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卢苇

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇雄激素
  • 2篇激素
  • 2篇附睾
  • 1篇度他雄胺
  • 1篇雄激素受体
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇受体
  • 1篇转染
  • 1篇组织基因
  • 1篇稳定转染
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇小鼠
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇激素受体
  • 1篇核表达
  • 1篇5Α-还原酶

机构

  • 3篇暨南大学
  • 2篇北京大学深圳...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 3篇卢苇
  • 2篇张巧霞
  • 2篇朱伟杰
  • 2篇张晓燕
  • 2篇张振明
  • 2篇桂耀庭
  • 1篇郭广武

传媒

  • 2篇生殖与避孕

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
5α-还原酶Ⅱ在附睾细胞系PC1和DC2中的表达特征被引量:1
2011年
目的:阐明5α-还原酶II(SRD5AII)在附睾上皮细胞系PC1和DC2中的表达特征。方法:应用实时荧光定量PCR法和免疫荧光法,检测附睾上皮细胞系PC1和DC2中SRD5AIImRNA的表达水平和蛋白定位。结果:附睾上皮细胞系PC1和DC2内均有SRD5AIImRNA表达,且在DC2中表达较PC1中高。SRD5AII蛋白主要定位于胞质内。结论:附睾上皮细胞系PC1和DC2内有SRD5AIImRNA和蛋白表达,提示其可能参与附睾中精子成熟的调节。
卢苇张晓燕张巧霞张振明郭广武桂耀庭朱伟杰
关键词:附睾细胞系
小鼠雄激素受体真核表达载体的构建与鉴定被引量:1
2012年
目的:克隆小鼠雄激素受体(androgen receptor,AR)基因的cDNA,构建AR真核表达载体,并在睾丸支持细胞TM4中进行表达和鉴定。方法:应用RT-PCR法从小鼠睾丸中扩增AR,将测序正确的PCR产物克隆至pcDNA3.1(-)真核表达载体中,再将载体以脂质体方式转染至TM4细胞系中,通过G418筛选稳定转染AR的TM4细胞株,以RT-PCR法和Western blotting法检测转染前后AR在TM4细胞系中的表达情况。结果:RT-PCR法和Western blotting法检测的结果显示,转染pcDNA3.1(-)/AR质粒的细胞中AR基因的表达水平显著高于转染pcDNA3.1(-)质粒的对照组。结论:成功构建了小鼠AR真核表达载体pcDNA3.1(-)/AR和稳定转染的TM4细胞系,为进一步研究AR在睾丸支持细胞中的作用及其分子机制建立了细胞模型。
张晓燕卢苇张巧霞张振明朱伟杰桂耀庭
关键词:稳定转染
雄激素对小鼠附睾组织基因表达谱调控的研究
附睾作为男性生殖系统的重要器官,是精子成熟的场所。精子运动能力的形成、顶体功能的完善、代谢类型的转变、精卵的识别和融合等一系列功能均是精子在通过附睾的过程中,与附睾微环境相互作用而逐渐获得的。 目前已知,附睾的结构完整和...
卢苇
关键词:雄激素附睾度他雄胺基因表达
文献传递
共1页<1>
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