张振明
- 作品数：10 被引量：5H指数：1
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Rfx2基因在小鼠睾丸中的表达研究
- 唐爱发余州张晓燕孙亮张振明叶炯贤蔡志明
- 睾丸特异性启动子计算机识别方法研究
- 2010年
- 目的研究应用生物信息学技术对小鼠睾丸特异启动子进行识别、预测。方法分析睾丸特异性启动子序列和非睾丸特异性启动子序列,通过反式作用因子在两种序列中的对应密度比,确定识别特征,进行睾丸特异性启动子识别。结果收集了24条睾丸特异性启动子序列,分析得到9个反式作用因子及其特征向量。结论本方法对小鼠睾丸特异启动识别、预测具有较高的准确性。
- 唐爱发张振明桂耀庭蔡志明
- 关键词：睾丸特异性启动子计算生物学
- Tpap基因在小鼠睾丸中的表达研究
- 唐爱发余州张晓燕孙亮张振明叶炯贤蔡志明
- Tesmin基因在小鼠睾丸中的表达分析被引量：1
- 2009年
- 目的研究Tesmin基因的表达特点。方法将4d、9d、18d、35d、54d和6月龄小鼠睾丸组织提取RNA,通过RT-PCR分析差异表达基因Tesmin在小鼠睾丸不同发育阶段中的表达。结果基因芯片结果显示4d、9d、18d、35d、54d和6月龄小鼠睾丸中分别是31.4(A)、34(A),1292(P)、865.6(P)、977.2(P)和830.7(P),代表Tesmin基因在4d,9d小鼠中无表达,1 8d龄后开始高表达,RT-PCR结果表明小鼠Tesmin基因在小鼠9d龄及之前的睾丸中没有表达,在18d龄后睾丸中开始高表达,与基因芯片分析结果相一致。结论Tesmin基因为小鼠年龄依赖性表达基因,小鼠Tesmin基因的表达与小鼠精子发生有很强的一致性,推测该基因可能在精子发生中起重要作用。
- 唐爱发张振明余州张晓燕孙亮叶炯贤桂耀庭蔡志明
- 关键词：DNA芯片精子发生
- 5α-还原酶Ⅱ在附睾细胞系PC1和DC2中的表达特征被引量：1
- 2011年
- 目的:阐明5α-还原酶II(SRD5AII)在附睾上皮细胞系PC1和DC2中的表达特征。方法:应用实时荧光定量PCR法和免疫荧光法,检测附睾上皮细胞系PC1和DC2中SRD5AIImRNA的表达水平和蛋白定位。结果:附睾上皮细胞系PC1和DC2内均有SRD5AIImRNA表达,且在DC2中表达较PC1中高。SRD5AII蛋白主要定位于胞质内。结论:附睾上皮细胞系PC1和DC2内有SRD5AIImRNA和蛋白表达,提示其可能参与附睾中精子成熟的调节。
- 卢苇张晓燕张巧霞张振明郭广武桂耀庭朱伟杰
- 关键词：附睾细胞系
- Rfx2基因在小鼠睾丸中的表达研究被引量：2
- 2010年
- 目的利用基因芯片筛选与精子发生相关的基因,并研究其表达特征。方法将4 d、9 d、18 d、35 d、54 d和6月龄小鼠睾丸组织cDNA与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,筛选出差异表达的基因。通过RT-PCR分析差异表达基因在小鼠睾丸不同发育阶段中的表达。结果分析Affymetrix全基因组芯片杂交结果后,筛选得到1个差异表达杂交点,通过在NCBI网站与小鼠全基因组序列Blast分析可知该差异表达基因是Rfx2基因。该基因在4 d、9 d、18 d、35d、54 d和6月龄小鼠睾丸中的芯片信号校正值分别是22.9(A)、1.5(A),130.3(P)、65.6(P)、112.7(P)和71.7(P),表明Rfx2基因在4日、9日龄小鼠睾丸中不表达,从18日龄后开始表达,而且在18日龄-6月龄小鼠睾丸中持续表达;RT-PCR结果表明Rfx2基因在4 d、9 d小鼠睾丸中不表达,在18日龄小鼠睾丸中开始表达,其实验结果与芯片分析结果一致。结论 Rfx2基因为小鼠年龄依赖性表达基因,推测Rfx2基因在小鼠精子发生过程中起重要作用。
- 王朝亮唐爱发余州张晓燕张振明李贤新桂耀庭蔡志明
- 关键词：精子发生
