公共文化服务平台

骆利敏: 作品数：29 被引量：154H指数：9; 供职机构：解放军第458医院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

乙型肝炎病毒多表位治疗性抗原基因的合成、表达及抗原性研究被引量：11: 2003年; 目的研究乙型肝炎病毒多表位治疗性疫苗基因的合成、表达及其产物的抗原性。方法设计、并合成乙型肝炎病毒多表位抗原基因BPT,克隆入融合表达载体pWR450-1,构建重组质粒PWR/BPT。在大肠杆菌中表达乙型肝炎多表位抗原蛋白并纯化该蛋白,并用Western-blotting方法初步检测该抗原蛋白的抗原性。结果成功构建了融合表达载体PWR/BPT,在大肠杆菌中表达出乙型肝炎多表位抗原蛋白,Western-blotting 检测显示该蛋白具有良好抗原性。结论HBV多表位治疗性抗原基因的设计是成功的,其在大肠杆菌中表达的重组融合蛋白具有良好的抗原性,可能是较理想的HBV治疗性疫苗候选物。; 骆利敏李明夏虎黄建生陈百虹王萍; 关键词：乙型肝炎多表位治疗性疫苗

乙型肝炎多表位抗原基因的克隆表达及免疫原性研究: 乙型肝炎病毒(HBV)是一种DNA病毒，属嗜肝DNA病毒科，HBVDNA的基因组约含3200个碱基对，为环状部分双链DNA。它包括两个链，一个长度固定的负链和另一长度不定的正链。HBVDNA负链有四个开放区，分别称为S、...; 骆利敏; 关键词：多表位抗原乙型肝炎病毒免疫应答克隆表达; 文献传递

应用NASBA定量检测HCV RNA的研究进展被引量：11: 2002年; NASBA(nucleicacidsequence basedamplification)即核酸序列依赖性扩增法 ,是由一对引物介导的、连续均一的、体外特异性核苷酸序列等温扩增的RNA新技术。反应在 42℃进行 ,可在 2h内将RNA模板扩增约 10 9倍。; 骆利敏黄建生李明; 关键词：NASBA HCV 丙型肝炎

TNP-470联合重组人内皮抑素抑制小鼠肺腺癌生长的研究被引量：13: 2003年; 目的 :观察TNP 4 70和重组人内皮抑素 (recombinanthumanendostatin ,rhES)联合治疗对小鼠肺腺癌LA795肿瘤生长的抑制作用。方法 :用甲醇诱导能高效分泌表达重组人内皮抑素 (rhES)的毕赤酵母菌株分泌表达rhES ,将皮下接种LA795肺腺癌细胞的T739雄性近交系小鼠随机分成 3组 ,每组各 10只 ,分别给予PBS ,rhES及TNP 4 70 +rhES皮下注射 ,每日 1次 ,连续 14d ;观察各组小鼠肿瘤生长情况 ,游标卡尺测量肿瘤体积大小。断颈处死小鼠 ,原位肿瘤免疫组化观察肿瘤内部微血管密度 (microvesseldensity ,MVD)。结果 :经甲醇诱导 ,毕赤酵母重组菌分泌表达rhES ,并应用肝素亲和层析将其纯化 ;动物试验显示与PBS对照组比较 ,rhES治疗组及rhES +TNP 4 70治疗组均明显抑制小鼠肿瘤的生长 (P <0 .0 1) ,TNP 4 70 +rhES组与rhES组比较亦有显著性差异 (P <0 .0 1)。原位肿瘤免疫组化显示联合治疗组抑制血管生成更显著 (P <0 .0 1)。结论 :TNP 4 70联合rhES治疗对小鼠肺腺癌LA795生长的抑制效果比单独使用rhES的治疗效果更佳 ,具有良好的协同治疗作用。; 夏虎骆利敏文金序佟万成; 关键词：TNP-470 重组人内皮抑素小鼠肺腺癌

HLA-Cw-KIR介导的信号通路在肝脏移植中的免疫调节作用:附一例: 骆利敏夏虎陈小平罗敏肖露露

中国布鲁杆菌插入序列基因多态性的研究被引量：4: 2006年; 目的分析国内83株布鲁杆菌基因组的插入序列(IS)IS711的遗传多态性。方法提取布鲁杆菌DNA,经内切酶EcoRI酶切、琼脂糖凝胶电泳、Southern转印后,与地高辛标记的IS711探针杂交,以酶免疫试验检测信号,比较布鲁杆菌各株的IS711指纹图谱。结果不同布鲁杆菌菌株在IS711探针杂交图谱上有明显的多态性,根据杂交的条带数及片段大小的差异,83株布鲁杆菌分属15个IS型。以IS10型分布最为广泛,其次是IS3型,其他型别则较分散,有的IS型只存在于某个菌株。结论布鲁杆菌插入序列IS711在基因分布上存在多态性。; 骆利敏李明芮勇宇王文敬李妍李莉; 关键词：多态性

