陈玉英
- 作品数：76 被引量：554H指数：13
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 毛细管区带电泳法拆分盐酸舍曲林对映体被引量：8
- 2005年
- 目的:研究影响盐酸舍曲林对映异构体分离的因素,比较不同种类环糊精对盐酸舍曲林对映异构体的手性选择性,建立拆分盐酸舍曲林对映异构体的毛细管区带电泳分离方法。方法:以15 mg/mL羧甲基-β-环糊精(CM--βCD)为手性添加剂,采用30 mmol/L四硼酸钠(pH 11)为背景电解质,操作电压为15 kV,柱温为20℃,波长为210 nm的条件下,分离了盐酸舍曲林对映异构体。结果:盐酸舍曲林对映异构体在15 min内达到基线分离。结论:阴离子环糊精对盐酸舍曲林对映异构体的手性选择性比中性环糊精高。
- 陈德英陈玉英戴荣继胡育筑
- 关键词：毛细管区带电泳盐酸舍曲林对映异构体手性分离
- 麻黄中生物碱类有效成分的非水毛细管电泳含量测定被引量：24
- 2003年
- 目的 利用非水毛细管电泳 ( NACE)法对麻黄中各生物碱类有效成分进行含量测定 ,并比较不同提取方法中各组份含量差异。方法 采用 5 0 mm ol/ L 醋酸铵的甲醇溶液 ,未加入任何其他添加剂 ,检测波长为 2 10 nm。结果各组份在 8min内达基线分离。伪麻黄碱在 9.8～ 14 7.0μg/ m L ,去甲基麻黄碱在 6 .8～ 10 2 .0μg/ m L ,麻黄碱在9.4～ 14 1.0 μg/ m L,去甲基伪麻黄碱在 4 .8～ 72 .0 μg/ m L,甲基麻黄碱在 6 .8～ 10 2 .0 μg/ m L 分别有良好的线性关系。各麻黄碱类回收率在 95 .0 %～ 10 0 .4 %。结论 为麻黄中各生物碱类有效成分的含量测定提供了一种快速。
- 季一兵陈玉英吴如金
- 关键词：麻黄非水毛细管电泳
- 山楂三萜酸类有效部位提取纯化工艺比较被引量：6
- 2012年
- 目的:初步确定山楂中三萜酸类有效部位提取纯化工艺。方法:比较三萜酸类有效部位的4种提取方法和3种纯化方法,以三萜酸类成分含量为考察指标进行提取纯化工艺试验研究。结果:采用碱醇水浸提法时三萜酸类成分提取效率高,基本提取完全。活性碳吸附结晶纯化法产物中三萜酸类成分纯度>70%。结论:优选的碱醇水浸提法和活性碳吸附结晶纯化法高效、简便,易于规模化,适宜作为山楂中三萜酸类有效部位提取纯化工艺。
- 陈宝龙冯坤郑朝华陈玉英
- 关键词：山楂三萜酸纯化
- 非水系统毛细管电泳分离麻黄碱类差向异构体被引量：8
- 2001年
- 目的 :讨论了非水介质的组成等因素对麻黄碱类异构体分离的影响 ,并建立了最优的分离分析方法。方法 :采用 5 0mmol/L醋酸铵的甲醇溶液为介质 ,未加入任何其他添加剂 ,利用简单的非水毛细管区带电泳分离 5种麻黄碱类化合物。结果 :各麻黄碱类异构体在 8min内均达基线分离。结论 :毛细管电泳 (CE)分离弱酸、碱类药物时 ,采用非水溶液作背景电解质 ,不但可以增强待测物质的酸碱性 。
- 季一兵陈玉英吴如金
- 关键词：毛细管电泳麻黄碱类差向异构体
- 丹参的毛细管电泳指纹图谱研究被引量：30
- 2003年
- 目的 :利用毛细管电泳技术建立丹参中药材的指纹图谱。方法 :采用 5 0 μm× 5 0cm未涂渍毛细管柱 ,2 0mmol/L硼砂溶液作缓冲液 ,运行电压为 15kv ,检测波长为 2 10nm。结果 :建立的指纹图谱中共有 11个共有峰 ,且方法学考察符合规定的标准。结论 :该法准确简便 ,可作为控制丹参药材内在质量的有效手段。
- 季一兵郑朝华陈玉英
- 关键词：丹参指纹图谱毛细管电泳
- 新不对称偶氮羧衍生物的合成及其与钙离子的β型显色反应被引量：2
- 1991年
- 我们合成了五种新的不对称偶氮羧衍生物,并研究了它们与钙离子之间的一种特殊反应—β型反应,考察了试剂分子结构与反应性能的关系.着重探讨了对羧基偶氮羧与钙离子的β型反应行为,在柠檬酸介质中,钙离子与该试剂形成组成比为1:2的灵敏的稳定配合物,最大吸收波长为718nm(△λ=157nm),表观摩尔吸光系数ε=1.51×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),测定条件下,1—13μgCa/25mL 符合 Beer 定律,采用小体积显色,反应可在15分钟内进行完全,配合物可稳定4小时不变.动力学研究结果表明,对羧基偶氮羧与钙离子只发生β型反应,反应级数为2.
