袁亚江
- 作品数：22 被引量：28H指数：3
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细胞共培养条件下大鼠肌源性干细胞对氧化应激损伤神经元的保护作用
- 2011年
- 目的:研究肌源性干细胞(MDSCs)与氧化应激损伤神经元共培养条件下MDSCs对后者的保护作用。方法:分离新生SD大鼠的MDSCs及皮层神经元,以叔丁基过氧化氢损伤神经元,构建氧化应激损伤的神经元模型。实验分为2组,损伤组:将第5代MDSCs和损伤的神经元置于共培养系统中培养4 h;对照组:损伤神经元于共培养系统中单独培养4 h。培养7 d后通过Hoster33258及流式细胞仪检测第2、4、6 d各组神经元的存活率,并用RT-PCR对相关基因进行分析,探究差异的内在原因。结果:Hoster33258及流式细胞仪检测结果显示:在共培养2、4、6 d三个时间点损伤组的神经元的存活率要远远高于对照组(P<0.05),凋亡率明显低于对照组,RT-PCR检测到损伤组神经元在三个时间点Bcl-2的表达水平均较对照组强(P<0.05),而Bax的表达水平均较对照组低(P<0.05)。结论:在共培养条件下,MDSCS对氧化应激损伤神经元具有保护作用,而这与其可促使损伤神经元Bcl-2的表达水平升高以及抑制Bax的表达有关。
- 梅晰凡刘世琼刘畅董娜袁亚江郭占鹏李全双
- 关键词：肌源性干细胞细胞培养BCL-2BAX
- 大鼠ZnT1基因siRNA慢病毒载体构建及筛选被引量：1
- 2012年
- 目的:构建并筛选针对SD大鼠锌离子转运体1(ZnT1)的siRNA慢病毒载体。并检测其在大鼠神经元中的作用。方法:设计并合成针对ZnT1基因的3条(A,B,C)siRNA序列与1条阴性对照序列,将以上序列退火与pFU-GW-iRNA质粒相连接,通过测序鉴定后,分别与慢病毒包装质粒共感染293T细胞,检测收获病毒滴度后感染体外培养的SD大鼠脑皮层神经细胞,设置感染复数(MOI)分别为1,3,6,8,于转染后72 h计算转染效率。在最佳MOI值下,设置未经病毒感染组(CON组)、阴性对照病毒感染组(NC组)和慢病毒阳性干扰组(ZnT1-siR-NA-A组,ZnT1-siRNA-B组,ZnT1-siRNA-C组),72 h后利用Western blot技术检测ZnT1的表达情况,确定对ZnT1蛋白的最有效的干扰序列与抑制效率。结果:测序证实目的干扰序列已被准确克隆到pFU-GW-iRNA质粒,收获的慢病毒颗粒滴度为8×108TU/ml,其在MOI=6时对神经细胞的转染效率最高(93%),并保持神经细胞良好的生存状态。转染后ZnT1的表达被不同程度的抑制,A,B,C三种干扰序列对ZnT1的抑制率分别为47.74%±1.40%,81.19%±1.36%,94.10%±2.41%。结论:成功构建了ZnT1-siRNA慢病毒载体,其在MOI=6时对神经细胞具有最佳的转染效率,并有效沉默神经细胞中ZnT1蛋白的表达。
- 房师强梅晰凡袁亚江郭占鹏郭跃曾锦浩王岩松尹海楠
- 关键词：SIRNA慢病毒载体GFP
- 补阳还五汤对大鼠肌源性干细胞体外生长分化的影响被引量：3
- 2015年
- 目的观察补阳还五汤含药血清对体外培养的大鼠乳鼠肌源性干细胞生长及分化的影响。方法取3 d内大鼠乳鼠骨骼肌,分离纯化肌源性干细胞,分别接种在含对照血清培养基和含药血清培养基的培养孔内,观察细胞形态变化;通过免疫荧光法和Western blot对2组细胞的神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达进行对比分析。结果药物血清组中的细胞可见多边形改变类似神经样突起,而对照组细胞呈纺锤状;药物血清组中细胞的NSE和GFAP表达均明显高于对照组(P<0.05)。结论补阳还五汤含药血清可促进肌源性干细胞向神经元样细胞分化。
- 郭占鹏刘堃黄米娜王岩松袁亚江郭跃刘安琪梅晰凡
- 关键词：肌源性干细胞补阳还五汤
- Detla1基因在肌源性干细胞分化为神经样细胞过程中的表达被引量：2
- 2011年
- 目的：研究Detla1基因在大鼠肌源性干细胞体外诱导分化为神经样细胞过程中的表达。方法：大鼠乳鼠骨骼肌体外培养增殖,分为对照组完全培养基培养，实验组加入诱导剂培养。通过RT-PCR、免疫荧光和免疫印迹法观察Detla1基因在诱导组和对照组的表达差异。结果：对照组Detla1基因表达强阳性，实验组基本不表达。结论：大鼠肌源性干细胞分化为神经样细胞过程中Detla1基因表达减低。
