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陈长春

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇杂交
  • 2篇杂交瘤
  • 2篇杂交瘤细胞
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学特性
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇生物学特性鉴...
  • 1篇嗜血杆菌
  • 1篇流感
  • 1篇流感嗜血杆菌
  • 1篇抗体制备
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇核表达

机构

  • 4篇四川大学

作者

  • 4篇陈长春
  • 4篇李婉宜
  • 4篇邝玉
  • 3篇姚锋
  • 2篇李明远
  • 2篇杨远
  • 1篇魏大鹏
  • 1篇蒋中华
  • 1篇丰锋
  • 1篇蒋忠华
  • 1篇章崇杰

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇西部医学

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
非分型流感嗜血杆菌Hap_s蛋白的分离纯化被引量:2
2007年
目的优化非分型流感嗜血杆菌Haps蛋白质片段的分离纯化方法。方法采用盐析、透析脱盐、超滤浓缩、弱阳离子交换柱Hitrap CM Sepharose Fast Flow层析纯化Haps蛋白,优化Haps蛋白质片段的洗脱条件,包括pH值和离子强度,测定各洗脱液样品在280nm波长处的光吸收值(D280),用折线图显示,SDS-PAGE电泳检测分布图中处于峰值的样品,观察目的蛋白条带的出现。结果弱阳离子交换柱Hitrap CM Sepharose Fast Flow层析纯化HapS蛋白,缓冲液1洗脱液的D280分布为基线,缓冲液2洗脱液的D280分布折线图中有峰值出现,但峰有拖尾,SDS-PAGE电泳检测该洗脱峰主要为低分子量的蛋白条带;五种不同离子强度的缓冲液3洗脱液在100mmol/LNaCl离子强度时,D280的分布折线图显示有较高洗脱峰出现,SDS-PAGE电泳检测该洗脱峰有较明显的110000D的目的条带,其余离子强度下均未见明显洗脱峰出现。结论Sepharose CM FF层析柱分离纯化HapS蛋白质片段时,不同pH值的缓冲液对目的蛋白的洗脱没有明显影响,而主要影响杂蛋白的洗脱;100mmol/LNaCl离子强度的缓冲液3洗脱液获得较好的洗脱效果。
李婉宜邝玉李明远杨远蒋中华姚锋陈长春
关键词:蛋白纯化
抗人SOCS3单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定被引量:4
2007年
目的制备高效价的抗人SOCS3单克隆抗体并对其生物学特性进行鉴定。方法以重组GST-SOCS3融合蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/0细胞融合,经多次筛选及克隆化,建立可稳定分泌抗SOCS3单克隆抗体的杂交瘤细胞株。用ELISA及Western blot鉴定单克隆抗体的特性,并测定其效价、Ig亚类及相对亲和力。结果筛选到一株可稳定分泌抗人SOCS3单克隆抗体的杂交瘤细胞株。Western blotting显示在相对分子质量为6.3×104处出现特异性反应带。杂交瘤细胞培养上清效价为1∶640,腹水效价为1∶25600,Ig亚类为IgG2a,相对亲和力达4.84×106L/mol。结论成功制备能特异性识别人SOCS3的单克隆抗体,为进一步研究人体细胞因子信号传导的负反馈调节及SOCS3在微生物感染中的免疫调节作用奠定了基础。
陈长春李婉宜章崇杰魏大鹏邝玉
关键词:SOCS3单克隆抗体抗体制备杂交瘤细胞
不可分型流感嗜血杆菌Hap基因的克隆及原核表达被引量:1
2009年
构建不可分型流感嗜血杆菌(Non-typeable Haemophilus influenzae,NTHi)Hap基因的原核表达载体,并诱导其表达Hap融合蛋白。以NTHi标准株ATCC49247基因组DNA为模板扩增出Hap目的基因片段,双酶切后连接于原核表达载体pET-32a(+),构建Hap重组原核表达质粒pET-32a(+)-Hap,将经PCR、酶切及DNA测序鉴定正确者转化E.coliBL21(DE3),诱导表达带有His标签的Hap融合蛋白。SDS-PAGE电泳分析重组蛋白的相对分子量大小及表达形式,Western blot进一步鉴定表达产物的特异性。通过PCR成功扩增出NTHi Hap基因,构建了具有正确基因序列的Hap原核表达质粒pET-32a(+)-Hap,SDS-PAGE电泳分析成功表达出相对分子量(Mr)为176000的重组融合蛋白,该蛋白主要以包涵体的形式存在;Western blot结果表明该重组融合蛋白可与抗His-tag单克隆抗体发生特异性结合。NTHi Hap蛋白在原核表达系统中的成功表达,将为Hap蛋白免疫活性的深入研究及NTHi新型保护性疫苗的开发奠定实验基础。
李婉宜邝玉姚锋杨远陈长春蒋忠华李明远
关键词:不可分型流感嗜血杆菌原核表达
抗人SOCS1单克隆抗体的制备及其生物学特性的鉴定被引量:1
2009年
目的制备高效价的抗人SOCS1单克隆抗体并对其生物学特性进行鉴定。方法以重组GST-SOCS1融合蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/0细胞融合,经多次筛选及克隆化,建立可稳定分泌抗SOCS1单克隆抗体的杂交瘤细胞株。用ELISA及Western blot鉴定单克隆抗体的特性,并测定其效价、Ig亚类及相对亲和力。结果筛选到一株可稳定分泌抗人SOCS1单克隆抗体的杂交瘤细胞株。Western blot显示在相对分子量为6.0×104处出现特异性反应带。杂交瘤细胞培养上清效价为1∶1280,腹水效价为1∶102400,Ig亚类为IgG1,相对亲和力达1.17×107L/mol。结论成功制备出能特异性识别人SOCS1的单克隆抗体,为进一步研究人体细胞因子信号传导的负反馈调节及SOCS1在微生物感染中的免疫调节作用奠定了基础。
陈长春李婉宜康熙元姚锋邝玉丰锋
关键词:SOCS1单克隆抗体杂交瘤细胞
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