夏虎
- 作品数：27 被引量：71H指数：5
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- HLA-Cw-KIR介导的信号通路在肝脏移植中的免疫调节作用:附一例
- 骆利敏夏虎陈小平罗敏肖露露
- 布鲁氏菌PFGE分子分型的条件优化被引量：3
- 2008年
- [目的]将PFGE方法应用于布鲁氏菌分型研究,探索建立布鲁氏菌PFGE分型的最优化方法。[方法]在用PFGE方法进行布鲁氏菌基因分型的研究中,针对不同内切酶、酶切的浓度和时间、脉冲时间等影响PFGE分型结果的因素进行优化,利用优化后的条件对布鲁氏菌19株标准菌株进行分型研究。[结果]在布鲁氏菌的PFGE分型研究中,选择XbaI为内切酶、酶切浓度为96u/200μl、酶切时间为4h、脉冲时间为2～25s为PFGE电泳的优化条件,在分析的19株布鲁氏菌标准菌株中,6种布菌的PFGE图谱各不相同,但PFGE不能将种内不同生物型布菌完全区分开来。[结论]PFGE方法可用于布鲁氏菌的基因分型的研究,是对传统分型方法一种较好的补充。
- 骆利敏夏虎余宙耀李灼亮程涛李明
- 关键词：布鲁氏菌分子分型
- 布鲁菌脉冲场凝胶电泳图谱分型方法建立被引量：3
- 2008年
- 目的建立我国95株布鲁菌的染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱，进行布鲁菌的分子遗传学分类鉴定。方法选择我国不同地区、不同时限分离的布鲁菌100株（包括19株标准布鲁菌株），应用SeaKem Gold琼脂糖胶块纯化布鲁菌完整的染色体DNA，限制性内切酶XbaI消化后，进行脉冲场凝胶电泳分离（PFGE）。结果XbaI酶切布鲁菌基因组DNA后，可产生20～500kbp范围的15～25条酶切片段．并可以在PFGE凝胶上被很好的区分开。PFGE可在种的水平上区分布菌各种标准株，76株中国分离株可被分为39种PFGE类型，并聚为4大类。PFGE与传统分型方法比较，2者的一致性达63％。结论脉冲场凝胶电泳图谱可对布鲁菌进行遗传学分类鉴定，在布鲁菌的分子流行病学研究中具有重要意义。
- 骆利敏夏虎余宙耀李灼亮刘树人李明
- 关键词：布鲁菌脉冲场凝胶电泳
- 支气管哮喘小鼠模型中维生素D相关分子的表达被引量：2
- 2010年
- 目的探讨维生素D相关分子在支气管哮喘(简称哮喘)小鼠模型中的表达及地塞米松的干预效果。方法用卵白蛋白作为致敏原制备小鼠哮喘模型,随机分为两组(n=6),分别为地塞米松处理组和生理盐水处理组(对照组),收集各组小鼠的支气管肺泡灌洗液和支气管组织,计数总细胞数和白细胞分类数,采用real-time RT-PCR技术检测支气管组织中维生素D3上调蛋白1(VDUP1)、维生素D受体(VDR)和1α羟化酶CYP27B1的mRNA表达水平。结果哮喘组支气管组织中VDUP1 mRNA、VDR mRNA和CYP27B1 mRNA水平分别为(2.74±0.99)、(7.06±4.05)和(3.40±2.16),明显高于对照组(分别为1.01±0.18、1.28±0.76、1.45±1.39,P<0.05)和地塞米松治疗组(分别为0.94±0.34、0.76±0.18、0.27±0.17,P<0.01)。结论维生素D相关分子可能参与了哮喘的发病过程。
- 张丹蔡绍曦侯长春赵海金刘来昱夏虎
- 关键词：支气管哮喘支气管组织维生素D
- caspase-1活化在哮喘气道炎症中的作用
- 目的探讨在哮喘小鼠中肺组织中活化Caspase-1的表达以及IL-1家族细胞因子的生成。方法雌性C57BL/6小鼠18只,随机分为对照组,哮喘组,Caspase-1抑制剂(Ac-YVAD-cmk)组。无创肺功能检查气道反...
