赵金会
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 抗痴呆药物CPI-1189的合成工艺改进
- 2013年
- 目的合成抗痴呆药物4-乙酰氨基-N-(叔丁基)苯甲酰胺(CPI-1189)并优化其合成工艺。方法以4-硝基苯甲酸为起始原料,经过酰氯化、酰胺化、催化转移氢化和N-乙酰化4步反应合成目标化合物。结果目标化合物的总收率为67.9%,其化学结构经元素分析、1H-NMR、MS谱确证。结论与文献报道的方法相比较,本工艺以氯化亚砜为氯化剂,降低了成本,并改进了硝基还原反应工艺,缩短了反应时间,使操作条件更为简单、实用。
- 赵金会王亚楼魏臻
- 制备苯并环丁烷类化合物的方法及其衍生物
- 本发明公布了苯并环丁烷类化合物(V)的制备方法，该制备方法以苯丙酸类衍生物为起始原料，依次经过卤化、傅克酰基化成环、酮α位氢卤代、法沃尔斯基重排，最终得到化合物(V)。还公布了基于苯并环丁烷类化合物(V)氨解、氢化制备苯...
- 王进欣夏开国赵金会
- 文献传递
- HPLC梯度洗脱法测定对乙酰氨基酚原料药及有关物质对氨基酚被引量：4
- 2012年
- 目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定对乙酰氨基酚原料药及有关物质的含量。方法:用ZORBAXSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以5%乙腈的甲醇溶液和0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为272nm,流速1.0mL·min-1。结果:对乙酰氨基酚与对氨基酚能完全分离,对乙酰氨基酚和对氨基酚分别在10.64～106.4μg·mL-1和0.5104～5.104μg·mL-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9998,重复性试验的RSD为0.12%和8.6%。结论:该方法专属性好,操作简便,快速准确,可用于对乙酰氨基酚原料药及有关物质对氨基酚的含量测定。
- 赵金会王金彬
- 关键词：高效液相色谱法对乙酰氨基酚对氨基酚
- 重视高校实验技术人员的发展被引量：5
- 2011年
- 本文根据高校实验技术人员在实验教学中的作用和地位,指出目前重视高校实验室技术人员发展的必要性,从内因和外因两方面指出高校实验室技术人员发展的途径,阐述了高校实验室技术人员发展的基本思路。对高校实验室技术人员的发展有参考价值,对正在从事或即将从事实验室工作的技术人员有一定的指导作用。
- 赵金会徐进宜张伟王金彬
- 关键词：高校
- 醋氯酚酸原料含量测定方法的研究被引量：9
- 1999年
- 研究了紫外分光光度法及反相高效液相色谱法测定醋氯酚酸含量的方法。紫外分光光度法，含量在５０５～３００３μｇ／ｍｌ符合比尔定律。高效液相色谱法，色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＳｉＯ２（４ｍｍ×３００ｍｍ，５μｍ），流动相：乙腈ＫＨ２ＰＯ４（００１ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４２０）（１∶２），检测波长：２７７ｎｍ。在９８４０～４９２０μｇ／ｍｌ，峰面积与浓度呈线性关系，ｒ＝０９９９９。两种方法测定结果基本一致。
- 赵金会徐云根陈玉英
- 关键词：紫外分光光度法RP-HPLC
- 高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼氯化钠注射液中有关物质和含量测定的方法学研究被引量：1
- 2004年
- 目的 建立了反相高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼氯化钠注射液中有关物质及主药的含量。方法 采用氰根柱，流动相为乙腈-磷酸二氢钠缓冲溶液(155％)(25：85)，流速为1．0mL·min^-1；检测波长为302nm；柱温为25℃。结果 盐酸格拉司琼在0．660-3．96μg。mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性(γ=0．9998),平均回收率为(100．9％),RSD为0．1％。结论 本法适用于盐酸格拉司琼的有关物质的测定和主药的含量测定，操作方便，结果准确。重复性好。
- 魏玮赵金会
- 关键词：高效液相色谱法
- 具有心血管活性的胺磺酰芳基取代的三氮唑类衍生物、其制备方法及用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及具有心血管活性的胺磺酰芳基取代的三氮唑类衍生物的制备方法，R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>，R<Sub>3</Sub>，R<Sub>4</Sub>的定义同说明书，本发...
- 徐进宜姚和权刘琴吴晓明孙飞蒋婧章赵金会陆冬王秋娟纪海霞傅蓉
- 文献传递
