马志超
- 作品数：37 被引量：124H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 维生素D受体特异性siRNA表达载体的构建
- 2011年
- 目的通过构建维生素D受体(VDR)基因特异性siRNA(small interfering RNA)真核表达载体,检测其对血管内皮细胞(EC)中VDR基因的沉默作用,为进一步探讨VDR与心血管疾病发生发展关系的研究奠定基础。方法构建小鼠VDR特异性siRNA表达载体并测序,进行人EC/鼠EC的培养,进行siRNA转染试验,倒置荧光显微镜下观察细胞转染效率,Western blot进行鉴定。结果针对VDR基因的4个不同位点,设计、构建了4个siRNA干扰载体,经测序,序列全部正确。成功完成了人EC/鼠EC的培养及转染,荧光显微镜观察发现转染的重组质粒在EC内出现不同的转染效率,1号质粒的转染效率约为65%,2号质粒的转染效率约为50%,3、4号质粒的转染效率比较低。取转染效率较高的1、2号质粒做进一步转染干预,转染72h后,采用Western blot方法检测人EC/鼠EC内VDR蛋白质表达,与空白对照组比较1,、2号质粒在人EC中对VDR的表达无明显抑制作用,而在鼠EC中则有明显抑制作用,其中以1号质粒抑制效果最为明显,目的蛋白IOD/内参蛋白IOD比值发现两干扰组在人EC中对VDR的表达无明显抑制作用,而在鼠EC中则有明显抑制作用,其中以1号干扰质粒抑制效果最明显,抑制率达到了70%。结论成功完成了人EC/鼠EC的培养、转染及转染干预,并行Western blot鉴定,发现抑制效率明显的为鼠EC 1号质粒组。表明针对鼠VDR基因的siRNA表达载体有很强的特异性,并且对VDR基因干扰的位点不同表现的抑制效应不一。
- 向伟何小解马燕琳易著文郑维曹艳赵水平马志超吴明符生苗马建林王洁康红
- 关键词：维生素D受体血管内皮细胞转染质粒
- 肺炎支原体抗体阳性儿童的锌和维生素D含量分析被引量：3
- 2013年
- 目的分析肺炎支原体抗体阳性的儿童锌和维生素D含量。方法分别用酶联免疫法检测肺炎支原体抗体(MP),原子吸收光谱法检测锌含量,电化学发光免疫分析法检测25-羟基维生素D含量,用u检验统计分析阳性组与对照组的锌、25-羟基维生素D含量,用χ2检验统计分析两组的锌和维生素D缺乏率的差异。结果对照组锌和25-羟基维生素D含量分别为(75.33±16.03)μmol/L、(27.08±13.76)ng/ml,缺乏率为17.85%、8.57%;阳性组锌和25-羟基维生素D含量分别为(65.06±17.11)μmol/L、(26.64±12.82)ng/ml,缺乏率为35.71%、15.71%,两组的锌含量(u=5.185,P<0.05)和缺乏率都有显著差异(χ2=11.38,P<0.05),25-羟基维生素D含量(u=0.276,P>0.05)和缺乏率无差异(χ2=3.35,P>0.05)。结论肺炎支原体抗体阳性患儿及时补充锌对提高疗效、缩短病程有重要意义。
- 付姣符生苗马志超
- 关键词：肺炎支原体抗体锌25-羟基维生素D儿童
- 海口地区3820例儿童锌缺乏情况分析被引量：6
- 2015年
- 目的了解海口市儿童的全血锌水平,为合理防治儿童锌缺乏提供参考。方法选取0~12岁海口市健康儿童3820例,将其按年龄分组,采用北京普析通用仪器有限责任公司生产的血液微量元素分析仪（型号MB5）及配套检测试剂盒检测全血锌水平,对结果进行统计分析。结果海口市受检男性儿童全血锌平均（72.99±14.58）μmol/L,女性儿童全血锌平均（72.82±15.40）μmol/L;受检儿童锌缺乏率为50.34%,其中男性儿童全血锌缺乏率为50.90%,女性儿童全血锌缺乏率为49.34%,男女儿童之间全血锌平均值和缺乏率均无统计学差异（P〉0.05）;海口市0~12岁儿童年龄越大,全血锌缺乏发生率越低,全血锌缺乏高峰为1岁内的婴儿。结论海口市儿童锌缺乏是一相当普遍的问题,应引起高度的重视,建议定期检测微量元素锌,及时发现,早期治疗,以减少锌缺乏相关疾病的发生。
- 庞海云马志超付姣黄白丽阮和球
- 关键词：锌儿童锌缺乏
- 血清PCT水平和APACHEⅡ评分在评估脓毒症患儿预后中的应用价值被引量：15
- 2013年
- 小儿脓毒血症是目前儿童ICU（PICU）常见的危重病之一,其所致的多器官功能衰竭为患儿的主要死因.判断脓毒血症的治疗效果及预测患儿预后是目前危重病医学研究的热点之一.近年来发现在脓毒症的辅助和鉴别诊断方面,降钙素原（PCT）是一个具有高特异性和敏感性的新指标.急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）是用数字化定量评价危重疾病的严重程度和预测预后的方法[1],目前国内关于APACHEⅡ评分在儿科PICU中应用的报道较少.本研究对66例脓毒症患儿血清PCT水平和APACHEⅡ评分进行分析,探讨二者判断脓毒症预后的临床价值,现报告如下.