- 郭占鹏梅晰凡袁亚江张赫李全双
- 关键词：肌源性干细胞神经样细胞
- 组配式假体结合转子下横行截骨治疗Crowe Ⅳ型成人发育性髋关节发育不良被引量：4
- 2016年
- [目的]探讨组配式股骨假体（S-ROM）结合股骨转子下截骨治疗Crowe Ⅳ型成人发育性髋关节发育不良的可行性及效果。[方法]本院2010年4月~2013年4月,应用组配式股骨假体（S-ROM）结合转子下横行截骨对12例12髋Crowe Ⅳ型发育性髋关节发育不良患者进行了全髋关节置换手术治疗。平均随访时间为32个月（20~53个月）。通过Harris评分和X线检查对结果进行评价和分析。[结果]Harris评分从术前的平均46.2分提高到术后的平均90.6分。术后下肢延长3~5 cm。术后8个月时复查X线片截骨处均达到完全骨性愈合。有1例于术后第2年发生脱位,手法复位成功。无股神经及坐骨神经损伤病例,无感染及假体松动。[结论]对于CroweⅣ型高脱位的发育性髋关节发育不良患者全髋关节置换手术应用组配式股骨假体结合股骨转子下截骨疗效肯定。
- 张明超刘丹平卢伟袁亚江李国威
- 关键词：发育性髋关节发育不良人工全髋关节置换术截骨
- 中医综合康复治疗膝部损伤关节镜术后功能障碍
- 目的观察中医综合康复治疗对膝关节镜术后膝关节功能恢复的作用。方法自2010年临床收集80例膝部损伤关节镜术后患者,随机分成两组,治疗组40例,予以温针灸、中药熏洗、康复训练的综合治疗手段,对照组40例予以单纯康复训练,于...
- 房师强宋长威袁亚江梅晰凡
- 关键词：膝关节功能障碍综合康复治疗关节活动度
- 文献传递
- PFNA在骨质疏松性股骨转子间骨折的应用及护理体会
- 目的 随着我国人口年龄结构的调整,骨质疏松性股骨转子间骨折患者的比例逐年增加,股骨近端防旋髓内钉(proximal femoral nail antirotation,PFNA)具有的稳定性和微创操作在治疗骨质疏松性股骨...
- 郭占鹏曹阳毕云龙王岩松袁亚江梅晰凡
- 关键词：股骨近端防旋髓内钉股骨转子间骨折骨质疏松围手术期护理
- 软骨细胞培养液诱导肌源性干细胞转化为软骨样细胞
- 2009年
- 目的：体外定向诱导大鼠肌源性干细胞（MDSCs）向软骨细胞转化，并对诱导细胞进行鉴定。方法：用差速贴壁的方法对SD大鼠MDSCs进行分离和培养。同时将软骨细胞进行体外培养，收集软骨细胞培养液作为MDSCs诱导液。将MDSCs进行诱导分化，9d后取出标本，行甲苯胺蓝染色检测软骨基质的分泌，免疫组织化学检测软骨特异性Ⅱ型胶原表达。RT-PCR检测Ⅱ型胶原和aggrecan mRNA表达。结果：5d后镜下见细胞形态由梭形向多边多角形转化。9d后诱导组甲苯胺蓝染色阳性，Ⅱ型胶原免疫组织化学检测阳性，RT-PCR检测Ⅱ型胶原和aggrecan mRNA呈阳性表达。结论：软骨细胞培养液可诱导MDSC向软骨细胞转化。
- 袁亚江梅晰凡
- 关键词：肌源性干细胞软骨细胞细胞分化
- 绿色荧光蛋白腺病毒表达载体在肌源性干细胞移植修复脊髓损伤实验中的应用
- 2010年
- 目的:观察绿色荧光蛋白腺病毒表达载体在肌源性干细胞移植修复脊髓损伤实验中的应用。方法:40只成年SD大鼠随机分为移植组(n=20)和对照组(n=20),均进行脊髓半切损伤。伤后9d,移植组于伤处移植体外转染GFP基因的大鼠MDSCs,而对照组仅注射等量PBS,于移植后1、2、3、4周用BBB评分方法测大鼠的运动功能,同时进行损伤脊髓取材、快速冰冻切片进行荧光显微镜观察。结果:移植后1周两组动物运动功能恢复无明显差异;移植后2、3、4周与对照组比较,移植组显著提高运动功能;荧光显微镜观察经绿色荧光蛋白基因标记的肌源性干细胞在损伤脊髓组织局部生长良好,并且有沿着脊髓神经束向头尾两侧迁移的趋势。结论:携带绿色荧光蛋白基因的腺病毒表达载体的细胞标记方法是安全可靠、简便有效的生物示踪标记方法,可以用于标记细胞移植实验研究。
- 杨彪杜成林梅晰凡袁亚江
- 关键词：细胞移植
- 掌背侧锁定钢板内固定治疗桡骨远端骨折比较
- 目的:探讨应用掌侧和背侧锁定钢板内固定治疗桡骨远端骨折疗效比较。方法:收集实行手术治疗的桡骨远端骨折患者31例。时间2010年1月至12月,男11例,女20例,年龄41-81岁。骨折AO/ASIF分型:C1型7例,C2型...
- 曹阳栗刚王连生袁亚江郭占鹏
- 文献传递
