徐卫华
- 作品数：27 被引量：90H指数：6
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金海南省重点科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 海口地区女性人乳头瘤病毒易感型别的临床研究被引量：5
- 2014年
- 目的了解海口地区女性人乳头瘤病毒(HPV)感染的易感型别,为海口地区女性预防和治疗HPV病毒感染提供参考依据。方法采用多重PCR与导流杂交技术,对2 587名海口地区女性的宫颈脱落细胞进行HPV 21种基因分型检测。结果2 587例海口女性中,检出HPV阳性患者465例,总阳性率为17.97%。其中HPV 52型阳性163例,阳性率为6.30%;HPV 58型阳性94例,阳性率为3.63%;HPV 16型阳性92例,阳性率为3.56%。结论海口地区女性人乳头瘤病毒以HPV 52、58及16型为主要易感型别。
- 陈鑫苹朱娟徐卫华符生苗
- 老年地中海贫血临床血液学特征及铁负荷被引量：1
- 2022年
- 目的探讨老年地中海贫血患者和非地中海贫血患者血液学特征和铁负荷的差异。方法选取149例初次诊断地中海贫血患者为地中海贫血组,非地中海贫血患者152例为对照组,检测患者外周血红细胞数量(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)及血清铁蛋白(SF),做回顾性分析,多组间比较采用单因素方差分析,两样本的铁过载比较采用四格表资料的χ^(2)检验。结果地中海贫血组RBC、HB均较对照组高,有显著差异(P<0.01),地中海贫血组MCV、MCH均较对照组明显降低(P<0.01);铁过载率地中海贫血组与非地中海贫血组有显著差异(P<0.01);地中海贫血组与对照组SF有显著差异(P<0.01);地中海贫血组中SF以年龄分组无统计学差异(P>0.05)。结论老年地中海贫血患者有更高的铁过载风险,应多关注无症状的轻型及中间地中海贫血患者,随着年龄增长越来越多的患者将需要治疗,应预防并避免出现与疾病相关并发症。
- 李晓娟张继业周红桃陈鑫苹徐卫华胡俊杰符生苗
- 关键词：地中海贫血红细胞参数血清铁蛋白
- 海南地区黎族人类血小板抗原1～17系统基因多态性分析被引量：4
- 2010年
- 目的研究海南地区黎族人群血小板特异性抗原1~17系统基因多态性区域分布特点,建立HPA基因型资料库。方法采用PCR-SSP技术对180名黎族人进行了HPA1~17系统基因分型,计算基因型频率、基因频率。结果黎族人HPA的基因频率分别为:HPA-2a0.9972、-2b0.0028、-3a0.4889、-3b0.5111、-5a0.9667、-5b0.0333、-6a0.9972、-6b0.0028、-15a0.4250、-15b0.5750;HPA-3、15系统表现出较高的杂合度,其中3a/3a、3a/3b、3b/3b基因型频率分别为0.2611、0.4556、0.2834;15a/15a、15a/15b、15b/15b基因型频率分别为0.2167、0.4167、0.3667;HPA-1、-4、-7^-14、-16、-17系统只检出a基因,呈单特异性。结论海南地区黎族人HPA-3、15系统具有多态性,是HPA配合性输注关注重点。在随机血小板输注中,供受者HPA-3系统不配合的机会为37.49%、HPA-15系统不配合的机会为36.93%。黎族人HPA-17系统均为a/a基因型。
- 陈鑫苹符生苗符小玲徐卫华夏兰
- 关键词：黎族基因频率多态性
- Nell-1对BMP-9所诱导间充质干细胞分化的调节研究
- 张继业符生苗邓立群肖晓岚徐卫华刘元浮张培
- 骨形成蛋白(BMPs)是一类重要的成骨因子，已经证实其中BMP 9的成骨能力最强，但由于其还能使间充质干细胞(MSCs)成脂肪分化，如何对BMP 9诱导的MSCs分化进行定向调控，成为了BMP 9用于临床实践的研究重点。...
