析、蛋白质相互作用分析及基因本体论(G...
- 李天亮钟宁周小艳崔亚洲韩金祥鲁艳芹张更林
- 2011~2012年骨分子生物学研究进展被引量:1
- 2013年
- 2011~2012年期间,骨相关细胞生物学、骨矿化、骨骼系统整体调节、骨骼系统与其他系统相互作用等领域得到广泛深入研究——成骨细胞分化过程中β-连环蛋白(catenin)共转录因子Lefl DeltaN的发现、miR-3960/miR-2861与Runx2相互调节机制的发现等丰富了成骨细胞分化调节网络;神经传导分子Sema4ct-Plxnbl被发现参与成骨细胞与破骨细胞的相互作用;核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)在破骨细胞中的作用、Sox9在软骨细胞中的作用得到深入研究;体外成纤维细胞经转基因后转变为软骨细胞表型,并成功获得软骨组织;发现基质小泡发生于线粒体;多种因子不同细胞特异性敲除动物模型用于整体研究;发现破骨细胞与B细胞发育有关、骨骼系统可调节生殖系统等。但基质小泡运输、晶体形成过程、软骨内成骨过程等领域在2年间并未涉及。
- 周小艳崔亚洲韩金祥
- 关键词:成骨细胞破骨细胞软骨细胞骨矿化
- 罕见疾病研究现状及展望被引量:27
- 2011年
- 通过对罕见病病谱及分布的调查,美国、日本等发达国家根据本国的情况给出了不同的界定标准,并已通过立法促进罕见病防治。近几年来,随着分子生物学技术的快速发展,遗传性罕见疾病的研究也进入快车道,其研究成果不仅在罕见疾病的临床诊断、药物开发、治疗中发挥了重要作用,而且还是研究复杂疾病或正常生命活动分子机制的捷径。我国对罕见疾病防治尚未立法,其研究的规模和深度与先进国家有相当的差距,但已引起各阶层的关注。本文提出我国罕见病面临的首要任务:(1)呼吁政府尽快立法(2)开展RD全国病谱及分布调查,摸清我国RD的发病情况及规律(3)在国家层面上大力开展RD学术研究。
- 韩金祥崔亚洲周小艳
- 关键词:罕见疾病
- 胰腺癌蛋白质组学研究
- <正>项目的研究目标是:以胰腺癌为模式建立蛋白质组学技术平台,发现新的胰腺癌肿瘤标志物,建立肿瘤早期诊断和治疗监测方案,为胰腺癌发病机理的研究、早期诊断、预后判断和个体化治疗提供研究基础,并将此模式推广应用于其他类型的肿...
- 韩金祥崔亚洲吴坚美宗美娟常晓天鲁艳芹朱波潘继红黄海燕亓同钢钟宁陈彧田美周小艳宋冠华赵丽刘骁勇张登禄李天亮
- 文献传递
- 2010年骨分子生物学研究进展被引量:1
- 2011年
- 2010年骨相关细胞生物学、骨组织矿化、骨发育、骨构塑与重建领域均有不同程度的研究进展。已知骨相关组织细胞分化及功能调控因子的作用机制得到深入研究并发现新的重要调节因子,其中再生蛋白(neogenin)在软骨细胞肥厚分化中的作用尤其引人关注,首次发现微小RNA(microRNA)在破骨细胞分化中的作用。软骨内成骨和骨组织矿化过程研究取得突破性进展,初步鉴定到初级成骨中心(POC)成骨细胞来源,成功生成间充质干细胞来源的软骨内成骨骨移植物,观察到斑马鱼骨组织动态矿化过程,阐明了胶原蛋白在骨组织矿化中的作用,成功构建矿化启动模型,光学技术在骨组织矿化过程研究中的应用成为2010年骨分子生物学研究亮点。甲状旁腺激素、雌激素在骨构塑与重建中的作用机制得到更深入研究。但基质小泡在矿化中的作用、力学分子转导途径、骨重建5个周期分子调控等研究进展迟缓。结合生物信息学构建分子调控网络是未来几年骨分子生物学研究的必然趋势,这取决于骨发育、构塑和重建过程分子调节机制的深入研究。
- 周小艳崔亚洲韩金祥
- 关键词:软骨内成骨
- 胰腺癌Panc-1细胞microRNA差异表达谱生物信息学的分析被引量:1
- 2011年
