陈鑫苹
- 作品数：54 被引量：153H指数：6
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- 地中海贫血基因检测与基因治疗被引量：5
- 2018年
- 地中海贫血是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血,目前对地中海贫血尚无有效的治疗方法。基因检测是通过对受检者某一特定基因(DNA)或某转录物(m RNA)进行分析来诊断遗传病的技术,是预防中、重型地中海贫血胎儿出生的主要检测方法。输血、除铁和骨髓移植等是地贫的传统治疗方法。近年来由于干细胞技术的发展,地中海贫血的基因治疗有了长足的进步。本文就地中海贫血的基因检测和基因治疗进行综述。
- 胡俊杰陈鑫苹符生苗
- 关键词：地中海贫血基因检测基因治疗
- 海口地区t(7;16)平衡易位携带者一家系二例
- 2002年
- 韩慧符生苗谢仲琼陈鑫苹
- 关键词：家系调查
- 海南地区571例男性感染HPV的基因型分布特点研究被引量：9
- 2020年
- 目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)在男性感染者中的基因型分布特点。方法利用PCR⁃反向点杂交法对571例男性HPV感染者进行基因分型检测。结果HPV低危型感染中,6、11和42型是主要感染亚型,高危型感染中,52、16和51是主要感染亚型;不同年龄段感染者中,21~40岁年龄的男性HPV感染率最高;不同类型感染中,单一感染率为56.39%,多重感染(二重及以上)感染率为43.61%,单一感染率高;多重感染中,共检测到7种不同的感染类型,其中二重感染和三重感染的感染率最高,且以高低危混合感染为主。结论男性感染者的HPV基因型在不同年龄段和不同感染类型分布上有明显差异,21~40岁感染率最高且感染类型较为复杂。
- 吕家庆胡俊杰符生苗陈鑫苹
- 关键词：HPV基因分型
- 食蟹猴精原干细胞分离纯化及鉴定被引量：2
- 2015年
- 目的掌握食蟹猴精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)体外培养生长特性,建立食蟹猴精原干细胞分离、纯化、培养及初步鉴定的方法。方法经手术获取2岁14天食蟹雄猴单侧睾丸,采用三步酶消化法分离获得单细胞悬液和差异贴壁法富集精原干细胞。将细胞培养于经丝裂酶素C处理的STO细胞层上,使用添加神经胶质细胞源性的神经营养因子(GDNF)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)、GDNF家族受体α(GFRa1)三种重要生长因子的无血清培养液体外培养,20d后采用CDH1标记分子免疫荧光染色和RT-PCR对培养的食蟹猴细胞进行SSCs初步鉴定。结果通过差异贴壁法分离纯化富集的SSCs,接种到丝裂霉素C处理的STO饲养层细胞上,第2天开始分裂增殖。用含有生长因子的培养基培养2 d细胞形成小集落,5 d后细胞集落明显。培养20 d后,SSCs呈葡萄串状细胞簇,符合SSCs的形态特征,这些细胞经CDH1标记分子免疫荧光染色和RT-PCR均呈阳性表达。结论本研究成功建立食蟹猴精原干细胞的分离纯化及鉴定体系。基于STO饲养细胞的添加GDNF、b FGF和GFRa1三种生长因子的无血清培养体系可用于食蟹猴精原干细胞培养,CDH1可作为食蟹猴精原干细胞鉴定的标志物。
- 陈鑫苹许邦发罗奋华张培周红桃蔡俊宏吴应积符生苗
- 关键词：食蟹猴精原干细胞分离纯化免疫荧光染色
- 食蟹猴精原干细胞分离纯化及初步鉴定
- 目的为了掌握食蟹猴(Macaca fascicularis)精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)体外培养生长特性,建立其食蟹猴精原干细胞(MSSCs)分离纯化培养及初步鉴定方法。方法...
