赵文姬
- 作品数：8 被引量：48H指数：4
- 供职机构：中国动物卫生与流行病学中心更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划公益性行业(农业)科研专项青岛市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 中国西藏小反刍兽疫病毒China/Tib/Gei/07-30磷蛋白基因的分子特征及其编码蛋白特性分析被引量：4
- 2011年
- 对我国西藏小反刍兽疫病毒野生株China/Tib/Gej/07-30进行磷蛋白基因序列测定,并进行分子生物学特征分析。首先应用逆转录聚合酶链式反应扩增出病毒磷蛋白基因片段,对聚合酶链式反应产物进行直接测序,然后对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析。小反刍兽疫病毒China/Tib/Gej/07-30磷蛋白基因由1 655个核苷酸组成,编码2个相互交叠的开放阅读框(ORF)。第一个ORF长度为1 530个核苷酸,编码的P蛋白长度为509个氨基酸。第二个ORF长度为534个核苷酸,编码的C蛋白长度为177个氨基酸。第一个ORF通过基因编辑在751位插入1个G核苷酸,转录生成第二个mRNA,长度为897个核苷酸,编码的V蛋白长度为298个氨基酸。小反刍兽疫病毒China/Tib/Gej/07-30的P蛋白与其他分离株氨基酸序列同源性为86.1%～97.3%,C蛋白氨基酸序列相似性为84.3%～94.9%,V蛋白为82.9%～96.3%。China/Tib/Gej/07-30的P蛋白第315～387位氨基酸是一段高度保守的七肽重复序列。
- 包静月赵文姬李林王志亮吴国珍吴晓东刘春菊王清华王君玮刘雨田李金明王英丽
- 关键词：小反刍兽疫病毒磷蛋白C蛋白
- 中国西藏小反刍兽疫病毒野生株China/Tib/Gej/07-30基质蛋白基因和融合蛋白基因的分子特征分析被引量：5
- 2010年
- 对我国西藏小反刍兽疫病毒野生株China/Tib/Gej/07-30进行基质蛋白(M)和融合蛋白(F)基因序列测定,并进行分子生物学特征分析。首先应用逆转录聚合酶链式反应扩增出M和F基因片段,对聚合酶链式反应产物进行直接测序,然后对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析。China/Tib/Gej/07-30的M基因由1483个核苷酸组成,编码335个氨基酸,与其他分离株核苷酸和氨基酸序列同源性分别为92.4%～97.7%和97.0%～98.2%。F基因由2411个核苷酸组成,编码546个氨基酸,与其他分离株核苷酸和氨基酸序列同源性分别为85.5%～96.1%和94.3%～98.2%。China/Tib/Gej/07-30的F蛋白含有信号肽序列和跨膜结构域,序列高度变异。F蛋白第104～108位和第109～133位氨基酸位点分别是高度保守的裂解位点和融合肽结构域。F蛋白还含有序列高度保守的三个七肽重复区。China/Tib/Gej/07-30的M基因3′端的非编码区(UTR)长度为443个核苷酸,GC含量高达68.4%,与其他PPRV毒株的同源性为82.4%～93.5%。China/Tib/Gej/07-30的F基因5′UTR区长度为634个核苷酸,GC含量高达70.0%,与其他PPRV毒株序列相似性为76.2%～91.7%。
- 包静月赵文姬王志亮李林吴国珍吴晓东刘春菊王君玮刘雨田李金明王英丽
- 关键词：小反刍兽疫病毒野生株基质蛋白非编码区
- 小反刍兽疫——一种家养和野生小反刍动物的瘟疫被引量：3
- 2008年
- 小反刍兽疫是一种急性、热性、接触性传染病,主要感染小反刍动物,具有极高的高发病率和死亡率,我国将其列为一类传染病。在非洲、中东以及南亚许多国家发生,造成巨大损失。本文对小反刍兽疫病原学、流行病学以及诊断、防治等方面进行综述。
- 陆则基赵文姬南文金吴晓东刘雨田包静月王志亮
- 关键词：小反刍兽疫病原学流行病学
- 小反刍兽疫快速诊断技术
- 包静月吴晓东王志亮刘春菊李林王君玮邹艳丽王清华刘珊赵永刚李金明王英丽于小静赵文姬张玲
- 该研究成果主要应用于各类畜牧兽医行政部门、农业科研机构、农业院校。其技术原理是：利用分子克隆技术，研制小反刍兽疫病原学RT-PCR和荧光定量RT-PCR检测技术并进行优化，建立一种特异性和敏感性较好的病原学检测技术。利用...
