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梅晰凡

作品数:116 被引量:251H指数:8
供职机构:辽宁医学院附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 98篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 107篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 41篇细胞
  • 36篇干细胞
  • 28篇肌源性干细胞
  • 24篇脊髓
  • 20篇脊髓损伤
  • 16篇分化
  • 13篇骨髓
  • 13篇骨髓基质
  • 12篇基质细胞
  • 12篇骨髓基质细胞
  • 11篇细胞分化
  • 11篇基质
  • 9篇蛋白
  • 9篇神经元
  • 9篇体外
  • 8篇心肌
  • 8篇神经元样
  • 7篇神经元样细胞
  • 6篇神经生长
  • 6篇神经生长因子

机构

  • 66篇辽宁医学院附...
  • 47篇辽宁医学院
  • 16篇锦州医学院附...
  • 6篇锦州医学院
  • 4篇中国医科大学...
  • 3篇中国医科大学
  • 3篇锦州医科大学
  • 2篇西安医学院附...
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇四川大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇河南科技大学...
  • 1篇中国科学院金...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 116篇梅晰凡
  • 31篇刘畅
  • 21篇郭占鹏
  • 20篇王岩松
  • 19篇袁亚江
  • 19篇吕刚
  • 12篇李全双
  • 12篇王伟
  • 11篇杨彪
  • 10篇刘福强
  • 10篇于德水
  • 10篇曹阳
  • 8篇刘世琼
  • 8篇姜丁文
  • 8篇秦书俭
  • 7篇任甫
  • 7篇张赫
  • 6篇房师强
  • 6篇范仲凯
  • 6篇王滢丽