- 席云祝樊慧珍于化鹏邓火金夏虎龚雨新
- 活菌卡介苗对哮喘小鼠IL-17的调节作用
- 2011年
- 目的初步探讨活菌卡介苗(BCG)对哮喘小鼠IL-17的调节作用。方法 4周龄雌性Balb/c小鼠30只随机分为A组(对照组)、B组(哮喘组)和C组(BCG干预组),每组各10只。B、C两组予OVA腹腔注射致敏、OVA雾化诱发哮喘,C组在致敏前14d接种BCG。HE染色观察小鼠肺部病理改变,计数支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中细胞总数并分类,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清及BALF中白介素-17(IL-17)含量。结果肺组织病理观察显示A组气管周围基本无炎症细胞浸润,B组支气管周围大量炎症细胞浸润,杯状细胞增生,C组炎症较B组减轻。B、C组BALF中细胞总数和嗜酸性粒细胞、淋巴细胞百分率均显著高于对照组(P<0.01),而C组嗜酸性粒细胞比例则明显低于B组(P<0.01)。B、C组小鼠血清、BALF中IL-17含量高于A组(P<0.01),而C组则明显低于B组(P<0.01)。各组小鼠血清及BALF中IL-17水平与BALF中嗜酸性粒细胞呈正相关(P<0.01)。结论 BCG接种可抑制IL-17的产生,减轻哮喘小鼠气道炎症反应。
- 易丽于化鹏邓火金夏虎樊慧珍刘俊芳
- 关键词：卡介苗哮喘IL-17
- 乙型肝炎病毒治疗性多表位基因疫苗在小鼠中的免疫应答研究
- 2011年
- 目的:分析乙型肝炎病毒(HBV)重组多表位抗原基因在大肠杆菌中非融合表达的蛋白B-BPT的免疫原性,以期为HBV预防/治疗性疫苗的研制奠定实验基础。方法:构建重组质粒pBAD/BPT,并在大肠杆菌中诱导表达。以纯化的蛋白B-BPT免疫BALB/c小鼠,用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测该融合蛋白诱导的小鼠细胞毒T淋巴细胞(CTL)应答。用流式细胞术(FCM)检测小鼠CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群的比例,用MTT比色法检测淋巴细胞的增殖效应。结果:B-BPT蛋白免疫BALB/c小鼠后,可诱导特异性CTL应答(P<0.05,与空白对照组比较);B-BPT蛋白免疫后,可显著刺激小鼠脾淋巴细胞增值(P<0.05,与空白对照组比较)。结论:该非融合表达的蛋白B-BPT可有效地诱导小鼠特异性CTL免疫应答,为进一步研制乙肝预防治疗性疫苗奠定了基础。
- 骆利敏夏虎刘树人李明
- 关键词：乙型肝炎病毒治疗性疫苗多表位抗原
- 丹红注射液对AECOPD患者内皮功能和凝血纤溶系统的影响被引量：11
- 2016年
- 目的探讨丹红注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbations chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者内皮功能和凝血纤溶系统的影响。方法选取100例AECOPD患者,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合丹红注射液治疗,连续治疗2周。比较两组患者治疗前后血清血栓调节蛋白(Thrnmbomodulin,TM)、血管假血友病因子(von willebrandfactor,v WF)、血浆D-二聚体(d-dimer,D-D)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)及纤维蛋白原(fibrinogen,FBG)。结果治疗后,观察组患者TM、v WF、D-D、PT、APTT、TT及TBG分别为(3.2±0.4)μg/L、(114.4±5.2)U/L、(0.3±0.1)mg/L、(12.3±0.7)s、(32.1±2.2)s、(17.3±1.1)s、(3.3±1.0)g/L,对照组分别为(2.6±0.4)μg/L、(128.9±6.3)U/L、(0.5±0.2)mg/L、(14.2±0.6)s、(28.9±3.3)s、(19.0±0.7)s、(4.7±0.8)g/L,观察组患者TM显著增高,v WF、D-D、PT、APTT、TT、及TBG显著降低,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液治疗AECOPD患者,可显著改善血管内皮功能和血液高凝状态,预防血栓形成。
