唐青
- 作品数：146 被引量：909H指数：16
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 狂犬病病毒CVS-11核蛋白B细胞线性抗原表位研究
- 2014年
- 为阐明狂犬病病毒CVS-11核蛋白B细胞线性抗原表位，本研究通过合成肽模拟B细胞线性抗原表位，采用免疫学方法对生物信息学分析获得的狂犬病病毒CVS-11核蛋白潜在B细胞线性抗原表位进行验证。结果显示，狂犬病病毒CVS-11核蛋白355～369、385～400位氨基酸序列合成肽免疫小鼠血清经间接酶联免疫吸附试验（Enzyme-linkedimmunosorbent assay, ELISA）检测抗多肽抗体效价达到1：12 800以上；抗多肽抗体在免疫印迹试验（Western blot, WB）中识别变性狂犬病病毒CVS-11核蛋白抗原，在间接荧光抗体试验（Indirect fluorescent antibody, IFA）中识别感染BHK-21细胞的狂犬病病毒CVS-11核蛋白抗原。因此，狂犬病病毒CVS-11核蛋白355～369、385～400位氨基酸序列经证实为B细胞线性抗原表位。
- 吕新军申辛欣于鹏程李浩王力华唐青梁国栋
- 关键词：狂犬病病毒核蛋白抗原表位多肽抗体
- 克里米亚-刚果出血热研究状况与进展被引量：8
- 2006年
- 唐青
- 关键词：克里米亚-刚果出血热HEMORRHAGICCCHF病毒性出血热FEVER新疆出血热
- 广西16株狂犬病毒P基因序列分析被引量：1
- 2011年
- 目的分析广西16株狂犬病毒P基因序列特点,探讨广西狂犬病高发的可能原因。方法 2005-2008年在广西14个市采集健康犬脑标本3 961份,用直接免疫荧光法（DFA）和RT-PCR法检测狂犬病毒,P基因PCR扩增阳性者进行序列测定和分析。结果 16株狂犬病毒完成P基因序列测定,核苷酸及氨基酸同源性分别为86%-100%和93%-100%,属于基因Ⅰ型狂犬病毒;广西境内至少存在3条狂犬病毒传播链;16株狂犬病毒P基因序列推导的氨基酸序列多个位点发生变异。结论广西存在多个Ⅰ型狂犬病毒株系的流行,可能是近几年广西狂犬病持续高发的原因之一。
- 陈敏玫周开姣陶小燕莫兆军莫毅杨进业唐青
- 关键词：狂犬病毒P基因
- 狂犬/丙型肝炎嵌合病毒的构建和拯救
- 2011年
- 目的 以狂犬病病毒为载体,构建表达丙型肝炎病毒包膜糖蛋白E1E2的狂犬/丙型肝炎嵌合病毒,为发展新型丙肝载体疫苗奠定基础.方法 在狂犬病病毒反向遗传系统CTN-GFP的基础上,通过传统分子克隆方法,将HCV E1E2基因分别克隆人复制型和复制缺陷型狂犬病病毒载体,构建狂犬/丙肝嵌合病毒CTN-HCV E1E2和CTNΔG-HCV E1E2.结果 免疫荧光（DFA）和反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）结果 显示嵌合病毒拯救成功,嵌合病毒能够再次感染正常细胞并且能够在mRNA水平检测到HCV E1E2基因的表达.结论 本研究成功构建了表达丙型肝炎病毒包膜糖蛋白E1E2的狂犬/丙肝嵌合病毒,提示以狂犬病病毒为载体发展新型丙肝载体疫苗在理论和技术上都是可行的.
- 杜加亮黄莹唐青王力华梁国栋
- 关键词：狂犬病病毒肝炎病毒属
- 青海省首例实验室确诊狂犬病病例流行病学调查分析被引量：5
- 2014年
- 狂犬病又称恐水症，是由狂犬病病毒引起的一种累及中枢神经系统的人兽共患急性传染病。人主要通过犬、猫等病兽咬伤而感染发病。临床表现为特有的高度兴奋、恐水、怕风、流涎、咽肌痉挛等症状，病死率几乎100％。2012年12月20日，青海省第四人民医院收住1例狂犬病患者，医治无效，于发病10d后死亡，现将事件的发生及处置情况报告如下。
- 马永成饶华祥刘桂香田登姜双应王学文石燕易虎唐青沙桑李伟解永云蔡芝锋赵生仓张世杰
- 关键词：狂犬病病毒流行病学调查分析实验室确诊急性传染病人兽共患
- 贵州省25株狂犬病病毒核蛋白基因序列分析被引量：3
- 2011年
- 分析贵州省25株狂犬病病毒的核蛋白基因(N基因)序列,探讨贵州省狂犬病流行特征与狂犬病病毒变异情况。以RT-nested PCR检测来自贵州省2005年至2010年不同地区的病人脑组织、病人唾液以及犬脑组织标本狂犬病病毒RNA,经测序与拼接后得到25条N基因全长序列,采用生物信息学软件对N基因序列进行分析。25株狂犬病病毒核蛋白在核苷酸及氨基酸水平上彼此的同源性分别为89.3%～100%和98.%～100%;与国内其他省已发表基因1型狂犬病病毒核苷酸和氨基酸序列同源性分别为88%～99.1%和88%～99.7%,与已知的基因1型狂犬病病毒比较,25株病毒核蛋白氨基酸序列发生了若干位点的取代。进化树分析显示,同一地区内与相邻地区,以及同一时间段与相邻时间段内狂犬病病毒N基因进化亲缘关系相近。25株贵州省狂犬病病毒流行毒株均属基因1型,其核蛋白在基因的核苷酸及推导的氨基酸水平上均有变异,且这些变异具有地域和时间分布特性。
