赵忙所
- 作品数：18 被引量：71H指数：4
- 供职机构：清华大学玉泉医院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金“首都临床特色应用研究”专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿尔茨海默病与特发性正常颅压脑积水共病:病例报道及文献综述被引量：2
- 2018年
- 目的:阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)与特发性正常颅压脑积水(idiopathic normalpressurehydrocephalus,iNPH)可共病,但临床常被忽视。本文通过病例回顾和文献复习,探讨二者共病的临床特征及诊断方法,以提高临床工作中AD与iNPH共病的识别能力。方法:通过1例AD与iNPH共病的病历回顾和文献复习,探讨其临床特征、脑脊液生物标记物对AD和iNPH的鉴别诊断价值,同时也综述了脑室腹腔脑脊液分流术对共病患者的治疗作用。结果:AD与iNPH共病常见,AD中18-42%合并iNPH,iNPH中约26%合并存在AD病理学改变,AD和iNPH认知功能障碍具有不同的特征,脑室腹腔脑脊液分流术可使共病患者获益,术后步态和平衡功能显著提高,认知障碍也有可能改善。结论:AD和iNPH均多见于老年人,对共病患者的及时识别,有助于早期开始针对性治疗,包括脑脊液分流术。
- 赵忙所魏妍黄方杰周世梅王静黄静芬刘建平乔立艳
- 关键词：阿尔茨海默病共病分流术
- 稳定表达水通道蛋白-4 HEK293细胞株的建立及应用被引量：4
- 2010年
- 目的:建立稳定表达水通道蛋白-4(AQP4)的HEK293细胞株,并以其检测12例视神经脊髓炎患者血清中是否存在AQP4抗体。方法:从颞叶癫痫患者脑组织提取总RNA,RT-PCR扩增AQP4的cDNA,构建AQP4-绿色荧光蛋白(GFP)融合表达重组体pEGFP-N1-AQP4,转染HEK293细胞,抗生素筛选联合流式细胞仪分选筛选稳定表达细胞株,RT-PCR和间接免疫荧光法鉴定AQP4的表达,激光共聚焦显微镜观察AQP4在细胞中的定位,并以已建立的细胞为底物间接免疫荧光法检测12例视神经脊髓炎患者血清中是否存在AQP4抗体。结果:经PCR、双酶切、测序鉴定证实成功获取AQP4的cDNA,AQP4-GFP融合表达重组质粒pEGFP-N1-AQP4构建成功,抗生素筛选联合流式细胞仪分选筛选稳定表达细胞株,稳定表达率达90%以上,RT-PCR和间接免疫荧光法鉴定存在AQP4的表达,激光共聚焦显微镜进一步确认AQP4-GFP融合蛋白主要表达于细胞膜上,11例典型视神经脊髓炎患者血清中检出AQP4抗体,对视神经脊髓炎诊断敏感性为91.7%,特异性为94.7%。结论:成功建立稳定表达AQP4的HEK293细胞株,以其作为检测底物检出视神经脊髓炎患者血清中存在AQP4自身抗体。
- 赵忙所孙朝晖耿同超
- 关键词：AQP4HEK293细胞间接免疫荧光法视神经脊髓炎
- 血清25-羟基维生素D浓度与Meige综合征的相关性分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨血清25-羟基维生素D[血清25(OH)D]与Meige综合征的相关性。方法回顾性分析清华大学玉泉医院2012年8月至2018年7月收治的47例Meige综合征患者(Meige综合征组)的临床资料,选取同期69例同年龄段健康体检者作为健康对照组,比较两组研究对象血清25(OH)D水平差异,并比较Meige综合征各亚型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型)之间血清25(OH)D浓度差异。Logistic回归分析血清25(OH)D水平与Meige综合征的相关性。结果Meige综合征患者血清25(OH)D浓度为(12.68±6.77)μg/L,明显低于健康对照组(17.93±6.93)μg/L,差异有统计学意义(t=4.044,P<0.001)。Meige综合征患者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ亚型血清25(OH)D浓度分别为(14.7±8.14)、(11.4±5.02)、(8.38±4.99)μg/L,三型之间差异无统计学意义(F=1.892,P=0.231)。Logistic回归结果显示,血清25(OH)D水平与Meige综合征具有相关性(OR=0.938,95%CI0.885~0.995,P=0.034)。结论Meige综合征患者血清25(OH)D表达水平较低,提示维生素D缺乏可能参与了Meige综合征的发病过程。
- 黄方杰赵忙所周世梅魏研王静黄静芬乔立艳
- 关键词：MEIGE综合征