- 张笃飞林涛马志超
- 关键词：脓毒症降钙素原
- 1，25（OH）2D3对载脂蛋白E缺乏鼠主动脉内皮细胞增生与凋亡及一氧化氮合酶表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的了解1，25（OH）2D3对载脂蛋白E缺乏鼠（apoE^-/-）主动脉内皮细胞（EC）增生、凋亡及内皮型一氧化氮合酶（eNOS）表达的影响。方法apoE^-/-鼠主动脉EC分离培养，MTT法观察1，25（OH）2D3影响apoE^-/-鼠EC生长，TUNEL检测细胞凋亡，RT—PCR检测Bcl-2、FasmRNA和eNOSmRNA表达。结果细胞对照组与无水乙醇对照组EC增生率差异无统计学意义[（0．162±0．031）粥．（0．158±0．006），P〉0．05]，1，25（OH）2D3在10^-4、10^-5、10^-6、10^-7、10^-8mol／L时Ec增生率高于对照组（P〈0．01），但不同浓度1，25（OH）2D3作用组之间差异无统计学意义[分别为（0．189±0．013）、（0．285±0．011）、（0．296±0．026）、（0．284±0．017）、（0．233±0．010），P〉0．05]，选定10^-6mol／L1，25（OH）2D3为研究浓度，干预分离培养apoE^-/-鼠主动脉Ec.1，25（OH）2D3 10^-6mol／L组、细胞对照组、无水乙醇对照组凋亡指数分别为（15．14±3．19）、（18．94±4．22）、（19．27±4．58），Bcl-2mRNA分另0为（0．78±0．16）、（0．46±0．21）、（0．42±0．17），FasmRNA分另0为（0．43±0．12）、（0．79±O．21）、（0．81±0．20），eNOSmRNA分别为（0．56±0．16）、（0．39±0．13）、（0．35±0．11）。25（OH）2D3干预组EC凋亡指数、FasmRNA、eNOSmRNA降低，Bel-2mRNA增高（P均〈0．01），细胞对照组与无水乙醇对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。相关分析发现在1，25（OH）2D3干预组，eNOS表达量与凋亡指数、FasmRNA呈负相关（r=-0．676、-0．758），与Bel-2表达呈正相关（r=0．762），差异有统计学意义（P均〈0．01）。结论1，25（OH）2D3刺激apoE^-/-鼠主动脉EC增生、抑制主动脉EC凋亡，影响凋亡相关基因Bel-2、FasmRNA表达，上调eNOSmRNA表达。
- 向伟何小解马燕琳易著文曹艳赵水平杨进福马志超吴明符生苗马建林王洁郑维康红
- 关键词：一氧化氮载脂蛋白E类
- 屋尘螨、热带螨联合免疫治疗儿童哮喘的有效性和安全性研究
- 目的观察研究哮喘患儿用屋尘螨、热带螨联合特异性免疫治疗过程中的疗效及不良反应,评估其安全性。方法46例临床诊断哮喘患儿均对屋尘螨、热带螨过敏,观察组21例联合注射标准化屋尘螨、热带螨变应原提取液进行特异性免疫治疗,对照组...