- 赵亮王志剑夏虎
- 关键词：丹红注射液内皮功能凝血指标
- 聚肌胞对RSV感染哮喘加重小鼠气道分泌TSLP和炎症的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨聚肌胞(poly I:C)对呼吸道合胞病毒(RSV)感染哮喘加重小鼠气道分泌胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)和气道炎症的影响。方法雌性BALB/c小鼠32只,随机分成4组:分别为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、鸡卵白蛋白(OVA)组、OVA/RSV组、OVA/RSV/polyI:C组;应用OVA腹腔注射致敏、OVA气道雾化结合RSV滴鼻激发哮喘,聚肌胞1mg/kg肌肉注射;无创肺功能检测各组小鼠气道反应性;ELISA法检测小鼠血清IL-4、IL-5、IL-13、IFN-γ水平;ELISA法检测气管灌洗液(BALF)中TSLP含量;BALF行细胞分类计数;病理观察小鼠肺组织炎症反应,免疫组化观察小鼠气道上皮细胞TSLP表达水平。结果无创肺功能检测显示聚肌胞抑制RSV感染哮喘加重小鼠气道反应性的增高,OVA/RSV/polyI:C组小鼠Penh值明显低于OVA/RSV组(P<0.01);OVA/RSV/polyI:C组小鼠血清IL-4、IL-5、IL-13和BALF中TSLP浓度均明显低于OVA/RSV组(P<0.05);OVA/RSV/poly I:C组小鼠BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞数及淋巴细胞数明显少于OVA/RSV组(P<0.05);病理观察显示聚肌胞减轻RSV感染哮喘小鼠气道炎症细胞浸润;免疫组化染色证实聚肌胞抑制RSV感染哮喘小鼠气道上皮细胞TSLP表达。结论聚肌胞前期注射减少RSV感染哮喘加重小鼠气道上皮细胞表达TSLP,抑制哮喘小鼠气道炎症反应。
- 夏虎于化鹏骆利敏蔡绍曦
- 关键词：聚肌胞胸腺基质淋巴细胞生成素呼吸道合胞病毒哮喘
- 呼吸道合胞病毒感染促进哮喘小鼠气道分泌TSLP和Th2炎症反应被引量：10
- 2009年
- 目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)对哮喘小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)分泌的影响,以探索RSV对哮喘小鼠Th1/Th2免疫反应的调节作用。方法雌性BALB/c小鼠32只,随机分成4组,分别为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、鸡卵白蛋白(OVA)组、RSV组、OVA/RSV组;应用OVA腹腔注射致敏、OVA气道雾化结合RSV滴鼻激发哮喘;无创肺功能检测小鼠气道反应性,ELISA法检测小鼠血清IL-4、IFN-γ、IL-5、IL-13水平;ELISA法检测气管灌洗液(BALF)TSLP含量并进行细胞分类计数;小鼠肺组织病理观察炎症反应,免疫组化观察小鼠气管上皮细胞TSLP表达水平。结果RSV感染促进哮喘小鼠呼吸道分泌TSLP增加,OVA/RSV组小鼠TSLP浓度达(2.13±0.05)ng/ml,高于其他组(P<0.01);同时促进IL-4、IL-5、IL-13等Th2型细胞因子的分泌,并增加IFN-γ分泌;OVA/RSV组BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞数、中性粒细胞数、淋巴细胞数与其他各组比较均明显增加;无创肺功能检测显示OVA/RSV组小鼠气道反应性明显增高,乙酰甲胆碱浓度达6.25mg/ml时,Penh值(318.66±50.87)明显增加,与其他各组比较具有统计学意义(P<0.01);病理观察显示RSV感染明显加重哮喘小鼠气道炎症细胞浸润;免疫组化染色证实RSV/OVA组小鼠气道上皮细胞TSLP表达量较高。结论RSV感染可以增加小鼠气道上皮细胞表达TSLP,促进Th2细胞因子的表达,加重哮喘小鼠肺部Th2炎症反应。
- 夏虎蔡绍曦佟万成骆利敏于化鹏
- 关键词：哮喘胸腺基质淋巴细胞生成素呼吸道合胞病毒卵白蛋白