- KMT2B基因新突变致肌张力障碍1例被引量：1
- 2022年
- 肌张力障碍是一种多动性运动障碍,其特征在于不受控制的过度运动性肌肉收缩,导致重复扭转运动和异常姿势,可影响四肢、躯干、颈部和面部[1]。遗传缺陷在肌张力障碍的发生中起重要作用。由于新一代测序技术的出现,从发现DYT1(TOR1A)[2]开始,肌张力障碍相关基因的范围不断扩大[3]。2016年,两个研究小组独立确定KMT2B的突变是儿童期全身性肌张力障碍的重要原因[4-5]。
- 魏妍赵忙所黄方杰周世梅石冰心王静沈定国许贤豪乔立艳
- 关键词：肌张力障碍肌肉收缩
- 急性缺血性脑卒中患者日常生活能力改善与血红蛋白相关性的初步研究被引量：13
- 2020年
- 目的初步探讨急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke AIS)患者日常生活能力与血红蛋白水平的相关性。方法回顾性分析2015年8月至2017年4月收治的急性缺血性脑卒中患者190例,收集所有患者入院时血液生化指标,按照Barthel指数评定量表(Barthel index,BI)得分将患者分为日常生活能力改善良好组(n=119)和日常生活能力改善不良组(n=71)。采用Spearman相关分析研究血红蛋白水平与急性缺血性脑卒中患者短期日常生活能力的关系。结果(1)短期日常生活能力改善患者119例,其中年龄≤65岁62例(52.1%),年龄>65岁57例(47.9%),男性血红蛋白<120 g/L患者9例(7.56%),男性血红蛋白>150 g/L患者39例(32.77%);短期日常生活能力改善不良患者71例,其中年龄≤65岁者23例(32.39%),年龄>65岁者48例(67.61%),男性血红蛋白<120 g/L患者1例(1.41%),男性血红蛋白>150 g/L患者12例(16.9%);日常生活能力改善良好患者与日常生活能力改善不良患者在年龄(χ^2=6.985,P=0.008)、男性血红蛋白水平(χ^2=8.069,P=0.005)方面差异有统计学意义。(2)回归分析结果提示年龄>65岁(β=1.386,OR=4.000,95%CI=1.189~3.461,P=0.025)和男性血红蛋白水平异常(Hb<120 g/L或>150 g/L)(β=1.089,OR=2.972,95%CI=1.383~6.388,P=0.005)是急性缺血性脑卒中患者短期生活质量改善不良的影响因素。(3)Spearman相关分析结果显示男性血红蛋白水平异常(Hb<120 g/L或>150 g/L)与急性缺血性脑卒中患者短期日常生活能力改善呈相关(r=0.244,P=0.004)。结论血红蛋白水平异常与急性缺血性脑卒中患者短期日常生活能力改善不良相关。
- 黄方杰胡历博周世梅赵忙所王静黄静芬乔立艳
- 关键词：血红蛋白急性缺血性脑卒中日常生活能力
- 视神经脊髓炎:有别于多发性硬化的自身免疫通道病被引量：4
- 2009年
- 视神经脊髓炎（neuromyelitis optica）是一种特发性炎性脱髓鞘疾病，典型特征为病情反复发作，病变主要侵犯视神经和脊髓，早期很少侵犯脑。因与多发性硬化的表现重叠，临床上很难将二者区别开来，多年来不少学者也把其看作多发性硬化的亚型或变异型。但近年来的研究成果对传统概念提出了挑战，认为视神经脊髓炎不同于多发性硬化，为一独立疾病。
- 赵忙所耿同超
- 关键词：视神经脊髓炎多发性硬化自身免疫炎性脱髓鞘疾病特发性变异型
- 模拟抗原ELISA检测视神经脊髓炎患者血清水通道蛋白-4抗体被引量：1
- 2010年
- 目的 初步探讨以人工合成多肽模拟抗原酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）患者血清水通道蛋白-4（aquaporin-4,AQP4）抗体.方法根据AQP4蛋白的分子构成和三级结构,应用生物信息学和结构生物学的方法设计3段AQP4蛋白膜外段多肽片段,分别为AQP456-69、AQP4135-155、AQP4209-230;以其为抗原ELISA检测9例NMO及神经科其他疾病7例患者血清,并与免疫荧光法检测结果进行对比分析.结果 以AQP4135-155、AQP4209-230为抗原ELISA检测结果显示,9例NMO患者中,7例经免疫荧光法证实AQP4抗体阳性患者吸光度A值平均值比阴性对照患者显著提高（P＜0.05）;当血清稀释4倍和8倍时具有较高的A值,与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 AQP4蛋白2段膜外段多肽,即AQP4135-155和AQP4209-230可能是NMO患者血清中AQP4抗体所针对的主要抗原表位或抗原表位的主要部分,初步表明模拟抗原ELISA检测NMO患者血清AQP4抗体的可行性.