- 目的:对胰腺癌细胞差异miRNAs表达谱进行生物信息学分析,以期从整体水平揭示microRNA在胰腺癌癌变和进展中的作用。方法:采用含有924条探针的microRNA微阵列检测胰腺癌Panc-1细胞,以3T3成纤维细胞为对照,筛选Panc-1细胞特异性microRNA表达谱;然后对上调和下调microRNA的靶基因进行Gene Ontology、Pathway和TFBS转录因子结合位点分析,以及构建microRNA和靶基因相互作用网络。结果:与3T3成纤维细胞的microRNA表达谱比较,筛选出9个Panc-1上调microR-NA,20个下调microRNA。TargetScan和mi-Randa软件预测出1 166个microRNA靶基因在Panc-1细胞中上调,212个靶基因下调。以上靶基因在DNA代谢、细胞间信号和胞质溶胶3种GO中富集显著;靶基因共涉及50条信号通路,其中富集度P<0.05的信号通路有6条;转录因子结合位点分析表明,CEBP-β、NF-κB和p53等对于上调以及下调的microRNA可能都有调节作用;microRNA和靶基因的相互作用网络分析表明,HIF-1A等基因连接度高。结论:利用生物信息学方法对胰腺癌细胞microRNA表达谱进行数据分析,可以为进一步了解胰腺癌的发病机制提供新的思路。
- 单振兴周小艳李天亮韩金祥崔亚洲
- 关键词:胰腺肿瘤微RNAS基因表达谱计算生物学
- Ezrin的原核表达及与其相互作用蛋白的研究被引量:1
- 2009年
- 目的体外筛选人胰腺癌细胞中与Ezrin蛋白相互作用的蛋白。方法提取人胰腺癌Panc-1细胞总RNA,RT-PCR法扩增Ezrin基因。将扩增得到的Ezrin基因片段和pET15b质粒转化E.coli DH5α,获得pET15b-Ezrin重组质粒,双酶切后测序鉴定。将测序正确的重组质粒转化至E.coli BL21-CodonPlus(DE3)-RIL,以异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,对表达产物进行Ni2+-NTA亲和层析和分子筛纯化后,行SDS-PAGE、MALDI-TOF-MS/MS质谱分析和蛋白质印迹鉴定。裂解Panc-1细胞,获得总蛋白提取液,采用Pull-down方法体外筛选与Ezrin重组蛋白相互作用的蛋白,并对筛选出的目的蛋白进行双向凝胶电泳和MALDI-TOF-MS/MS质谱鉴定。结果RT-PCR扩增出的Ezrin基因片段(1761bp)与理论DNA表达片段大小一致,测序鉴定显示克隆的Ezrin基因序列与GenBank报道序列相符。SDS-PAGE、质谱分析和蛋白质印迹分析显示纯化后Ezrin重组蛋白相对分子质量为69400,与质谱分析的相对分子质量结果相符,为带有His-6标签的特异蛋白。双向凝胶电泳和质谱鉴定结果共筛选出可与Ezrin重组蛋白相互作用的7种蛋白,其分别为RNA-binding motif protein39(RBM39)、Transgelin(TAGLN)、Albumin(ALBU)、Formin-1(FMN1)、Rho GTPases(RHGBA)、Tetratricopeptide repeat protein16 (TTC16)、Syntaxin-binding protein1(STXBP1)。结论在大肠杆菌中成功表达、纯化了Ezrin蛋白,并在体外成功筛选出可信的与Ezrin蛋白相互作用的蛋白。
- 周小艳韩金祥崔亚洲张松涛钟宁宋冠华
- 关键词:细胞支架蛋白质类胰腺肿瘤
- 胰腺癌转移相关基因C14orf166的真核表达及其蛋白相互作用的蛋白质组学筛选
- 目的:旨在对胰腺癌转移相关基因C14orf166进行真核重组表达,并在此基础上结合蛋白质组学方法初步筛选其相互作用蛋白,为进一步研究C14orf166在肿瘤转移中的作用提供研究基础. 方法:构建人C14orf166的带双...
- 张登禄韩金祥崔亚洲周小艳