- 小鼠雄激素受体真核表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的:克隆小鼠雄激素受体(androgen receptor,AR)基因的cDNA,构建AR真核表达载体,并在睾丸支持细胞TM4中进行表达和鉴定。方法:应用RT-PCR法从小鼠睾丸中扩增AR,将测序正确的PCR产物克隆至pcDNA3.1(-)真核表达载体中,再将载体以脂质体方式转染至TM4细胞系中,通过G418筛选稳定转染AR的TM4细胞株,以RT-PCR法和Western blotting法检测转染前后AR在TM4细胞系中的表达情况。结果:RT-PCR法和Western blotting法检测的结果显示,转染pcDNA3.1(-)/AR质粒的细胞中AR基因的表达水平显著高于转染pcDNA3.1(-)质粒的对照组。结论:成功构建了小鼠AR真核表达载体pcDNA3.1(-)/AR和稳定转染的TM4细胞系,为进一步研究AR在睾丸支持细胞中的作用及其分子机制建立了细胞模型。
- 张晓燕卢苇张巧霞张振明朱伟杰桂耀庭
- 关键词：稳定转染
- Tesmin基因在小鼠睾丸中的表达研究
- 唐爱发余州张晓燕孙亮张振明叶炯贤蔡志明
- Pkg2在小鼠中的年龄依赖性表达特征分析
- 2010年
- 目的利用基因芯片技术筛选与精子发生相关的基因,并研究其表达特点。方法将4d、9d、18d、35d、54d龄和6月龄小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,筛选出差异表达的基因。然后通过RT-PCR分析差异表达基因在小鼠睾丸不同发育阶段中的表达。结果对Affymetrix全基因组芯片杂交结果分析后,筛选得到1个差异表达杂交点,通过在NCBI网站与小鼠全基因组序列Blast分析可知该差异表达基因是Pgk2基因。该基因在4d、9d、1 8d、35d、54d龄和6月龄小鼠睾丸中信号强度分别是1.7(A)、161.5(P)、634(P)、1881.3(P)、3123.7(P)和3440.4(P)表明Pgk2基因在4d龄小鼠睾丸中无表达,9d低表达,从18年龄后开始高表达;RT-PCR结果表明:小鼠Pgk2基因在小鼠9d龄及之前的睾丸中无表达或低表达,在18d龄睾丸后开始高表达,与芯片数据的结果相一致。结论 Pgk2基因为小鼠年龄依赖性表达基因,推测其在精子发生过程中有重要作用。
- 唐爱发张振明余州张晓燕桂耀庭蔡志明
- 关键词：基因芯片精子发生
- Tpap基因在小鼠睾丸中的表达被引量：1
- 2010年
- 背景:精子发生过程受许多特异分子及细胞间作用的严格调节,包括染色体结构变化及一系列特定基因程序性表达调控。长期以来由于缺乏合适的体内和体外研究模型,精子发生分子机制的研究进展较慢,尤其缺乏对关键调节基因的认识。目的:筛选与精子发生相关的基因,并分析其表达特点。方法:将4,9,18,35,54d和6月龄小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,筛选出差异表达的基因。然后通过反转录-聚合酶链反应分析差异表达基因在小鼠睾丸不同发育阶段中的表达。结果与结论:对Affymetrix全基因组芯片杂交结果分析后,筛选得到1个差异表达杂交点,通过在NCBI与小鼠全基因组序列Blast分析可知该差异表达基因是Tpap基因。该基因在4,9,18,35,54d和6月龄小鼠睾丸中杂交信号校正值分别是4.4(A)、12.9(A),262.4(P)、1136.7(P)、1617.5(P)和1128(P),表明4,9d小鼠睾丸中该基因无表达,18d小鼠开始表达,RT-PCR结果表明小鼠Tpap基因在小鼠9d及之前的睾丸中没有表达,在18d睾丸后开始表达,与基因芯片分析相一致。结果表明,Tpap基因为小鼠年龄依赖性表达基因,小鼠Tpap的表达与小鼠精子发生的过程有很强的一致性,推测该基因在哺乳动物精子发生中起重要作用。
- 唐爱发余州张晓燕张振明桂耀庭叶炯贤蔡志明
- 关键词：精子发生小鼠睾丸