- 关键词：
- 关键词：骨形成蛋白组织病理学动物实验
- hsMAD2在染色体异常自然流产胚胎中的表达
- 2015年
- 目的探讨hs MAD2蛋白及基因表达水平在人类胚胎染色体分离中的变化情况。方法选取2009年3月~2013年10月该院收治的50例自然流产患者,利用荧光原位杂交（FISH）方法对患者胚胎绒毛染色体数目进行检测,根据染色体数目将患者分为正常组和异常组,分别利用蛋白免疫印迹（Western blotting）和荧光逆转录聚合酶链反应（q PCR）对两组患者胚胎绒毛组织中的hs MAD2蛋白和基因水平进行检测。结果 50例自然流产患者的胚胎中存在染色体异常28例（56.0%）,检出嵌合体8例（16.0%）。异常组胚胎绒毛中hs MAD2蛋白水平为（0.88±0.20）,基因水平为（23.46±0.07）,这与正常组相对应的（0.61±0.19）和（18.35±0.10）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论染色体的数目异常与自然流产具有密切关联,hs MAD2因子对细胞周期有关卡效应,可阻滞细胞的有丝分裂过程,对维持染色体的正常分离及稳定具有重要作用。
- 陈鑫苹何旺符生苗龚护民陈安琴徐卫华马志超
- 关键词：自然流产胚胎绒毛染色体异常
- 海南地区地中海贫血基因分型及频率的研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨海南地区地中海贫血基因突变的类型和频率。方法采用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳和反向斑点杂交(RDB)技术进行地中海贫血基因分型的检测。结果在2 000例受检者中,α阳性率为35.95%,常见亚型为-SEA/αα;β阳性率为25.80%,常见亚型为β41-42/βA。结论海南地区地中海贫血发生率较高,做好婚前及产前地中海贫血基因诊断等工作,对避免地中海贫血患儿的出生,提高当地人口素质具有重要意义。
- 徐卫华陈鑫苹李晓娟符生苗
- 关键词：地中海贫血基因分型基因频率
- 亲权鉴定方法概述被引量：3
- 2011年
- 本文主要对目前亲权鉴定所采用的常染色体短串联重复序列、单核苷酸多态性分析、性染色体短联重复序列以及线粒体测序等几种技术进行比较,总结特点和优缺点,便于实际工作中借鉴应用。
- 徐卫华符生苗赵英
- 关键词：亲权鉴定单核苷酸多态性分析
- 海南地区HLA-B27及其亚型与强直性脊椎炎相关性研究被引量：2
- 2008年
- 目的通过检测海南地区20个AS患者家族的HLA-B27基因,以获得HLA-B27抗原以及基因亚型的分布情况。方法B27抗原检测和基因亚型检测均采用序列特异性引物聚合酶链式反应(PCR-SSR)技术。结果B27阳性者患AS的概率为57.7%,其中男女比例约为3.6∶1,AS患者中HLA-B27阳性者占93.2%,阳性与阴性的患病比例高达14∶1。AS患者一级亲属HLA-B27阳性率52.7%,患病率21.6%,HLA-B27阳性者其后代仍为阳性的概率55.4%;基因分型均为HLA-B2704亚型。结论海南地区HLA-B27阳性和AS发病率均与性别有关,并具有家族遗传性,HLA-B27基因亚型为B2704。
- 徐卫华符生苗赵英
- 关键词：强直性脊椎炎HLA-B27基因分型
- 海南地区非综合征遗传性耳聋四个常见基因突变的分析被引量：7
- 2014年
- 目的：了解海南地区非综合征遗传性耳聋的四个常见基因突变情况。方法采用晶芯九项遗传性耳聋基因芯片检测试剂盒、微阵列芯片扫描仪及相应的遗传性耳聋基因芯片判别系统进行检测分析。结果429例临床标本中，共检出55例携带致聋突变，阳性率为12.82％。其中，5例（1.17％）线粒体DNA 12S rRNA突变，包括1555 A＞G均质突变4例，1494 C＞T均质突变1例；GJB2基因突变25例（5.83％），其中包括235 del C纯合突变9例，235 del C/GJB2299 del AT复合杂合突变2例，235 del C单杂合突变10例，176 del 16单杂合突变4例；22例（5.13％）SLC26A4基因突变，包括IVS7-2A＞G纯合突变4例，2168 A＞G纯合突变1例，IVS7-2A＞G单杂合突变12例，2168 A＞G单杂合突变5例；3例（0.70％）GJB3基因突变，均为538 C＞T单杂合突变。在SLC26A4基因突变阳性的22例中，有4例临床诊断为双侧大前庭水管综合征，其基因突变型分别为3例 SLC26 A4基因 IVS7-2 A＞G纯合突变，1例 SLC26 A4基因2168 A＞G纯合突变。结论海南地区非综合征遗传性耳聋以 GJB2基因突变和 SLC26A4基因突变为主要耳聋突变基因。
- 陈鑫苹符征符生苗徐卫华林杰赵质彬
- 关键词：遗传性耳聋GJB2基因SLC26A4基因突变
- 海南地区妇女宫颈人乳头瘤病毒亚型的分布被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨海南地区妇女宫颈人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况以及基因亚型的分布现状。方法:通过使用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术对2009年3月～2011年3月12 826例女性患者的宫颈脱落细胞标本进行21种HPV基因型检测,分析HPV感染高危因素及宫颈病变中HPV亚型感染分布特点。结果:12 826例女性患者中,HPV(+)患者3 127例,阳性率为24.38%;其中HPV16(+)614例,占所有阳性患者的19.64%。多重感染类型中以二重感染比例最大,感染人数为235例,占HPV(+)患者的7.50%。结论:海南地区妇女人乳头瘤病毒以HPV-16为主要亚型,高危型HPV感染的比重随着子宫颈病变级别的增加而逐渐上升。
- 陈鑫苹徐卫华符生苗李晓娟
- 关键词：人乳头瘤病毒亚型分布
