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苑华

作品数:19 被引量:37H指数:4
供职机构:石家庄市食品药品检验所更多>>
发文基金:石家庄市科学技术研究与发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇色谱法
  • 7篇液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇高效液相色谱...
  • 5篇色谱法测定
  • 5篇注射用
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  • 4篇胶囊
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇头孢
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸克林霉素
  • 2篇盐酸克林霉素...
  • 2篇盐酸米诺环素
  • 2篇药材
  • 2篇原子

机构

  • 16篇河北省药品检...
  • 5篇河北医科大学
  • 2篇石家庄市食品...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇石家庄职业技...
  • 1篇河北省第五人...
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇保定三九济世...

作者

  • 19篇苑华
  • 7篇高燕霞
  • 5篇张冬
  • 3篇张菁
  • 3篇朱建平
  • 2篇杜增辉
  • 2篇付焱
  • 2篇赫晓军
  • 2篇王连水
  • 2篇姜建国
  • 1篇刘云
  • 1篇刘艳辉
  • 1篇黄海伟
  • 1篇黄静
  • 1篇王常顺
  • 1篇高海霞
  • 1篇张启明
  • 1篇王焱
  • 1篇常俊山
  • 1篇张素平

传媒

  • 3篇中国药业
  • 2篇中国药事
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国药品标准
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇河北医药
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇药品评价

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2001
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定盐酸米诺环素胶囊及片剂的溶出度被引量:2
2005年
目的:建立测定盐酸米诺环素胶囊及片剂溶出度的高效液相色谱法。方法:采用桨法,以水为溶剂,转速为50r/min,45min取样滤过,进样。KromasilC8柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.2mol/L醋酸铵∶N,N-二甲基甲酰胺∶四氢呋喃(600∶398∶2,内含0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠)为流动相,检测波长为280nm。结果:盐酸米诺环素线性范围是0.10~2.00mg/mL,r=0.9999。平均回收率盐酸米诺环素胶囊为98.6%,RSD为1.4%(n=9),盐酸米诺环素片剂为98.8%,RSD为1.2%(n=9)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,能有效控制产品质量。
高燕霞姜建国杜增辉朱建平苑华
关键词:盐酸米诺环素高效液相色谱法溶出度胶囊片剂
凝胶色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中高分子聚合物被引量:5
2010年
目的建立注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中哌拉西林聚合物的测定方法。方法采用凝胶色谱法。色谱条件为:色谱柱:葡聚糖凝胶G-10为填充剂RASIS柱(SephadexTM G-10,40-120μm,400 mm×13 mm);流动相A:pH 7.0的0.01 mol.L^-1磷酸盐缓冲液,流动相B:水;流速:1.0 mL.min^-1,检测波长:254 nm。结果哌拉西林聚合物线性范围为40.10-180.45μg.mL^-1(r=0.999 6)。结论方法简便易行,可基本保证所有高分子杂质被排阻,满足药品质量控制的需要。
张菁朱建平苑华
关键词:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
关于重金属检查方法的商榷
2005年
高燕霞王连水苑华
关键词:药品《中国药典》2000年版供试品加水
高效分子排阻色谱法测定注射用头孢西丁钠聚合物被引量:5
2013年
目的:建立了高效分子排阻色谱法测定注射用头孢西丁钠聚合物的方法。方法:采用TSK—GELG2000Swx1.色谱柱,流动相为0.0mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.01mo.L-1NaH2P04溶液-0.01tool·L-1。Na2HP04溶液(34:66)]-乙腈(95:5),检测波长:232nm。结果:头孢西丁在0.25~10.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),重复性较好(RSD为0.4%,n=6),以头孢西丁计检出限为0.6ng,定量限为1.9ng。结论:本方法分离效率高、简便,可有效控制注射用头孢西丁钠中聚合物的含量。
苑华张冬宋家雄
关键词:高效分子排阻色谱法头孢西丁
盐酸米诺环素质量标准及相关物质的研究
高燕霞姜建国杜增辉王连水苑华刘云等
该研究采用了更为科学、有效的HPLC法,解决了国内试行药品标准和美国药典25版测定方法中存在的流动相pH值高、盐浓度大。易损坏仪器、杂质分离度差、主成分峰拖尾严重,分析准确度和精密度均不高等缺点。根据研究结果制订出了准确...
关键词:
关键词:盐酸米诺环素
HPLC测定制首乌药材中羟基芪衍生物的含量被引量:3
2005年
目的:建立高效液相色谱法测定制首乌药材中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-α-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(5μm,4.6×250 mm),乙腈-甲醇-水(10:20:70)为流动相,流速为1.5 mL·min-1,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-α-O-β-D-葡萄糖苷在0.0253~0.3542μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.34%,RSD为0.49%.结论:方法简便、快速,灵敏度高,可用于制首乌药材中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯α-O-β-D-葡萄糖苷的质量控制.
刘云张冬苑华
关键词:高效液相色谱法
不同厂家盐酸克林霉素胶囊溶出度的比较
2010年
目的:考察在不同PH值溶出介质中,不同厂家盐酸克林霉素胶囊的体外溶出情况。方法:采用桨法,转速50转/分钟,不同PH值的溶出介质900ml,测定溶出度,绘制溶出曲线。结果:显示在PH1.2、PH4.0、PH6.8、水的溶出介质中,各厂家的胶囊溶出曲线有较大差异。结论:盐酸克林霉素胶囊的内在质量需进一步提高。
苑华张冬尹冀荣胡伟杰
关键词:盐酸克林霉素胶囊溶出曲线
HPLC法测定盐酸克林霉素胶囊的有关物质和含量被引量:1
2010年
目的:建立测定盐酸克林霉素胶囊的有关物质的HPLC法。方法:选用C18柱,以6.8g·L^-1磷酸二氢钾溶液(用250g·L^-1的KOH溶液调节至pH7.5)-乙腈(55:45)为流动相,检测波长为210nm。结果:在0.24~2.4g·L^-1范围内,线性关系良好,平均回收率99.6%(RSD0.5%)。能检测出6—8个杂质峰。结论:本方法简便、准确、耐用性好。
苑华张冬常俊山
关键词:盐酸克林霉素胶囊HPLC
高效液相色谱法测定青霉素菌丝体中青霉素的残留被引量:2
2009年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法,测定青霉素菌丝体中青霉素的残留。方法采用依利特HypersilODS柱(200mm×4.6mm,5μm),以0.02mol/mL磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH至3.5)-甲醇(65∶35)为流动相,紫外检测波长为220nm。结果青霉素质量浓度在0.4988~39.904μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD=0.50%(n=9)。结论HPLC法简便、准确、灵敏度高,重现性好,适用于青霉素菌丝体中微量青霉素残留的检测。
苑华高燕霞张菁
关键词:高效液相色谱法青霉素
原子吸收分光光度法测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠的含量被引量:6
2011年
目的:建立测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠含量的方法。方法:采用原子吸收分光光度法。光源:钠空心阴极灯,原子化器:空气-乙炔火焰原子化器,分析线:330.3nm。结果:钠元素检测浓度线性范围为56.75~425.60μg·mL-(1r=0.9994);平均回收率为101.4%(RSD=3.2%),检出限为3.2μg·mL-1。结论:该方法灵敏度高、结果准确,可用于注射用头孢他啶中碳酸钠的含量测定。
张冬赫晓军苑华付焱
关键词:原子吸收分光光度法注射用头孢他啶碳酸钠
共2页<12>
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