余磊
- 作品数：129 被引量：550H指数：12
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技攻关计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 周期性机械拉伸对C2C12成肌细胞增殖的影响被引量：13
- 2006年
- 目的:探讨不同的周期性拉伸应变条件对C2C12成肌细胞增殖的影响。方法:周期性拉伸的各种力学条件通过BioFlex加载系统实现,采用应用流式细胞术和BrdU法对拉伸应变下的细胞增殖动力学变化进行分析,反映成肌细胞增殖情况。结果:不同的周期性机械拉伸条件影响C2C12细胞的增殖,拉伸的频率对C2C12细胞增殖有较大的影响。在0.5Hz拉伸频率下,2.5%、5%和10%的细胞变形幅度都不能促进细胞的增殖,其中10%(0.5Hz)的拉伸幅度抑制C2C12成肌细胞的增殖;而在0.125Hz拉伸频率下,10%的细胞变形幅度明显地促进C2C12成肌细胞的增殖。结论:较低的拉伸频率有利于成肌细胞的增殖,高频率的拉伸抑制成肌细胞的增殖。
- 邱小忠李小娜陈维毅余磊廖华焦培峰赖桂华欧阳钧
- 关键词：细胞增殖流式细胞术
- 大鼠嗅鞘细胞体外培养及免疫组化研究被引量：8
- 2006年
- 目的:建立体外纯化培养嗅鞘细胞(olfactoryensheathingcells,OECs)的稳定方法并观察培养嗅鞘细胞(OECs)形态学特征。方法:原代培养成年雄性SD大鼠嗅球的嗅神经层和颗粒层中提取的OECs,利用差速贴壁和阿糖胞苷(Ara-c)抑制法除去混杂的成纤维细胞和星形胶质细胞以获得纯化的OECs。用P75抗体免疫组织化学染色鉴定OECs,计算纯化度。结果:此方法获得的OECs纯度可达93%以上。OECs的外形主要以突起细长的双极和三极为主,或无突起呈“煎蛋样”,随时间延长细胞生长排列呈现一定方向性。结论:此方法稳定易复制,可获得高纯度的OECs。
- 闫慧博江建明王宏余磊邱小忠王晓佳鲁凯伍
- 关键词：嗅鞘细胞细胞培养纯化免疫组化
- ERK在大鼠浅筋膜中的表达及针刺后的改变特征被引量：4
- 2009年
- 目的探讨针刺对SD大鼠浅筋膜层的细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)表达情况的影响。方法18只SD大鼠随机分为6组,对照组和针刺1、2、3、4、5组,每组大鼠3只。针刺各组在大鼠腹股沟区给予电针治疗后,分别在针刺后0、1、6、12和36h等5个时间点取以针刺点为圆心,直径约1.5cm处的浅筋膜,对照组也在针刺点相应的部位和足三里穴区取材。用Western blot蛋白免疫印迹方法检测各组的ERK1/2及磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)的表达情况。结果穴位和非穴区的浅筋膜的ERK1/2和p-ERK均有表达,但两者未见明显差异,针刺后各组针刺侧的ERK1/2的表达均明显高于自身对照侧。结论正常的疏松结缔组织中可能通过ERK细胞信号转导蛋白的磷酸化来参与组织的增殖和分化;而针刺对于ERK信号转导有促进作用,这也可能是针灸对机体的病理和生理状态进行调控的机制之一。
- 姜雪梅杨春原林刁建新张学全黄泳戴景兴邱小忠余磊
- 关键词：针刺细胞外调节蛋白激酶筋膜
- 甲醛固定源同种异体骨移植材料的体外实验研究被引量：7
- 2004年
- 目的将福尔马林固定骨组织制备成可用于骨缺损修复的骨移植材料,并对其材料学性能进行研究。方法取新鲜尸体骨组织用10%福尔马林溶液固定,锯骨机将其切成5 mm×5 mm×5 mm的骨粒和5 mm×5 mm×40 mm的骨条,并对骨组织进行处理制备骨移植材料,对材料的残余福尔马林含量进行定性和定量的检测。并和成品的骨移植材料在理化性质和细胞相容性上进行检测比较,结果用SPSS软件进行分析。结果该种骨移植材料在外观、色泽和形态良好,其残余的福尔马林含量远低于现有标准和规程对甲醛生物摄入量的要求。在理化性质上和细胞相容性方面与成形的骨移植材料差别无显著性意义。结论制备得到的同种异体骨移植材料在理化性质上能满足成骨需要,具有很好的细胞相容性,且减少了移植材料含病原体的可能性。
- 陆云涛原林焦培峰余磊邱小忠张黎声钟世镇
- 关键词：甲醛同种异体骨移植材料体外福尔马林
- 石蜡切片中组织块过度硬化的补救措施
- ＜正＞石蜡切片是病理诊断、教学和科研中最常规的一门技术。切片质量的好坏将直接影响到病理诊断、教学和科研的进行。规范操作是保证石蜡切片、HE 染色质量的前提,在具体的实验过程,经常遇到包埋组织块过硬的问题,本文就常遇到的问...