不同因素对RSV感染人支气管上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素的影响被引量：4: 2010年; 目的探讨不同处理因素对呼吸道合胞病毒(RSV)感染人支气管上皮细胞16HBE表达胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的影响。方法用Hep-2细胞扩增病毒,并进行病毒毒力鉴定;试验分6组:对照组、RSV组、RSV/anti-TLR3组、RSV/IFN-γ组、RSV/IL-4组、RSV/地塞米松组,感染复数(MOI)为2的RSV病毒液吸附感染1h,不同处理因素分别加入培养基共培养;培养6h后用实时荧光定量RT-PCR检测各组细胞TSLPmRNA表达水平变化,培养24h后应用Western blotting检测各组细胞TSLP蛋白表达水平变化。结果经Hep-2细胞培养扩增获得足量RSV病毒;RSV感染16HBE细胞6h,可使细胞TSLPmRNA表达水平增高(是对照组的1.63±0.08倍)(P<0.001);加入anti-TLR3阻断TLR3受体,细胞TSLPmRNA表达量下降(P=0.034);加入重组人IFN-γ,细胞TSLPmRNA表达水平下降(P<0.001);加入重组人IL-4,TSLPmRNA表达水平升高(P=0.025);加入地塞米松,细胞TSLPmRNA表达明显下降(P<0.001)。RSV感染后细胞TSLP蛋白表达量升高,约为对照组的1.9倍(P<0.001),TLR3抗体阻断TLR3受体可使TSLP表达降低,但与RSV感染组比较无统计学意义(P=0.114),IFN-γ降低TSLP表达升高(P=0.020),IL-4协同RSV感染引起的TSLP表达升高(P=0.014),地塞米松显著抑制RSV感染细胞TSLP表达(P<0.001)。结论RSV感染引起人支气管上皮细胞16HBE合成TSLP增加;IFN-γ、anti-TLR3和地塞米松能抑制RSV感染引起的16HBE细胞TSLP合成,而IL-4能协同RSV感染促进TSLP合成。; 夏虎骆利敏于化鹏蔡绍曦; 关键词：胸腺基质淋巴细胞生成素呼吸道合胞病毒干扰素-Γ

布鲁氏菌猪种标准株外膜蛋白OMP25的原核表达被引量：4: 2006年; 目的克隆布鲁氏菌外膜蛋白Omp25基因并构建基因的原核表达系统。方法用聚合酶链反应技术扩增得到布鲁氏菌基因组,得Omp25基因片段,T-A克隆后测定核苷酸序列,将目的基因定向插入原核表达载体pGEX-4T-1,经双酶切和DNA测序测定,将构建的重组质粒转化大肠杆菌(E.coliHB101,TOP10),经IPTG诱导后,用SDS-PAGE检测重组蛋白rOmp25表达情况。结果经DNA测序显示Omp25DNA序列和插入位点正确,成功构建了重组质粒pGEX-4T-1-Omp25,经IPTG诱导,特异性表达出以包涵体形式存在48kDa的Omp25融合蛋白。结论制备、克隆了布鲁氏菌外膜蛋白Omp25基因片段,并在大肠杆菌中表达出Omp25融合蛋白。; 江洁华骆利敏李明芮勇宇廖伟娇徐军; 关键词：布鲁氏菌免疫

乙肝多表位抗原基因非融合表达载体的构建和表达: 2008年; 目的:研究乙型肝炎病毒(HBV)多表位基因的在原核载体中的克隆、游离表达及其产物的抗原性。方法:设计、并合成HBV多表位抗原基因BPT,克隆入原核表达载体pBAD/gIIIA,进而转化Top10大肠杆菌,阿拉伯糖诱导表达出HBV多表位抗原蛋白(B-BPT),并用Western blot方法初步检测该抗原蛋白的抗原性。结果:成功构建了原核表达载体pBAD/BPT,在大肠杆菌中表达出HBV多表位抗原蛋白B-BPT,Western blot检测显示该蛋白具有良好抗原性。结论:HBV多表位抗原基因的设计是成功的,其在大肠杆菌中表达的非融合蛋白具有良好的抗原性,可能是较理想的HBV治疗性疫苗候选物。; 骆利敏夏虎李灼亮余宙耀刘树人李明; 关键词：乙型肝炎病毒多表位治疗性疫苗

中国布鲁氏菌16s-23s rRNA间隔区多态性研究被引量：4: 2005年; 目的利用16 s-23 s rRNA间隔区(ITS)的多态性,对中国布鲁氏菌种间或种内生物型进行鉴别,评价ITS作为基因标识物的意义,寻找适合布鲁氏菌分型研究的基因标识物。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析技术,对中国120株布鲁氏菌的ITS进行分析和筛选,测序结果与Genbank中的布鲁氏菌ITS序列进行比较分析。结果对16 s-23 s rRNA间隔区的SSCP结果分析,得到4种不同的带型(ⅠI、I、Ⅲ、Ⅳ),测序序列有3个位点的差异,达到99.87%的一致性。结论中国布鲁氏菌的ITS序列高度保守,具有一定探讨其作为布鲁氏菌属种内分型的基因标识的价值。; 王文敬芮勇宇陈瑶骆利敏李明; 关键词：布鲁氏菌 16S-23S 多态性 PCR-SSCP 测序

骆利敏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

骆利敏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