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纪绍忠

作品数:15 被引量:42H指数:4
供职机构:中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇病毒
  • 9篇轮状
  • 9篇轮状病毒
  • 7篇克隆
  • 7篇基因
  • 5篇成人腹泻
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞培养
  • 2篇培养液
  • 2篇细胞培养液
  • 2篇基因克隆
  • 2篇基因序列
  • 2篇基因序列分析
  • 2篇核酸
  • 2篇粪便
  • 2篇粪便标本
  • 2篇病毒核酸
  • 2篇ROTAVI...
  • 1篇代人
  • 1篇蛋白基因

机构

  • 8篇中国预防医学...
  • 7篇中国疾病预防...
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 15篇纪绍忠
  • 9篇杨红彦
  • 7篇崔晓英
  • 6篇毕烨
  • 6篇阚飙
  • 6篇唐青
  • 6篇蒋盛军
  • 6篇高守一
  • 3篇毕烨
  • 2篇康志刚
  • 1篇李晓华
  • 1篇王照福
  • 1篇李培京
  • 1篇沈冰
  • 1篇陈钧
  • 1篇范明远
  • 1篇孙承业
  • 1篇谈幸之
  • 1篇王淑娟
  • 1篇王锦荣

传媒

  • 4篇中华微生物学...
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇病毒学报
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇农药科学与管...