- 余磊
- 文献传递
- 诱导型一氧化氮合酶对骨骼肌损伤再生的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察骨骼肌损伤再生中的细胞形态学变化和损伤后诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的表达水平;观察巨噬细胞上清液对iNOS表达水平和骨骼肌再生的影响。方法制备SD大鼠骨骼肌损伤模型,损伤3 d后获取骨骼肌,进行HE染色、iNOS免疫组化分析;利用原代培养的巨噬细胞上清液处理小鼠C2C12成肌细胞株,RT-PCR技术探讨巨噬细胞和成肌细胞相互作用的分子机制。结果 HE染色可见,骨骼肌损伤处有新的血管产生并进入损伤的骨骼肌内;损伤部位iNOS表达强阳性,生发区iNOS表达呈阳性,正常与损伤细胞表达差异明显;巨噬细胞上清液处理小鼠C2C12成肌细胞株能够促进iNOS和成肌细胞因子Myo D的表达。结论骨骼肌损伤过程中,iNOS的表达增加能够促进骨骼肌的再生,加快骨骼肌的损伤修复。
- 赖桂华余磊张翔
- 关键词：骨骼肌INOS血管生成
- 神经生长因子诱导后的神经元样PC12细胞与成肌干细胞共培养的实验研究
- 2012年
- 目的探讨神经元样PC12细胞对C3H小鼠成肌干细胞C2C12增殖与分化的影响。方法利用Transwell建立PC12细胞和C2C12细胞共培养体系，实验分为3组：空白对照组：C2C12细胞单独培养；实验组：C2C12细胞与已分化的PC12细胞共培养；阴性对照组：C2C12细胞与未分化的PC12细胞共培养。免疫荧光染色鉴定神经生长因子（NGF）对PC12细胞的促分化效应；流式细胞仪检测共培养条件下C2C12细胞的增殖情况；逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）和实时荧光定量核酸扩增（qPCR）检测与PC12细胞共培养3、7d后C2C12细胞生肌素、结蛋白基因的表达。结果体外条件下，NGF诱导PC12细胞呈现神经元样特征：具有细长的细胞突起，并阳性表达微管相关蛋白-2。流式细胞检测证实：已经分化的PC12细胞抑制C2C12细胞的增殖。实验组DNA合成前期的C2C12细胞所占百分比（77．2％±0．4％）较空白对照组（71．0％±0．6％）和阴性对照组（70。8％±0．8％）高，反应增殖活力的增殖指数（22．8％±0．4％）较空白对照组（29．0％±0．6％）和阴性对照组（29．2％±0．8％）低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。实验组C2C12细胞生肌素、结蛋白基因的表达高于同一培养时间其他组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论神经化的PC12细胞抑制C2C12细胞的增殖，但促进其分化。
- 刘幸卉黄维一陈荣冯利强廖华余磊曾慧君
- 关键词：成肌细胞PC12细胞细胞增殖细胞分化
- 机械应变对细胞作用机制的研究进展被引量：2
- 2002年
- 机械应变对组织的结构、形态和功能有着极其重要的影响。本文从机械应变引起的信号转换、对受体作用、对第二信使调控及其对信号交付的影响等方面 。
- 熊绍虎余磊钟世镇
- 关键词：组织细胞信号转换受体第二信使
- 不同基质材料修饰的Sylgard184与C2C12细胞的相容性被引量：3
- 2009年
- 目的筛选能提高硅酮橡胶弹性体（Sylgard184）与C2C12相容性的理想基质材料。方法Sylgard184双组分以10∶1的比例均匀混合,倒入6孔板的其中4孔,室温下静置固化,其余2孔做为空白对照培养组（A组）;固化后的Sylgard184表面依次经过以下处理：I型胶原包被（B组）、层黏连蛋白包被（C组）、多聚赖氨酸包被（D组）;未经包被（E组）,每组共6个样本。在不同基质材料修饰的Sylgard184表面培养C2C12细胞,利用倒置显微镜观察5组C2C12细胞的增殖、分化状态,流式细胞术（FCM）检测增殖培养48h后C2C12细胞的分裂增殖情况,RT-PCR检测增殖和分化培养48h后C2C12细胞内MyoD、myogenin mRNA的表达。结果Sylgard184材料存在细胞毒性,E组接种的C2C12细胞在24h内全部漂浮死亡;D组的大多数细胞出现死亡,仅少数贴壁存活;而B、C两组材料包被后明显减少Sylagard184的毒性,增强其表面与C2C12细胞的相容性,且C组细胞处于合成期的百分比以及增殖期的MyoD和分化期Myogenin基因mRNA的表达水平均显著高于A、B两组（P〈0.05）。结论经层黏连蛋白包被后的Sylgard184表面更有利于C2C12细胞的增殖及分化活性的表达。
- 王齐廖华秦建强余磊邱小忠于巧莲艾鹤英
- 关键词：细胞基质相容性C2C12细胞
- 乳兔窦房结的定位及其取材和纯化培养被引量：7
- 2005年
- 目的 定位乳兔窦房结的位置并取材和纯化培养 ,观察并初步判断培养窦房结细胞中起搏细胞的光镜、电镜结构特点。方法 新生 2 4h内乳兔心脏连续石蜡切片 ,HE染色 ,光镜下判断窦房结的位置并测定、计算其大小 ;差速贴壁结合BrdU处理行窦房结组织原代细胞纯化培养 ,观察培养窦房结细胞形态变化 ,搏动频率及光镜、电镜结构。结果 乳兔窦房结位于上腔静脉根部前壁向下至界沟后外约 0 .32mm处 ,呈倒置的三角形 ,大小 1 .51mm× 0 .68mm× 0 .0 7mm ;培养的窦房结细胞主要有3种形态细胞 :梭形、蜘蛛形、多边形 ,其中梭形细胞最多 (59.6 %± 7.3 % ) ,搏动频率最快 (1 4 5± 9)次 /min ,肌原纤维稀少 ,细胞器不发达 ;而心房肌细胞培养无此特征细胞。结论 培养的乳兔窦房结细胞中 ,细胞体积小 ,搏动频率快 ,所占比率高的梭形细胞是窦房结的起搏细胞。
- 王庆志毛光兰余磊邱小忠原林
- 关键词：窦房结细胞培养
