霍霄鲲
- 作品数：8 被引量：83H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学临床解剖学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技攻关计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 雪旺细胞表达巨噬细胞游走抑制因子mRNA的实验研究
- ＜正＞ SD大鼠50只（第一军医大学实验动物中心提供）,雌雄各半,体重（250±20）g随机分为10组,每组5只,其中1组设为正常对照组,其余9组分别于分离纯化雪旺细胞提取RNA前21d、17d、14d、10d、7d、3...
- 秦建强黄涛熊绍虎余磊霍霄鲲廖华刘晓静刘大庸
- 文献传递
- 外周神经损伤后许旺细胞激活巨噬细胞的实验研究被引量：22
- 2002年
- 目的 研究外周神经损伤后 ,许旺细胞在激活巨噬细胞过程中的作用。 方法 以白介素 1β(IL 1β)的分泌量为巨噬细胞活性指标 ,用SD乳鼠制备预损伤神经及未损伤神经许旺细胞条件培养基 ,分别施加与纯化培养的SD大鼠腹腔巨噬细胞作用 8h ,ELISA法检测细胞上清液中白介素 1β含量。 结果 预损伤神经许旺细胞条件培养基较未损伤许旺细胞条件培养基明显促进巨噬细胞分泌白介素 1β。 结论 外周神经损伤后 。
- 黄涛秦建强刘大庸霍霄鲲余磊熊绍虎钟世镇
- 关键词：巨噬细胞许旺细胞白介素-1Β外周神经外周神经损伤
- 角膜基质细胞的体外培养及生物学特性研究
- 选用一月龄新西兰大白兔(由第一军医大学实验动物中心提供),无菌取下角膜。用0.25%胰酶37℃消化12分钟后,刮去上皮层、前弹力层、后弹力层及内皮层,将剩下的基质层剪碎成1mm大小的组织块,接种于培养皿中,加入1.5ml...
- 霍霄鲲原林秦建强余磊黄涛刘晓静熊绍虎廖华
- 文献传递
- 兔角膜基质细胞的体外培养及生物学特性被引量：7
- 2002年
- 目的改进兔角膜基质细胞培养技术,观察其生物学特性。方法 先同时消化角膜上皮及内皮层,然后刮去上皮、内皮、前弹力和后弹力层,接着将剩余的基质层剪碎消化、接种,采用MTT法观察细胞生长情况,并对比有、无血清培养基对细胞生长的影响。结果 角膜基质细胞10d后形成细胞单层,增殖旺盛。有血清培养基培养到第8天左右达到生长高峰,无血清培养基培养的细胞生长较慢,第9天左右达到生长高峰。结论 改进的角膜细胞培养技术简便、成功率高,培养出的角膜基质细胞生长良好。血清对角膜基质细胞生长有一定的影响。
- 霍霄鲲原林黄涛余磊戴景兴秦建强夏虎
- 关键词：角膜损伤角膜基质细胞体外培养生物学特性
- 桡神经前臂各肌支的解剖学研究被引量：33
- 2002年
- 目的明确桡神经前臂各肌支的解剖学特征。方法取成人上肢标本47具,肉眼及放大镜下,于肱骨内、外上髁连线上约10cm处,肱肌与肱桡肌间找出桡神经,沿其主干向远端分离出前臂各肌支至入肌点,观察各肌支数目及走行,以肱骨外上髁为测量起点,沿神经走行测量各肌支发出点、入肌点高度,并作统计学分析。结果47具标本中,有35具(74.5%)桡神经深支走行与肱骨外上髁至尺骨茎突连线基本吻合;各肌支数目不等,其中指伸肌支数目最多,平均4.6支,拇长伸肌支及示指伸肌支数目较少,平均仅为1.1支;有29具(61.7%)桡侧腕短伸肌支发自桡神经浅支,15具(31.9%)发自桡神经深支,3具(6.4%)与桡神经浅、深支一同发出。结论前臂于旋前位时,肱骨外上髁至尺骨茎突连线近端7/10可作为桡神经深支的体表投影;指伸肌支、尺侧腕伸肌支及小指伸肌支长度较短及其发出点距桡神经深支穿出旋后肌的位置相对较近是医原性桡神经损伤的重要原因;不同肌支数目差别较大与其所支配肌肉的结构、功能有关;不同报道中桡侧腕短伸肌支起源差别较大可能与解剖过程中人为造成的偏差有关。