传媒

  • 13篇辽宁医学院学...
  • 11篇解剖学杂志
  • 11篇中国临床康复
  • 8篇中国组织工程...
  • 5篇军医进修学院...
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  • 4篇解放军医学院...
  • 3篇解放军医学杂...
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  • 2篇解剖科学进展
  • 2篇中药药理与临...
  • 2篇辽宁医学院学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国煤炭工业...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 10篇2013
  • 16篇2012
  • 19篇2011
  • 11篇2010
  • 20篇2009
  • 8篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 5篇2001
116 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
软骨细胞培养液诱导肌源性干细胞转化为软骨样细胞
2009年
目的:体外定向诱导大鼠肌源性干细胞(MDSCs)向软骨细胞转化,并对诱导细胞进行鉴定。方法:用差速贴壁的方法对SD大鼠MDSCs进行分离和培养。同时将软骨细胞进行体外培养,收集软骨细胞培养液作为MDSCs诱导液。将MDSCs进行诱导分化,9d后取出标本,行甲苯胺蓝染色检测软骨基质的分泌,免疫组织化学检测软骨特异性Ⅱ型胶原表达。RT-PCR检测Ⅱ型胶原和aggrecan mRNA表达。结果:5d后镜下见细胞形态由梭形向多边多角形转化。9d后诱导组甲苯胺蓝染色阳性,Ⅱ型胶原免疫组织化学检测阳性,RT-PCR检测Ⅱ型胶原和aggrecan mRNA呈阳性表达。结论:软骨细胞培养液可诱导MDSC向软骨细胞转化。
袁亚江梅晰凡
关键词:肌源性干细胞软骨细胞细胞分化
损伤脊髓组织提取液对大鼠肌源性干细胞向神经细胞诱导分化的实验研究
2008年
目的:探讨大鼠肌源性干细胞在损伤脊髓组织提取液中向神经细胞分化的可能性,为神经再生及脊髓损伤的治疗提供一种新方法。方法:从大鼠乳鼠骨骼肌中分离培养肌源性干细胞,将正常、伤后1d,伤后1周及伤后3周脊髓提取液加入细胞培养基中,观察细胞形态的变化,并采用免疫组织化学法检测诱导后的细胞表达NSE特异性标志物。结果:加入脊髓提取液诱导后24h,部分细胞的形态已发生改变,3d后大部分细胞不仅在形态上表现为神经元样特征,而且NSE等特异性抗体呈阳性表达。结论:损伤脊髓组织液能将肌源性干细胞诱导成神经元样细胞。
杨彪梅晰凡刘福强秦书俭
关键词:肌源性干细胞细胞分化神经元样细胞
比较两种非贵金属烤瓷熔附金属对犬牙龈组织形态学的影响
2010年
目的:比较镍铬合金和钛合金两种非贵金属烤瓷修复体(PFM)对犬牙龈组织形态学影响。方法:将健康犬以镍铬合金和钛合金两种PFM修复体进行犬牙修复术,通过光镜和透射电镜观察犬牙龈组织的超微结构,用TUNEL方法检测细胞凋亡,并进行统计学分析。结果:镍铬合金PFM修复后,犬牙龈组织在光镜下可见大量的炎性细胞浸润,局部血管出血。凋亡指数58.63%±11.12%。钛合金PFM修复犬牙后,牙龈组织在光镜下炎性细胞浸润及局部血管出血较少,凋亡指数43.34%±8.27%。镍铬合金PFM与钛合金PFM的凋亡数与对照组差异具有统计学意义,镍铬合金PFM和钛合金PFM细胞凋亡数量差异有统计学意义,但镍铬合金凋亡指数更高。结论:镍铬合金PFM修复犬牙对犬牙龈组织影响大,而钛合金PFM修复犬牙对犬牙龈组织结构的影响相对较小,细胞凋亡指数较镍铬合金组低。临床上选择PFM修复时,选择钛合金制作PFM基底冠更有利于维护牙龈组织的健康。
李新周蕊王稚英梅晰凡任甫
关键词:镍铬合金牙龈组织
进食不同浓度锌对大鼠脊髓损伤抗氧化应激的作用
目的 探讨不同浓度锌对脊髓损伤后抗氧化应激的内在联系.方法 取70只SD大鼠,建立Allen's SCI模型,随机分成假手术组、模型组、低锌喂养组和高锌喂养组.HE染色检测各组大鼠脊髓损伤情况,BBB评分检测后肢运动功能...
王岩松梅晰凡曹阳范仲凯于德水邵振亚
关键词:脊髓损伤氧化应激
52例小腿中下段骨折不愈合的临床分析
2001年
梅晰凡郎东彪
关键词:骨折延迟愈合病因
SD大鼠肋软骨细胞的原代培养和去分化现象的观察被引量:2
