张登禄
- 作品数：11 被引量：7H指数：2
- 供职机构：山东大学第二医院更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划山东省自然科学基金山东省科技攻关计划重大科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰腺癌蛋白质组学研究
- ＜正＞项目的研究目标是:以胰腺癌为模式建立蛋白质组学技术平台,发现新的胰腺癌肿瘤标志物,建立肿瘤早期诊断和治疗监测方案,为胰腺癌发病机理的研究、早期诊断、预后判断和个体化治疗提供研究基础,并将此模式推广应用于其他类型的肿...
- 韩金祥崔亚洲吴坚美宗美娟常晓天鲁艳芹朱波潘继红黄海燕亓同钢钟宁陈彧田美周小艳宋冠华赵丽刘骁勇张登禄李天亮
- 文献传递
- 基于蛋白质组学研究氧化还原相关基因在前列腺癌耐药中的作用及调控机制
- 前列腺癌(prostate cancer,PCa)是男性常见的恶性肿瘤。随着人口老龄化、饮食结构、环境因素等改变，我国前列腺癌发病率，特别是晚期前列腺癌的发病率呈显著上升趋势。内分泌治疗是PCa的首选治疗方案，但大多数患...
- 张登禄
- 关键词：蛋白质组学前列腺癌耐药机制多烯紫杉醇
- 胰腺癌转移相关基因Ezrin、C14orf166的相互作用蛋白的筛选及C14orf166对肿瘤细胞生物学特性的影响
- 胰腺癌是一种严重危害人类健康的常见恶性肿瘤。在我国其死亡率迅速增高,近年仍呈上升趋势,占恶性肿瘤死因的第7～8位。胰腺癌的高死亡率与其高侵袭性的生物学特性密切相关。研究胰腺癌的侵袭转移的相关机制,可为胰腺癌的治疗提供理论...
- 张登禄
- 关键词：胰腺肿瘤细胞迁移病理细胞学
- 文献传递
- 胰腺癌转移相关基因C14orf166的真核表达及其蛋白相互作用的蛋白质组学筛选
- 目的：旨在对胰腺癌转移相关基因C14orf166进行真核重组表达,并在此基础上结合蛋白质组学方法初步筛选其相互作用蛋白,为进一步研究C14orf166在肿瘤转移中的作用提供研究基础. 方法：构建人C14orf166的带双...
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- C14orf166异位表达对Hela细胞增殖与迁移能力的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究C14orf166异位表达对肿瘤细胞增殖和迁移能力的影响。方法:构建C14orf166真核表达载体并转染Hela细胞,采用RT-PCR及蛋白质印迹法技术检测基因表达,用MTT、Transwell的方法检测C14orf166蛋白在Hela细胞的异位表达对其增殖和迁移能力的影响。结果:成功构建pcDNA3.1-C14orf166真核表达载体并使其在Hela细胞中大量表达,初步研究发现重组质粒转染组与空质粒转染组相比,细胞迁移能力增强,细胞穿膜数分别为39.6±11.7和25.7±8.6,而细胞增殖能力并没明显变化。结论:获得了真核表达载体pcDNA3.1-C14orf166,初步证实C14orf166表达能促进Hela细胞的迁移,为进一步研究c14orf166的功能奠定了基础。
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- 关键词：HELA细胞细胞迁移转染基因表达
- 乳腺癌转移相关蛋白蛋白质组学初步研究被引量：4
- 2009年
- 目的筛选人乳腺癌腋窝淋巴结转移相关蛋白,并对所筛选的两个差异蛋白进行验证。方法选取有淋巴结转移和无淋巴结转移的乳腺癌新鲜标本各10例,提取组织蛋白进行双向凝胶电泳(2D-PAGE),通过对比分析筛选出差异蛋白点并进行质谱鉴定(MALDI-TOF-MS)。免疫组织化学SP法检测72例乳腺癌组织中差异表达蛋白Stathmin和Ezrin。结果质谱鉴定出214个蛋白位点。排除胶原蛋白、血清白蛋白及电泳弥散等造成的部分相同蛋白后,筛选出表达差异≥3.0倍的蛋白36个。免疫组织化学检测显示Stathmin、Ezrin蛋白在乳腺癌淋巴结转移组和无淋巴结转移组阳性率分别为73.5%、47.4%和78.6%、46.9%,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论淋巴结转移组和无转移组乳腺癌组织存在多种差异蛋白。Stathmin、Ezrin蛋白可能参与了乳腺癌的浸润与转移过程。
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- 关键词：淋巴结转移蛋白质组学STATHMIN蛋白EZRIN蛋白
- C14orf166异位表达对Hela细胞增殖与迁移能力的影响
- 目的研究C14orf166异位表达对肿瘤细胞增殖和迁移能力的影响。方法构建C14orf166真核表达载体并转染Hela细胞,采用RT-PCR及Western blot技术检测基因表达,用MTT、Transwell的方法检...
- 张登禄韩金祥崔亚洲周小艳鲁艳芹张更林
- 胰腺癌转移相关基因C14orf166的真核表达及其蛋白相互作用的蛋白质组学筛选被引量：3
- 2010年
- 目的旨在对胰腺癌转移相关基因C14orf166进行真核重组表达,并在此基础上结合蛋白质组学方法初步筛选其相互作用蛋白,为进一步研究C14orf166在肿瘤转移中的作用提供研究基础。方法构建人C14orf166的带双标签的真核表达载体pcDNA3.1-Flag-C14orf166-His,通过脂质体将其转染至人胚肾293T细胞。采用Ni-agrose进行His标签蛋白的pull-down纯化,分离C14orf166的蛋白结合复合体,对蛋白混合物进行SDS-PAGE分析,选择差异条带,进行MALDI-TOF-TOF质谱鉴定。结果在293T细胞中重组表达了C14orf166蛋白,对C14orf166蛋白复合体进行分离鉴定后,筛选出RS8、EFCB9和NRAP3个可能与C14orf166相互作用的蛋白。结论基因重组表达结合pull-down和蛋白质组学方法可以发现新的相互作用蛋白,为进一步了解C14orf166在肿瘤发病机制中的作用提供了新的线索。
- 张登禄韩金祥崔亚洲周小艳
- 关键词：胰腺肿瘤蛋白质组学
- C14orf166真核表达载体的构建及其对肿瘤细胞生物学特性的影响
- 目的：构建C14orf166的真核表达载体,并使其在He la细胞中高表达,研究其对肿瘤细胞增殖和迁移等生物学特性的影响.方法：从胰腺癌细胞Panc-1中扩增出C14orf166基因,联接到pcDNA3.1真核表达载体上...
- 张登禄韩金祥崔亚洲周小艳
- 胰腺癌转移相关基因C14orf166的真核表达及其蛋白相互作用的蛋白质组学筛选
- 目的旨在对胰腺癌转移相关基因C14orf166进行真核重组表达,并在此基础上结合蛋白质组学方法初步筛选其相互作用蛋白,为进一步研究C14orf166在肿瘤转移中的作用提供研究基础。方法构建人C14orf166的带双标签的...
- 张登禄韩金祥崔亚洲周小艳鲁艳芹张更林