- 黄涛刘大庸秦建强钟世镇霍霄鲲熊绍虎余磊
- 关键词：桡神经前臂解剖学
- 微囊化大鼠松果体细胞的体外培养研究被引量：5
- 2003年
- 目的 研究微囊化大鼠松果体细胞在体外的生物活性与功能状态。 方法 采用胶原酶、胰酶双消化法获取大鼠松果体细胞并进行APA微囊包裹处理 ,体外培养细胞包囊 ,相差显微镜观察包囊及细胞形态 ,台盼蓝染色、5 HT免疫细胞化学法分析包裹细胞活性及分布 ,高效液相色谱技术 (HPLC)检测囊内松果体细胞的褪黑素(MT)分泌状态及微囊的渗透能力。结果 微囊化松果体细胞存活良好 ,大多数细胞为 5 HT免疫反应阳性 ,HPLC检测证实微囊化松果体细胞MT分泌功能正常 ,对肾上腺素能激动剂作用敏感。结论 APA细胞微囊具备良好的渗透能力 。
- 廖华徐达传余磊黄涛霍霄鲲熊绍虎黄晓兰钟世镇
- 关键词：松果体APA微囊5-羟色胺褪黑素细胞培养
- 周围神经损伤后巨噬细胞游走抑制因子mRNA在许旺细胞的表达状况被引量：9
- 2002年
- 目的 探讨周围神经损伤后 ,许旺细胞表达巨噬细胞游走抑制因子 (macrophagemigrationinhibitoryfactor,MIF)mRNA的变化 ,明确许旺细胞及MIF在激活巨噬细胞、促进神经再生中的作用。 方法 取 50只大鼠 ,随机分为 1 0组 ,每组 5只。 1组设为正常对照组 ,其余 9组分别在预损伤坐骨神经后 1、1 2h及 1、3、7、1 0、1 4、1 7、2 1d ,分离纯化许旺细胞 ,提取RNA。采用半定量RT PCR法检测RNA的水平。经图像分析测出正常及各预损伤组MIFmRNA的相对水平。 结果 许旺细胞中MIFmRNA的表达量在神经损伤后 1 2h开始出现明显升高 (0 342 0± 0 0 0 2 6) ;伤后 7d达到最高(0 6388± 0 0 0 2 0 )后 ,维持在较高水平 ;至伤后 1 0d(0 6397± 0 0 0 2 3)开始缓慢下降 ;2 1d(0 2 76 4±0 0 0 2 7)后恢复至伤前水平。 结论 周围神经损伤后 。
- 黄涛秦建强熊绍虎余磊霍霄鲲廖华李鉴轶刘大庸
- 关键词：周围神经损伤巨噬细胞游走抑制因子许旺细胞MIF动物实验
- 周围神经损伤后雪旺细胞分泌巨噬细胞游走抑制因子的变化被引量：11
- 2002年
- 目的研究损伤的周围神经能否激活和促进雪旺细胞分泌巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)。方法切取SD乳鼠损伤和未损伤的臂丛及坐骨神经,分离、纯化、培养雪旺细胞,72 h后分别收集培养基,即得损伤神经雪旺细胞条件培养基及未损伤神经雪旺细胞条件培养基,以含10%小牛血清的DMEM/F12培养基为对照组,用ELISA法测定其中的MIF含量。结果损伤神经雪旺细胞条件培养基中MIF含量明显高于未损伤神经雪旺细胞条件培养基及对照组,未损伤神经雪旺细胞条件培养基中MIF与对照组无明显差异。结论损伤的周围神经能激活和促进雪旺细胞分泌MIF,在激活巨噬细胞、调节免疫炎症反应过程中可能起重要作用。
- 黄涛秦建强霍霄鲲余磊熊绍虎刘大庸钟世镇
- 关键词：周围神经损伤雪旺细胞分泌巨噬细胞游走抑制因子
