您的位置: 专家智库 > >

赫晓军

作品数:16 被引量:53H指数:5
供职机构:河北省药品检验所更多>>
发文基金:石家庄市科学技术研究与发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 4篇液相色谱法测...
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇注射液
  • 3篇分光光度法
  • 3篇HPLC法
  • 2篇对乙酰氨基酚
  • 2篇盐酸
  • 2篇乙酰氨基酚
  • 2篇原子
  • 2篇原子吸收
  • 2篇原子吸收分光...

机构

  • 15篇河北省药品检...
  • 3篇河北医科大学
  • 2篇长治医学院
  • 1篇河北大学
  • 1篇石家庄科迪药...

作者

  • 16篇赫晓军
  • 5篇刘红莉
  • 3篇韩学静
  • 2篇张轶华
  • 2篇苑华
  • 2篇付焱
  • 2篇张冬
  • 2篇曹凤习
  • 2篇马钱钱
  • 1篇杨立新
  • 1篇冯砚明
  • 1篇张毅
  • 1篇张西茹
  • 1篇田兰
  • 1篇尚秀敏
  • 1篇武国芳
  • 1篇凌俊英
  • 1篇姜建国
  • 1篇朱淑芳
  • 1篇张素平

传媒

  • 7篇中国药业
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国药品标准
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药房
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇1999
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿替洛尔及其片剂有关物质检查法的改进被引量:3
2009年
目的:改进阿替洛尔及阿替洛尔片有关物质的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合胶,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调节pH值至3.0)700mL,加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1.30g,混匀,作为流动相;检测波长为226nm;流速为1.0mL·min-1。结果:本方法准确、可靠。结论:改进后的质量标准可更有效地控制产品的质量。
刘红莉曹凤习赫晓军马钱钱
关键词:检测波长
高效液相色谱法测定注射用转化糖的含量被引量:6
2009年
目的建立测定注射用转化糖含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Intersil氨基柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(85∶15)为流动相,示差折光检测器。结果葡萄糖和果糖质量浓度在0.8~8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,果糖和葡萄糖的平均回收率分别为99.19%和99.00%,RSD分别为0.60%和0.72%(n=9)。结论HPLC法灵敏度高、专属性强且便捷,可以很好地控制产品质量。
赫晓军张毅周建敏
关键词:高效液相色谱法
对氨基偶氮苯印迹聚合物的吸附特性及在痕量检测中的应用
2010年
采用本体聚合法以α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了对氨基偶氮苯的分子印迹聚合物,成功分离了印迹分子和结构相似物甲基橙,并考察了流动相组成、pH、温度和流速对分离效果的影响。用静态吸附法和Scatchard分析考察了对氨基偶氮苯在印迹聚合物上的结合特性。建立了一种在线富集痕量对氨基偶氮苯的分析方法,回收率85%以上。样品只需要过滤处理就可用于富集检测,实现了快速的痕量分析。
张轶华韩学静赫晓军
关键词:分子印迹聚合物
高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量被引量:5
2009年
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量。方法色谱柱为DiamonsailC18柱(200mm×4.6mm,5μm),以32:68的甲醇-磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾,0.1%庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长290nm,流速1.0mL/min。结果盐酸普鲁卡因质量浓度在40~2000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=10),平均回收率为100.32%,RSD为0.28%(n=9)。结论HPLC法灵敏、专属、快速方便,可以更好地控制产品质量。
赫晓军刘红莉冯砚明
关键词:盐酸普鲁卡因高效液相色谱法
盐酸特比萘酚溶液及凝胶中乙醇的含量测定
1999年
采用气相色谱法测定盐酸特比萘酚溶液(以下简称a)及凝胶(以下简称b)中乙醇的含量。401有机担作为固足相,载气:氮气;流速;40ml/min;内标;正丙醇,平均回收率(a)101.2%,RSD=0.42%;(b)101.5%,RSD=0.37%。方法可靠,简便易行。
韩学静赫晓军凌俊英杨立新
关键词:乙醇气相色谱法
高效液相色谱法测定阿替洛尔片的含量被引量:4
2009年
目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用外标法。色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调pH至3.0)700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1.30g混匀,作为流动相,检测波长为226nm,流速为1.0mL/min。结果阿替洛尔质量浓度在10~300μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=43.1726C-116.3178(r=0.9996)。结论HPLC法简单、准确,可用于阿替洛尔片的含量测定。
刘红莉赫晓军曹凤习刘俊红马钱钱
关键词:高效液相色谱法阿替洛尔片
原子吸收分光光度法测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠的含量被引量:6
2011年
目的:建立测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠含量的方法。方法:采用原子吸收分光光度法。光源:钠空心阴极灯,原子化器:空气-乙炔火焰原子化器,分析线:330.3nm。结果:钠元素检测浓度线性范围为56.75~425.60μg·mL-(1r=0.9994);平均回收率为101.4%(RSD=3.2%),检出限为3.2μg·mL-1。结论:该方法灵敏度高、结果准确,可用于注射用头孢他啶中碳酸钠的含量测定。
张冬赫晓军苑华付焱
关键词:原子吸收分光光度法注射用头孢他啶碳酸钠
红外光谱鉴别甲氧氯普胺片及盐酸甲氧氯普胺注射液被引量:2
2009年
目的通过对甲氧氯普胺片剂及盐酸甲氧氯普胺注射液作红外光谱扫描,快速鉴别该药品的真伪。方法根据甲氧氯普胺的溶解性,分别对上述两种剂型所含的甲氧氯普胺进行提取,并将其红外光谱与标准图谱进行比较。结果红外光谱鉴别结果表明,两种剂型的红外光谱与甲氧氯普胺标准图谱一致。结论红外光谱鉴别法简便、可靠、快速、准确。
刘红莉赫晓军田兰刘俊红
关键词:红外光谱甲氧氯普胺片盐酸甲氧氯普胺注射液
氟罗沙星注射液含量的HPLC和UV测定被引量:10
1999年
分别采用HPLC法和UV法对氟罗沙星注射液进行含量测定,两法的平均回收率分别为99.83%和100.14%,RSD分别为1.20%和0.21%。
张西茹姜建国赫晓军
关键词:氟罗沙星注射液HPLC紫外分光光度法测定
注射用美罗培南中碳酸钠的原子吸收分光光度法检测被引量:2
2010年
建立了原子吸收分光光度法测定注射用美罗培南中的碳酸钠。以钠空心阴极灯为光源,采用空气-乙炔火焰原子化器,分析线330.3 nm。以氯化钠作对照品,结果氯化钠浓度为56~420μg/ml时线性关系良好,检测限为3.2μg/ml。碳酸钠的平均回收率为101.5%,RSD为2.6%。
张冬苑华赫晓军付焱
关键词:注射用美罗培南碳酸钠原子吸收分光光度法
共2页<12>
聚类工具0