- 杜迎翔罗国安陈玉英李勇潘教麦徐钟隽
- 关键词：钙离子
- 山楂中齐墩果酸和熊果酸的测定被引量：10
- 2010年
- 目的:建立测定山楂果中齐墩果酸和熊果酸含量的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱,甲醇-水-磷酸-三乙胺(87∶13∶0.2∶0.04)为流动相,流速0.9mL·min-1,35℃,检测波长210nm。结果:齐墩果酸和熊果酸的分离度>1.4;方法学考察符合液相色谱法的要求;山楂药材中齐墩果酸含量>0.5mg·g-1;熊果酸含量>1.9mg·g-1。结论:该法简便、灵敏、分离度高、专属性好,适用于山楂中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。
- 陈宝龙冯坤郑朝华陈玉英
- 关键词：山楂果齐墩果酸熊果酸高效液相色谱
- 薄层光密度法测定安胃片中延胡索乙素的含量被引量：4
- 1989年
- 安胃片是一种制酸、止痛的中成药,由延胡索(醋制)、白矾及海螵蛸按处方制备而成。延胡索的主要有效成分是延胡索乙素,其含量测定方法有酸性染料滴定法、薄层光密度法、高效薄层光密度法等,安胃片中延胡索乙素的分离与测定尚未见报道。本文用pH梯度薄层研究对安胃片的分离性能。以硅胶G为吸附剂。
- 赵体慧苏永革杨清华陈玉英吴桥王丽华于如嘏
- 关键词：薄层光密度法安胃片延胡索乙素
- 气相色谱法定量分析万花油中薄荷脑和水杨酸被引量：2
- 1991年
- 万花油是一种外用中成药,由薄荷脑、冬青油(水杨酸甲酯)、乳香、没药、三棱、莪术、田七、血竭、红花、腊梅花、金耳环、小罗伞、马钱子、宽筋藤、鸡旦清和茶油组成,适用于跌打刀伤、火伤、烫伤、止血以及消炎作用。薄荷脑和水杨酸甲酯均为挥发油,易逸失而影响药品疗效。本文对上述两种成份进行GC分析,建立了定量分析方法。
- 吉宁陈玉英郑朝华王浩
- 关键词：万花油薄荷脑水杨酸气相色谱
- β－CD聚乙烯醇系列包结物的制备及其热稳定性研究被引量：4
- 1994年
- 用正交设计实验和差示扫描量热法（ＤＳＣ）筛选出制备包结物的最佳制备条件，制备了β－ＣＤ－香豆素、聚乙烯醇－香豆素、β－ＣＤ－聚乙烯醇－香豆素、β－ＣＤ－冰片等６个包结物，并考察了它们热稳定性。包结物在８０℃加热５天，β－ＣＤ－香豆素和聚乙烯醇－香豆素释放率为１００％，而β－ＣＤ－聚乙烯醇－香豆素释放率仅为３９．５％。
- 何华邱宁婴祝昱黄智陈玉英
- 关键词：正交设计聚乙烯醇包结物热稳定