- 余春李世军王定明唐青陶晓燕李浩庄妍周敬祝王月田克诚唐光鹏
- 关键词：狂犬病病毒N基因
- 广西狂犬病病毒与狂犬病疫苗株N基因序列分析
- 2013年
- 目的了解广西狂犬病病毒（RABV）街毒株与疫苗株N基因序列的差异，为疫苗使用提供理论依据。方法采用直接免疫荧光法（DFA）和巢式RT—PCR法检测，测定病毒N基因序列全长，同时根据N基因序列同源性及系统进化树比较，分析广西近年流行的RABV与国内外10株疫苗代表株N基因序列之间的差异。结果DFA法阳性率为8．84％（350／3961），RT—PCR法检测阳性率1．29％（51／3961），获得N基因全序15份；15份N基因核苷酸与氨基酸序列同源性为89．40％。100％和98．40％~99．80％；广西15份（RABV）与国内外10株疫苗代表株N基因核苷酸和氨基酸序列同源性分别为85．70％～99．70％和94．90％～99．80％，与中国CTN疫苗株N基因的核苷酸和氨基酸同源性最高，分别为89．60％，99．70％和98．40％。99．80％。N基因系统发生树分为两大分支，15份（RABV）与中国人用CTN株构成第一分支，其余的疫苗毒株构成第二分支。结论广西犬间流行的RABV与中国人用CTN疫苗株N基因序列同源性最高、亲缘关系最近，在广西地区使用CTN疫苗株效果可能较好。
- 周开姣陈敏玫莫毅谭毅莫兆军韦增良杨进业陶晓燕李浩唐青
- 关键词：狂犬病病毒N基因同源性
- 中国31省1991-2005年狂犬病流行情况比较分析被引量：26
- 2007年
- 目的了解3个“五年计划”期间中国31个省（自治区、直辖市）的狂犬病流行强度及其趋势。方法利用中国疾病预防控制中心的每年疫情报告数据进行常规的动态对比分析。结果15年来中国31省均有狂犬病死亡病例报告,共报告14942例。年均死亡率为0．080/10万,每5年年均死亡率环比增幅为-66．24%和506．13%,定基比上升104．62%。15年合计年均死亡率前五位为广西、湖南、贵州、江西和广东省。结论中国至少有27个省有狂犬病病例发生;长江中下游流域是主要发病地区。
- 郭绶衡唐青李浩刘富强
- 关键词：狂犬病疫源地
- 狂犬病病毒N基因的杆状病毒表达及鉴定被引量：2
- 2010年
- 利用分子克隆的方法,将CVS-11株狂犬病毒N基因片段克隆入杆状病毒穿梭载体Bacmid中,构建出含CVS-11 NP基因重组杆状病毒表达质粒Bacmid-N;脂质体介导Bacmid-N转染Sf9昆虫细胞获得表达CVS-11 NP的重组杆状病毒(AcMNPV-N)。用ELISA、FA、SDS-PAGE和Western-blot法对表达产物进行鉴定和分析,证实CVS-11 NP为胞内表达,且具有天然核蛋白良好的免疫反应性,为进一步研制高效、敏感的狂犬病病毒检测试剂和建立实验室检测方法奠定基础。
- 曹蕾唐青陶晓燕黄莹杜加亮张守峰扈荣良
- 关键词：狂犬病毒N基因杆状病毒
- 乙型脑炎病毒单克隆抗体制备及其特性鉴定被引量：9
- 2006年
- 目的制备乙脑病毒单克隆抗体并对其各项生物学性质进行鉴定。方法通过免疫、融合、克隆和筛选等方法制备乙脑单抗,使用ELISA、IFA、中和试验和Westernblot等方法鉴定单抗的敏感性、特异性、种内反应广谱性以及中和活性。结果最终获得3株稳定分泌的乙脑单克隆抗体细胞株,其滴度均超过106。3株单抗只与乙脑病毒反应,与其他9种虫媒病毒皆不反应。ELISA相加试验证明3株单抗的作用位点非常相近,选择其中的F12.37与10个代表性乙脑病毒株反应,F12.37能够敏感地检测到所有10个在细胞内复制的病毒株。F12.37还能够中和乙脑P3株(基因Ⅲ型)和SH03-103株(基因Ⅰ型),保护50%细胞不产生病变的稀释度分别为1∶3.2×105和1∶105,Westernblot结果显示F12.37与乙脑病毒E蛋白相互作用。结论本研究获得了3个高滴度、高特异性的乙脑单克隆细胞株,其中F12.37具有较高的敏感性和较好的种内反应广谱性,能够中和两个基因型乙脑病毒,其作用位点位于乙脑病毒E蛋白。
- 王雷付士红李雄牛新玲唐青梁国栋
- 关键词：脑炎病毒抗体单克隆