- 陈鑫苹许邦发罗奋华张培周红桃蔡俊宏吴应积符生苗
- 关键词：食蟹猴睾丸精原干细胞分离纯化免疫荧光染色RT-PCR
- 文献传递
- 老年地中海贫血临床血液学特征及铁负荷被引量：1
- 2022年
- 目的探讨老年地中海贫血患者和非地中海贫血患者血液学特征和铁负荷的差异。方法选取149例初次诊断地中海贫血患者为地中海贫血组,非地中海贫血患者152例为对照组,检测患者外周血红细胞数量(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)及血清铁蛋白(SF),做回顾性分析,多组间比较采用单因素方差分析,两样本的铁过载比较采用四格表资料的χ^(2)检验。结果地中海贫血组RBC、HB均较对照组高,有显著差异(P<0.01),地中海贫血组MCV、MCH均较对照组明显降低(P<0.01);铁过载率地中海贫血组与非地中海贫血组有显著差异(P<0.01);地中海贫血组与对照组SF有显著差异(P<0.01);地中海贫血组中SF以年龄分组无统计学差异(P>0.05)。结论老年地中海贫血患者有更高的铁过载风险,应多关注无症状的轻型及中间地中海贫血患者,随着年龄增长越来越多的患者将需要治疗,应预防并避免出现与疾病相关并发症。
- 李晓娟张继业周红桃陈鑫苹徐卫华胡俊杰符生苗
- 关键词：地中海贫血红细胞参数血清铁蛋白
- 海南地区黎族人类血小板抗原1～17系统基因多态性分析被引量：4
- 2010年
- 目的研究海南地区黎族人群血小板特异性抗原1~17系统基因多态性区域分布特点,建立HPA基因型资料库。方法采用PCR-SSP技术对180名黎族人进行了HPA1~17系统基因分型,计算基因型频率、基因频率。结果黎族人HPA的基因频率分别为:HPA-2a0.9972、-2b0.0028、-3a0.4889、-3b0.5111、-5a0.9667、-5b0.0333、-6a0.9972、-6b0.0028、-15a0.4250、-15b0.5750;HPA-3、15系统表现出较高的杂合度,其中3a/3a、3a/3b、3b/3b基因型频率分别为0.2611、0.4556、0.2834;15a/15a、15a/15b、15b/15b基因型频率分别为0.2167、0.4167、0.3667;HPA-1、-4、-7^-14、-16、-17系统只检出a基因,呈单特异性。结论海南地区黎族人HPA-3、15系统具有多态性,是HPA配合性输注关注重点。在随机血小板输注中,供受者HPA-3系统不配合的机会为37.49%、HPA-15系统不配合的机会为36.93%。黎族人HPA-17系统均为a/a基因型。
- 陈鑫苹符生苗符小玲徐卫华夏兰
- 关键词：黎族基因频率多态性
- 一个黎族α-地中海贫血融合基因遗传家系的鉴定被引量：8
- 2019年
- 鉴定海南黎族人群中发现的一种α-地中海贫血融合基因,并对其家系进行分析,探讨融合基因形成机制及遗传规律。采集先证者及其家系成员外周全血,进行血细胞分析、血红蛋白电泳和地贫常见基因型检测,并采用Gap-PCR法结合特异引物和基因测序技术对先证者基因型进行鉴定。结果显示先证者基因型为Fusion gene/-α4.2,且该融合基因是由于α珠蛋白基因的α2段与Ψα1段序列发生融合所致。家系遗传分析显示,其祖父基因型为Fusion gene/αα,伯父和父亲的基因型均为Fusion gene/-α4.2,母亲基因型为-α4.2/αwsαws,弟弟基因型为-α4.2/αwsαws。海南省黎族人群中存在有α-地贫融合基因,该发现丰富了黎族地贫基因突变数据库,对遗传咨询及地贫基因诊断和防治具有重要意义。
- 胡俊杰陈鑫苹张继业赵立强李晓娟徐卫华符生苗
- 关键词：黎族血细胞分析血红蛋白电泳
- miR-144脂质体复合物体外抑制肝癌细胞增殖和侵袭能力及对裸鼠种植肿瘤的抑制作用初步研究被引量：4
- 2019年
- 目的研究mi-RNA-144脂质体复合物对HepG2和SMMC-7721细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并观察其在体内的抑瘤作用。方法通过薄膜分散法制备DOTMA阳离子脂质体,与miR-144孵育得到miR-144脂质体复合物,通过摄取和转染实验确定DOTMP脂质体与miR-144的体积质量比;观察miR-144脂质体复合物对HepG2和SMMC-7721细胞杀伤、迁移和侵袭能力的影响。在裸鼠肝脏种植肿瘤模型,观察miR-144脂质体复合物的抑瘤作用。结果选择DOTMP脂质体与miR-144的体积质量比为3:1,得到的miR-144脂质体复合物粒径在200 nm左右,其多分散性指数(PDI)小于0.3;DOTMP脂质体与质粒的体积/质量比(μl/μg)为3:1时,转染效率最高(P<0.05);随着孵育时间的延长,miR-144脂质体复合物对SMMC-7721细胞和HepG2细胞的杀伤作用均增强(P<0.05);经miR-144脂质体复合物处理过的HepG2细胞和SMMC-7721细胞迁移和侵袭距离均显著缩短(P<0.01);与对照组比,经过miR-144脂质体复合物处理的肿瘤细胞接种肿瘤直径显著缩小(P<0.05)。结论 miR-144脂质体能够在体外和体内抑制肝癌细胞的侵袭,具有很大的应用前景。
- 许达峰周开伦李灼日武金才陈鑫苹张震生郑进方王雨刘向梅
- 关键词：HEPG2SMMC-7721细胞裸鼠
- 遗传性耳聋基因芯片检测的临床应用研究
- 目的：应用遗传性耳聋基因芯片对非综合征性感音神经性耳聋患者进行耳聋基因筛查，评价其在临床上快速检测常见遗传性耳聋基因的可行性。方法：研究对象为105例耳聋患者，取外周血5ml,分离提取全血淋巴细胞基因组DNA，用遗传性耳...
- 陈鑫苹符生苗李晓娟徐卫华
- 关键词：耳聋GJB2基因SLC26A4基因基因芯片