2009年
目的建立大鼠肋软骨细胞(RCC)分离、培养的方法,探讨其传代过程中细胞外基质及其形态的变化。方法采用胰酶和Ⅱ型胶原酶两步消化法结合机械吹打获得分散的单个RCC,观察单层培养的不同代数RCC的细胞形态变化;采用免疫细胞化学方法检测不同代数RCC蛋白多糖和Ⅱ型胶原的表达。结果大鼠肋软骨经两步消化后,可获得高纯度的软骨细胞,经免疫组化及甲苯胺蓝染色呈阳性结果,同时观察到RCC在传代过程中细胞发生了去分化现象。结论软骨细胞可以通过传代培养获得扩增,但仅限于四代以内细胞。
袁亚江梅晰凡高蔚然张赫
关键词:软骨细胞去分化
联合应用成骨诱导后骨髓间充质干细胞与PLGA支架材料修复兔桡骨缺损的实验研究被引量:1
2009年
目的研究聚乳酸聚乙醇酸复合物(Po(yclactic-co-glycolic acid),PLGA)支架作为组织工程骨支架修复骨缺损的可行性。方法体外培养兔骨髓间充质干细胞(bone marrow stromsl cells,BMSCs),在成骨诱导剂地塞米松等的诱导下,向成骨细胞转化,并使之与修饰后PLGA支架复合,植入兔桡骨缺损模型,作为实验组。对照组a为PLGA材料对照,对照组b为空白对照,通过影像学观察骨缺损的修复情况。结果地塞米松等诱导组细胞形态向类成骨细胞转化,碱性磷酸酶表达明显增高,并表达Ⅰ型胶原。应用多聚赖氨酸修饰的PLGA与成骨诱导的BMSCs复合植入骨缺损后,与对照组相比影像学显示明显促进骨缺损的愈合。结论适当浓度成骨诱导剂可成功的将兔骨髓间充质细胞向成骨细胞诱导,诱导后细胞与PLGA支架联合应用可较好修复兔桡骨缺损。
王岩松刘丹平梅晰凡
关键词:骨髓间充质细胞成骨诱导
与肌源性干细胞共培养改善大鼠胰岛活性
2011年
目的研究体外共培养模型中肌源性干细胞(MDSCs)改善大鼠胰岛活性的作用。方法提取新生大鼠MDSCs原代细胞,差速贴壁培养后行结蛋白免疫细胞化学鉴定,取第4代MDSCs接种在transwell底板。提取大鼠胰岛后,双硫腙染色鉴定,胰岛在高糖环境中处理24 h后放入tran-swell板上层与MDSCs共培养。在培养的第1、3、6天分别用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双荧光染色胰岛,RT-PCR检测胰岛的Bcl-2/Bax基因表达来评价胰岛凋亡,其结果与单独胰岛培养组比较。结果与单独胰岛培养相比,共培养组第3、6天AO/EB染色见胰岛细胞明显增多,Bcl-2明显升高,而Bax明显降低(P<0.05、P<0.01)。结论大鼠胰岛与MDSCs共培养延长大鼠胰岛存活时间,改善胰岛活性。
王欣燕刘畅梅晰凡姜丁文王筠
关键词:肌源性干细胞胰岛
医学院校学科建设评价指标体系初探被引量:2
2011年
课题组近年来直接参与辽宁医学院学科建设管理工作,通过对重点学科管理经验的积累,制定出台了《辽宁医学院学科建设评价指标体系(自然科学类)》。该体系采取量化评分方式,能够客观真实评价各重点学科在建设期间所取得的成绩。现通过对该体系的剖析,希望能对医学类院校学科建设工作的开展带来一定的启示。
于学文梅晰凡范莹
关键词:医学院校学科建设
细胞共培养条件下大鼠肌源性干细胞对氧化应激损伤神经元的保护作用
2011年
目的:研究肌源性干细胞(MDSCs)与氧化应激损伤神经元共培养条件下MDSCs对后者的保护作用。方法:分离新生SD大鼠的MDSCs及皮层神经元,以叔丁基过氧化氢损伤神经元,构建氧化应激损伤的神经元模型。实验分为2组,损伤组:将第5代MDSCs和损伤的神经元置于共培养系统中培养4 h;对照组:损伤神经元于共培养系统中单独培养4 h。培养7 d后通过Hoster33258及流式细胞仪检测第2、4、6 d各组神经元的存活率,并用RT-PCR对相关基因进行分析,探究差异的内在原因。结果:Hoster33258及流式细胞仪检测结果显示:在共培养2、4、6 d三个时间点损伤组的神经元的存活率要远远高于对照组(P<0.05),凋亡率明显低于对照组,RT-PCR检测到损伤组神经元在三个时间点Bcl-2的表达水平均较对照组强(P<0.05),而Bax的表达水平均较对照组低(P<0.05)。结论:在共培养条件下,MDSCS对氧化应激损伤神经元具有保护作用,而这与其可促使损伤神经元Bcl-2的表达水平升高以及抑制Bax的表达有关。
梅晰凡刘世琼刘畅董娜袁亚江郭占鹏李全双
关键词:肌源性干细胞细胞培养BCL-2BAX
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