- 陈实王灵郑轶武陈冰向伟陈晓玲林小珍况红艳马志超朱长洪
- 文献传递
- P16、P130、nm23-H1蛋白在鼻咽癌中的表达被引量：2
- 2007年
- 目的探讨P16、P130、nm23-H1蛋白在鼻咽癌中的表达及其与NPC的转移和预后的关系。方法应用免疫组织化学方法分别检测NPC患者和鼻咽部慢性炎症患者组织中P16、P130、nm23-H1蛋白的表达,结合临床资料分析。结果在NPC患者组织中P16、P130、nm23-H1蛋白的阳性表达率分别为40.8%(20/49)、44.9%(22/49)、48.9%(24/49);在慢性炎症组中阳性表达率分别为67.7%(21/31)、83.8%(62/31)、90.3%(28/31)两组相比有显著差异(P<0.05);P16、P130、nm23-H1蛋白在淋巴结转移的NPC患者中阳性表达率分别为22.7%(5/22)、30%(6/20)、33.3%(8/24);在无淋巴结转移的NPC患者中阳性表达率分别为55.5%(15/27)、55.2%(16/29)、64%(16/25),两组相比差异显著(P<0.05)。结论P16、P130、nm23-H1蛋白在NPC患者组织中呈低表达,并在淋巴结转移的患者组织中表达明显低于无淋巴结转移的患者组织,提示P16、P130、nm23-H1蛋白的表达参与了鼻咽癌的发生、发展并影响其预后;并在30例同行实验中,未发现其表达之间有密切的关系。
- 梁茱符生苗蔡俊宏马志超邓立群王一鸣李冬娜
- 关键词：鼻咽癌P16基因NM23-H1基因
- 鼻咽癌nm23-H1基因外显子的检测被引量：2
- 2007年
- 目的检测肿瘤转移抑制基因nm23-H1在鼻咽癌中的变化情况,探讨nm23-H1与NPC发生发展的关系。方法提取鼻咽癌患者及慢性鼻咽炎患者组织中基因组DNA,采用不对称PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术,分别对鼻咽癌患者及慢性鼻咽炎患者组织中nm23-H1基因第1、2、3、4和第5外显子进行研究。结果在30例鼻咽癌患者组织中发现1例患者的nm23-H1第1外显子出现突变条带,慢性鼻咽炎患者的鼻咽组织无nm23-H1各外显子突变。结论nm23-H1基因突变在NPC组织中为小概率事件,NPC病理类型、有无转移与nm23-H1基因突变无明显相关性。
- 符生苗马志超邓立群蔡俊宏李冬娜王一鸣陈鑫苹梁茱
- 关键词：鼻咽癌NM23-H1突变聚合酶链反应
- IL-18、IL-13与TNF-α在慢性阻塞性肺疾病中的变化及意义被引量：9
- 2010年
- 目的探讨IL-18、IL-13和TNF-α在慢性阻塞性肺疾病中的变化及意义。方法通过酶联免疫吸附法测定15例健康对照者和39例慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期及缓解期诱导痰和血清中IL-18、IL-13、TNF-α的浓度,研究IL-18、IL-13、TNF-α与肺通气功能、体重指数的相关关系。结果慢性阻塞性肺疾病缓解期血清及诱导痰中IL-18、TNF-α较健康对照组升高;急性加重期血清、诱导痰中TNF-α、IL-13较缓解期升高;缓解期血清及诱导痰中IL-18、TNF-α与FEV1呈负相关;急性加重期诱导痰中的IL-13与FEV1呈负相关;缓解期血清、诱导痰中IL-18和急性加重期血清IL-18与BMI呈负相关。结论 IL-18和TNF-α等多种细胞因子介导的气道炎症与全身炎症是慢性阻塞性肺疾病的发病机制之一,并可能导致肺功能的慢性持续性损害;慢性阻塞性肺疾病的急性加重过程中有全身及气道多种细胞因子的启动、参与,IL-13可能是急性加重期肺功能急剧下降更重要的细胞因子;IL-18可能参与慢性阻塞性肺疾病营养不良的发生。
- 黄白丽马志超付姣
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病白介素-18白介素-13诱导痰
- 25羟维生素D_3与骨碱性磷酸酶在佝偻病诊断中的应用被引量：14
- 2008年
- 目的:探讨25羟维生素D325(OH)D3与骨碱性磷酸酶(BALP)在佝偻病诊断中的价值,以降低漏诊率,提高治疗效果。方法:选取60例佝偻病患儿与34例正常儿童进行25(OH)D3与BALP测定。结果:佝偻病患儿治疗前25(OH)D3浓度明显低于正常对照组浓度,BALP水平明显高于正常对照组,差异都具有统计学意义(P<0.01)。经治疗后,25(OH)D3与BALP水平和治疗前比较有明显改变(P<0.05)。结论:25(OH)D3与BALP测定对临床诊断佝偻病具有重要的参考价值。
- 王小敏马志超符生苗
- 关键词：佝偻病25羟维生素D3骨碱性磷酸酶