年份

  • 1篇2008
  • 6篇2006
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1994
  • 1篇1993
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
从一起毒鼠强中毒事件看鼠药使用中存在的问题被引量:2
1997年
孙承业李晓华纪绍忠杨惠芬
关键词:鼠药中毒毒鼠强
快速培养轮状病毒的提纯及电子显微镜下观察
2008年
建立轮状病毒的快速培养和电镜检查的方法。A组轮状病毒SA11株经含10μg/mL蛋白酶的DMEM激活后,在MA104细胞上培养一天,提纯,电镜观察。培养24小时的轮状病毒,提纯后电镜下可观察到大量完整和空心的轮状病毒。结果表明,此法快速培养的SA11病毒,负染后电镜观察很容易看到大量完整轮状病毒。
李培京崔晓英纪绍忠
关键词:轮状病毒细胞培养
可致成人腹泻的新轮状病毒(Rotavirus)及其培养方法
本发明涉及一种新的轮状病毒(Rotavirus)J19,其培养方法以及在医学中的应用。含新RV的病人粪便标本经高浓度Trypsin(100μg/ml)37℃作用1h,接种于PHEK细胞,37℃吸附1h后,补加无血清含Tr...
纪绍忠毕烨
文献传递
B 组轮状病毒ADRV 与RDRV 主要基因的克隆及其相关性的初步研究被引量:4
1999年
目的 对2 株 P A G E 图型相似的 B 组轮状病毒———成人腹泻轮状病毒(adult diarrhearotavirus, A D R V) 和大白鼠乳鼠腹泻轮状病毒(rat diarrhea rotavirus, R D R V) 主要基因的相关性进行研究。方法  R T P C R 扩增 A D R V 第4 、5 、9 三个基因的c D N A 全长拷贝,并获其c D N A 克隆。用 A D R V第9 基因末端引物 R T P C R 成功扩增了 R D R Vds R N A,获得相对分子质量与 A D R V 第9 基因 P C R产物814bp 相等条带( 暂称该 R N A 模板为 R D R V 第9 片段) 及其克隆。经 Digoxigenin 标记制备 A D R V 第4 、5 、9 及 R D R V 第9 基因的c D N A 探针。用核酸点杂交、 Northern 杂交进行同源性比较。结果 获得 A D R V 第4 、5 、9 三个基因及 R D R V 第9 基因的c D N A 克隆;用 A D R V 第4 、5 、9 及 R D R V第9 基因4 个c D N A 探针进行的点杂交和 Northern 杂交结果显示,在两病毒 R N A 相应点和相应片段的位置上杂交信号都为阳性,阴性对照都为阴性。
杨红彦纪绍忠康志刚宋俊其崔晓英
关键词:病毒基因
新成人腹泻轮状病毒J19株NSP1、NSP2和NSP3基因序列分析
2006年
目的克隆新成人腹泻轮状病毒J19株三个非结构蛋白NSP1、NSP2和NSP3基因,并分析其基因序列。方法利用一种改进的非依赖核酸序列的单引物扩增方法扩增J19株三个基因,克隆到pMD18-T载体中并进行测序。在此基础上,将J19株的NSP1、NSP2和NSP3的蛋白序列与其他轮状病毒蛋白序列进行比较分析和种系进化分析。结果J19株的NSP1、NSP2和NSP3基因为基因5、7和8,它们的全长1307个、1004个和932个核苷酸,编码395个、297个和262个氨基酸。与J19株的NSP1、NSP2和NSP3蛋白序列一致性较高的分别是B组轮状病毒KB63株(26.3%)、WH1株(46.6%)和IDIR株(29.6%)。对J19株的NSP1、NSP2和NSP3的遗传进化分析表明,J19株在进化树上的位置都靠近A、B和C组轮状病毒分支的根部,而且它比较偏向于B组轮状病毒的分支。结论J19株的NSP1、NSP2和NSP3与其他轮状病毒的相应蛋白序列存在显著差异。J19株NSP1、NSP2、NSP3的蛋白序列比较和遗传进化分析表明新成人腹泻轮状病毒与成人腹泻轮状病毒可能有共同起源;但是新成人腹泻轮状病毒与成人腹泻轮状病毒存在显著差异。
蒋盛军纪绍忠唐青杨红彦崔晓英毕烨阚飙高守一
关键词:轮状病毒基因克隆分子
一株新轮状病毒引起河北省石家庄市成人腹泻爆发流行被引量:5
1998年
1997年 4月 10~ 2 8日 ,在河北省石家庄市某高校发生一起成人急性腹泻的爆发流行 ,累积10 0 0多名大学生发病。经不连续聚丙烯酰胺凝胶 (PAGE)电泳检查腹泻病人粪便标本核酸图谱一致呈4 - 2 - 1- 1- 1- 1- 1排列的新轮状病毒 (新RV) 14份 ,阳性率占 4 7% (共检标本 30份 ) ,且未见其它带型的轮状病毒。提示该核酸图谱的轮状病毒是此次成人急性腹泻爆发流行的主要病原。用已知ADRV第 5及第 9基因片段末端引物进行逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR) ,结果阳性对照ADRV的扩增结果都为阳性 ,而新RV的扩增结果都为阴性。这些结果表明该新RV不属于B组轮状病毒 ,是与成人腹泻轮状病毒 (ADRV)完全不同的新RV。非ADRV的轮状病毒引起成人腹泻爆发流行在河北省尚属首次。