- 赵忙所耿同超
- 关键词：视神经脊髓炎NMO-IGG水通道蛋白-4
- 中国特发性面神经麻痹神经修复治疗临床指南(2022版)被引量：26
- 2023年
- 特发性面神经麻痹(idiopathic facial nerve palsy),又称面神经炎(facial neuritis)、Bell麻痹(Bell palsy),中医称口僻、口眼歪斜,是最常见的面神经疾病,占60%~75%,发病率为(11.5~53.3)/10万人[1],临床以面部自主运动、表情功能减退或丧失,面神经和面部表情肌组织营养障碍为主要表现,显著影响患者容貌、个人尊严和社会形象。重度患者早期出现严重面神经水肿,神经鞘膜内高压,面神经缺血、缺氧,水肿进一步加重等恶性循环,导致神经轴突坏死、崩解、脱髓鞘的病理改变。后期则错位再生,引起面部连带运动。目前治疗方法有药物(脱水药、B族维生素、糖皮质激素、抗病毒药物等)、针灸、理疗、面部康复训练等。轻中度患者大多经过2周至3月的治疗可以基本痊愈,但有1/3以上的中度和重度患者残留程度不等的后遗症,中西医结合神经修复规范治疗有助于改善预后。
- 国际神经修复学会中国委员会北京医师协会神经修复学专家委员会广东省医师协会神经修复专业医师分会陈琳张志强卜云芸戴宜武何超何乐李聪刘长信苗素华乔立艳屈传强万继峰郗海涛杨利袁宏伟张家成张黎张文川赵忙所赵燕星朱宏伟
- 关键词：特发性面神经麻痹神经修复
- 视神经脊髓炎患者血清中抗水通道蛋白-4抗体的检测
- 视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是一种特发性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,根据流行病学、临床特点、影像学、病理学及实验室检查,特别是血清NMO-IgG即抗水通道蛋白-4（aquaporin-...
- 赵忙所
- 关键词：视神经脊髓炎多发性硬化NMO-IGG水通道蛋白-4
- 文献传递
- 重症及难治性抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的接续治疗及预后被引量：4
- 2020年
- 目的分析总结重症及难治性抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎出重症监护病房(ICU)后接续治疗阶段的临床特点、治疗方案及预后,提出接续治疗流程建议。方法回顾性分析2015年12月至2019年10月在清华大学玉泉医院神经科普通病房收治的重症及难治性抗NMDAR脑炎,重点关注转出ICU至出院的接续治疗,并进行随访。结果重症及难治性抗NMDAR脑炎20例,男女比例为9∶11,转入普通病房时病程为4.4(2.0,6.0)个月。6例神志清楚,6例为昏迷状态,5例为恢复早期,3例为恢复后期。并发症包括重度营养不良、肺炎、尿路感染、褥疮、白细胞减少等。7/18患者脑脊液抗NMDAR抗体高滴度阳性(≥1∶100)。10例接受静脉用丙种球蛋白(IVIg)治疗,少数患者使用激素冲击(1例)、利妥昔单抗(2例)、鞘内注射甲氨蝶呤(1例)和环磷酰胺(1例)治疗,所有患者加用长程免疫制剂吗替麦考酚酯(1.0~3.0 g/d)。随访17.0(8.0,27.0)个月,16例(80%)患者预后良好(mRS≤2分),病死率10%。结论接续治疗阶段患者神经功能障碍突出、合并症多,治疗周期较长。全面评估神经功能与并发症情况,采取个体化的免疫治疗,联合支持治疗和对症治疗,多数患者远期预后较好。
- 周世梅关鸿志赵忙所黄方杰魏妍王静刘建平赵秀丽任海涛范思远彭斌乔立艳
- 关键词：脑炎重症监护治疗学