- 关键词：
- 关键词：诊断试剂盒血清学
- 山羊痘病毒载体研究进展被引量：5
- 2008年
- 山羊痘病毒(GPV)为痘病毒科,羊痘病毒属的一个成员,基因组呈线性,全长约150kb,编码147个开放阅读框。GPV的胸苷激酶基因是复制非必需基因,插入外源基因而不影响病毒复制,TK基因具有高度保守性,可以作为构建重组病毒的同源臂。GPV宿主范围小,对人不具有感染性,对外源基因的耐受性强,是一种更为理想的活病毒载体。国外的研究人员已经构建了多种表达外源基因的重组GPV,我国的相关研究刚刚起步,随着对GPV研究的进一步深入,重组GPV病毒在预防反刍动物疫病中将会发挥重要作用。
- 南文金王清华陆则基陈飞赵文姬王志亮
- 关键词：山羊痘病毒基因组
- 体外转录法制备小反刍兽疫病毒荧光定量RT-PCR检测标准阳性模板
- 2008年
- 针对小反刍兽疫病毒的F基因设计了一对荧光定量RT—PCR的引物和探针，在正向引物的5’端加上T7启动子后与反向引物扩增小反刍兽疫病毒株Nigeria75／1细胞培养液RNA．切胶回收目的条带作为体外转录模板．体外转录后测RNA浓度以及OD值。线性试验和特异性试验结果表明，该模板具有良好的线性范围和特异性。当稀释度为4．9×10^8-4．9×10^3拷贝／μL时，相关系数为0．999。该模板稳定性好。-80℃保存一个月后无显著变化。对起始浓度为4．9×10^6、4．9×10^5、4．9×10^4拷贝／μl的标准品分别检测10次，变异系数分别为1．09％，1．47％，1．34％，表明以此模板进行荧光定量PCR具有较好的重复性。
- 赵文姬包静月李林王志亮
- 关键词：小反刍兽疫病毒体外转录
- 我国西藏小反刍兽疫病毒China／Tib／Gej／07-30核衣壳蛋白基因和基因组启动子区的分子特征分析被引量：15
- 2008年
- 首次对我国西藏小反刍兽疫病毒China/Tib/Gej/07-30的核衣壳蛋白(N)基因和基因组启动子(GP)区进行序列测定和分子生物学特征分析。首先应用逆转录聚合酶链式反应从发病山羊病料中扩增出小反刍兽疫病毒N基因片段,用cDNA3′末端快速扩增方法获得基因组启动子区片段,对聚合酶链式反应产物进行直接测序,然后对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析,绘制系统发生树。我国西藏小反刍兽疫病毒China/Tib/Gej/07-30的N基因由1689个核苷酸组成,编码525个氨基酸,与India/Jhansi/03等6个已知N基因全序列的PPRV毒株核苷酸和氨基酸序列同源性分别为91.7～97.6和94.9～98.5。小反刍兽疫病毒China/Tib/Gej/07-30N蛋白与磷蛋白作用的结构序列之一为495LFRLQAM501保守序列,N蛋白281-289位氨基酸含有一个T细胞表位,为281YPALGLHEF289保守序列。小反刍兽疫病毒China/Tib/Gej/07-30的GP区由107个核苷酸组成,与Tur-key2000等5株其他PPRV毒株同源性为91.8～98.2。N基因核苷酸序列和相应的氨基酸序列系统进化分析表明小反刍兽疫病毒China/Tib/Gej/07-30与亚洲国家分离株关系最近。
- 包静月王志亮李林赵文姬索朗次仁李金明王英丽吴晓东刘春菊刘雨田于小静杨咏梅
- 关键词：小反刍兽疫病毒核衣壳蛋白核苷酸序列
- 西藏阿里地区小反刍兽疫流行病学调查研究被引量：22
- 2008年
- 2007年7月,我国西藏阿里地区首次证实爆发小反刍兽疫疫情,为了认识小反刍兽疫疫情在我国的地理分布、宿主范围等流行状况,我们开展了以血清学和病原学为基础,并结合现场调查的研究。结果表明疫情于2005年冬从边境传到日土县热角村,通过混群、混牧以及引种等方式将疫情进一步扩散,到2007年9月,PPR在阿里地区日土县、改则县、革吉县、札达县均有发生,我国快速采取有效措施,疫情得到控制。
- 陆则基王志亮刘雨田杨楠谢仲伦吴晓东包静月张维李林刘春菊安荣祥索郎次仁达娃次仁白吉平错卓嘎李金明赵文姬任伟杰
- 关键词：小反刍兽疫流行病学宿主
