您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 1篇丁胺
  • 1篇顶空进样
  • 1篇顶空进样法
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴酚丁胺
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸多巴酚丁...
  • 1篇药制剂
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇依地酸
  • 1篇依地酸钙钠
  • 1篇有机溶剂残留
  • 1篇有机溶剂残留...
  • 1篇制剂
  • 1篇质谱
  • 1篇中成药
  • 1篇中成药制剂

机构

  • 6篇上海市食品药...

作者

  • 6篇刘瑾
  • 4篇彭茗
  • 3篇杨永健
  • 3篇陆丹
  • 2篇陈桂良
  • 1篇唐海霞
  • 1篇李建华
  • 1篇朱伟
  • 1篇乐健
  • 1篇朱娟
  • 1篇汪洁

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中南药学

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
GC顶空进样法和溶液直接进样法检测盐酸多巴酚丁胺中有机溶剂残留量的方法比较被引量:17
2006年
目的:采用高效毛细管气相色谱法,分别使用顶空进样法和溶液直接进样法检测盐酸多巴酚丁胺原料药中甲醇、丙酮、苯残留量,并进行比较。方法:采用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱(30m×0.53mm,涂层厚2.65μm),程序升温的色谱条件:顶空进样法,二甲基甲酰胺为溶剂,平衡温度85℃,平衡时间20min;溶液直接进样法,以二甲基甲酰胺为溶剂,直接进样检测。结果:顶空进样法,甲醇、丙酮、苯的量分别在123.0~2460μg(r=0.9996),119.4~2388μg(r=0.9997),0.1566~1.566μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.8%(RSD=4.1%),102.2%(RSD=1.9%),101.3%(RSD=2,1%);最低检测限分别为46,18,0.4μg·g^(-1);溶液直接进样法,甲醇、丙酮、苯的量分别在11.88~118.8μg·mL^(-1)(r=1.000),1.946~19.46μg·mL^(-1)(r=0.9997),0.1940~1.940μg·mL^(-1)(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为97.8%,99.6%,104.8%;最低检测限分别为25,14,0.8μg·g^(-1)。结论:2种方法均可用于盐酸多巴酚丁胺中甲醇、丙酮、苯残留量的检测,但顶空进样法更灵敏,对色谱系统影响少。
刘瑾李建华陈桂良
关键词:盐酸多巴酚丁胺有机溶剂残留量顶空进样法
西地那非原料及其中成药制剂的红外光谱鉴别被引量:16
2004年
目的 检查非法生产的枸橼酸西地那非原料和非法加入补肾壮阳中成药及性保健药品中的枸橼酸西地那非。方法 建立化学分离方法,从高效液相色谱法初步确认含有枸橼酸西地那非的原料药、中成药及性保健品中分离提取西地那非,并用中红外分光光度法(溴化钾压片)进行定性鉴别。结果 对高效液相色谱法检测含有西地那非的28批原料、62批各种剂型的中成药,进行红外鉴定,均检出含有西地那非。结论 该方法专属性强,快速,简便。
汪洁彭茗刘瑾朱伟唐海霞
关键词:西地那非中成药制剂红外光谱
奥美拉唑肠溶胶囊的溶出特性考察被引量:3
2001年
考察了四家药厂的奥美拉唑肠溶胶囊的溶出特性 ,导出溶出参数 ,并进行了统计学分析。按照国家药品标准对其进行了全项检验 ,四种胶囊均符合规定。其溶出曲线形状基本相似 ,但其中一家产品的溶出参数与其他三家的有显著性差异。
刘瑾朱娟陈桂良卢跃明王香芬
关键词:奥美拉唑肠溶胶囊溶出参数
羟乙基淀粉130/0.4的C2/C6置换比例的GC-MS和GC-FID法测定结果比较
2013年
将羟乙基淀粉130/0.4相继用酸水解、六甲基二硅氧烷衍生化后,分别采用GC-MS和GC-FID法测定并比较羟乙基淀粉C2位和C6位的羟乙基置换比例。结果显示,GC-FID法重复性好、进样精密度高,结果可靠;由于存在C2位和C6位衍生物离子化效率的差异,GC-MS法不适合用作该项目的定量方法,但可作为辅助的色谱峰定性工具。
彭茗陆丹刘瑾杨永健
关键词:羟乙基淀粉C2气相色谱-质谱气相色谱
碘帕醇注射液重金属检查方法的改进被引量:1
2013年
目的:改进碘帕醇注射液的重金属检查方法。方法:将碘帕醇注射液水浴蒸干后,采用《中国药典》2010年版二部附录VIII H重金属检查第二法检查。结果:碘帕醇注射液的原辅料均不干扰重金属的检查,6批样品含重金属均低于百万分之二十,符合国家标准的规定。结论:本法无干扰,适用于碘帕醇注射液的重金属检查。
彭茗陆丹刘瑾乐健杨永健
关键词:重金属依地酸钙钠
HPLC同时测定羟喜树碱注射液的有关物质及含量被引量:1
2011年
目的建立以高效液相色谱法同时测定羟喜树碱注射液的有关物质和含量的方法。方法采用Ultimate XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长为370 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果有关物质:羟喜树碱与杂质分离度良好,羟喜树碱和其主要杂质喜树碱的线性范围均在0.2~1.0μg.mL-1之间,相关系数均在0.999 7以上,最低检测限分别为0.2 ng和0.3 ng。含量测定:羟喜树碱在4.0~36.3μg.mL-1内线性相关系数为1.000 0,根据3个不同生产厂家的处方工艺分别进行低、中、高3种浓度的回收率试验,结果均在100.0%~102.0%之间,RSD均在0.02%~0.71%之间(n=3)。结论本方法专属性强、准确性高,可全面系统地控制羟喜树碱注射液的质量。
彭茗陆丹刘瑾杨永健
关键词:高效液相色谱法喜树碱
共1页<1>
聚类工具0