杨红彦陈淑芬纪绍忠孟宗达康志刚张忠齐顺祥
关键词:成人腹泻RT-PCR
引起成人腹泻的新轮状病毒在原代人胚肾细胞上的培养和传代被引量:15
2002年
目的 探讨用细胞培养系统在体外培养新轮状病毒 (RV)。方法 含新RV的病人粪便标本经高浓度胰蛋白酶 (10 0 μg/ml) 37℃作用 1h ,接种于原代人胚肾 (PHEK)细胞 ,37℃吸附 1h后 ,补加无血清含胰蛋白酶 (10 0 μg/ml)的DMEM ,37℃转鼓培养 3d ,收获细胞培养液 ,冻融 1次 ,作为下一代培养的接种物 ,培养传代。用聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫荧光 (IF)、电镜 (EM)、免疫电镜 (IEM)等方法对细胞培养液进行病毒核酸、抗原及形态检查。结果 从 10份粪便标本中培养分离到 1株病毒 ,定名为J19。该病毒在PHEK细胞上稳定培养传代 (2 8代 ) ,其病毒核酸 (dsRNA)电泳图型与初始用于接种细胞的粪便标本中的dsRNA电泳图型完全一致 ,而与A、B、C组RVdsRNA电泳图型明显不同。J19株感染的细胞与病人恢复期血清呈IF阳性反应 ,与成人腹泻轮状病毒 (ADRV)腹泻病人恢复期血清、兔抗A组RV和兔抗ADRV血清均为IF阴性 ;EM和IEM在该病毒的细胞培养液中观察到 ,在形态上与初始接种物中病毒一样的轮状病毒颗粒 ,而且可被新RV腹泻病人恢复期血清凝集。结论 成功地从含新RV的成人腹泻粪便标本中分离培养出 1株轮状病毒———J19,并能在细胞稳定传代。J19株不属于A、B、C组RV ,而是一种新RV。关于新RV在细胞上培养传代 ,本文是第一次报?
纪绍忠毕烨杨红彦杨凤蓉宋俊其陶小霞崔晓英
关键词:轮状病毒属体外培养
可致成人腹泻的新轮状病毒(Rotavirus)及其培养方法
本发明涉及一种新的轮状病毒(Rotavirus)J19,其培养方法以及在医学中的应用。含新RV的病人粪便标本经高浓度Trypsin(100μg/ml)37℃作用1h,接种于PHEK细胞,37℃吸附1h后,补加无血清含Tr...
纪绍忠毕烨
文献传递
成人腹泻轮状病毒J19株依赖RNA的RNA聚合酶基因序列分析被引量:1
2006年
目的进一步了解新的成人腹泻轮状病毒J19株依赖RNA的RNA聚合酶基因特征。方法利用一种改良的非依赖核酸序列的单引物扩增方法扩增新的成人腹泻轮状病毒J19株的VP1基因,克隆至pMD18-T中并进行测序。利用DNAStar和PHYLIP软件包进行序列之间的比较分析并绘制系统发生树。结果J19株的VP1基因为基因1,全长3538个核苷酸,编码1167个氨基酸。氨基酸序列同源性分析表明J19株的VP1蛋白序列对B组轮状病毒IDIR株的一致性为55.7%,对A组轮状病毒SA11株和C组轮状病毒Bristol株的一致性分别为20.4%、19.2%。对J19株的VP1蛋白序列的遗传进化分析表明,J19株在系统发生树上的位置是靠近外群蛋白并靠近A、B和C组轮状病毒分支的根部,而且它比较偏向于B组轮状病毒的分支。结论J19株的VP1蛋白序列与其他轮状病毒的VP1蛋白序列存在显著差异。J19株可能是一个与B组轮状病毒的起源和进化密切相关的毒株之一。
蒋盛军纪绍忠唐青杨红彦崔晓英毕烨阚飙高守一
关键词:基因克隆
新的成人腹泻轮状病毒J19株NSP4和NSP5基因克隆和序列分析
2006年
目的克隆新的成人腹泻轮状病毒J19株NSP4和NSP5基因,并分析其基因序列。方法利用一种改进的非依赖核酸序列的单引物扩增方法扩增J19株NSP4和NSP5基因,克隆到 pMD18-T载体中并进行测序。在此基础上,将J19株NSP4和NSP5的蛋白序列与其他轮状病毒蛋白序列进行比较分析和种系进化分析。结果J19株NSP4和NSP5基因为基因10和11,全长为739 bp 和649 bp,它们分别编码213个和176个氨基酸。与J19株NSP4和NSP5蛋白序列一致性较高的分别是B组成人腹泻轮状病毒Bang373株(20.3%)和B组猪轮状病毒db101株(29.5%)。对J19株的 NSP4和NSP5的遗传进化分析表明,J19株在进化树上的位置都靠近A、B和C组轮状病毒分支的根部,而且它比较偏向B组轮状病毒的分支。结论J19株的NSP4和NSP5与其他轮状病毒的相应蛋白序列存在显著差异。J19株NSP4和NSP5的蛋白序列比较和遗传进化分析表明新的成人腹泻轮状病毒与成人腹泻轮状病毒可能有共同起源;但是新的成人腹泻轮状病毒与成人腹泻轮状病毒存在显著差异。
蒋盛军纪绍忠唐青杨红彦崔晓英毕烨阚飙高守一
关键词:基因克隆
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