您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇毒性
  • 5篇急性毒性
  • 3篇致突变
  • 3篇致突变性
  • 2篇30天喂养
  • 1篇毒性和致突变...
  • 1篇毒性研究
  • 1篇多糖
  • 1篇血象
  • 1篇亚急性毒性
  • 1篇正常值
  • 1篇生化指标
  • 1篇农药
  • 1篇牌号
  • 1篇茄红素
  • 1篇枸杞
  • 1篇枸杞多糖
  • 1篇微核
  • 1篇罗布麻
  • 1篇罗布麻茶

机构

  • 8篇新疆维吾尔自...

作者

  • 8篇穆冰
  • 6篇熊进
  • 6篇刘晓峰
  • 5篇勾艾莉
  • 5篇杜勇
  • 4篇亢建志
  • 2篇木合甫力
  • 2篇黄蕊芳
  • 1篇元建志
  • 1篇勾爱莉

传媒

  • 6篇环境与职业医...
  • 1篇地方病通报
  • 1篇中华预防医学...

年份

  • 8篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
某牌号酒的30天喂养试验
2002年
[目的 ]测试某牌号酒的亚急性毒性。 [方法 ]选用离乳大鼠 80只 ,雌雄各半。试验设 41 8、83 5、16 7ml/kg 3个剂量组和阴性对照组 ,每天给予相应浓度浓缩液 ,按 10ml/kg等容积灌胃 ,阴性对照组给予 2 0 %基酒。连续灌胃 30d ,动物自由饮水 ,进食 ,每周称一次体重、剩食、计算动物增重、食物利用率 ,于试验结束后 ,动物眼球取血进行血液学、血液生化学检查 ,测肝、脾、肾、睾丸或卵巢体比 ,并做肝、脾、肾、肠的病理组织学检查。[结果 ]某牌号酒经 30天喂养试验后 ,各组动物生长发育良好 ,活动、进食、排便均未见异常。各剂量组动物增重和食物利用率与阴性对照组相比较 ,经方差分析 ,差异无显著性。 3个剂量组的白蛋白、总蛋白、甘油三脂、总胆固醇、谷丙转氨酶、尿素氮、肌肝、血糖、与阴性对照组相比较 ,差异均无显著性。各剂量组的肝、脾、肾、睾丸或卵巢称重和脏器系数与阴性对照组相比较 ,差异无显著性。血象检查结果也表明 3个剂量组的血色素、红细胞数、血小板数、白细胞数及分类及对照组相比较 ,差异均无显著性。病理组织学检查各剂量组的肝、肾、胃、肠未见毒性病理改变 ,与对照组相比 ,差异无显著性。 [结论 ]受试的某牌号酒经大鼠 30天喂养试验 。
刘晓峰穆冰木合甫力
关键词:亚急性毒性
Wistar大鼠血象及生化指标正常值初步观察被引量:4
2002年
为建立本实验室 Wistar大鼠血象和生化指标的正常值范围并为制定全国统一标准提供参考依据 ,选用普通级Wistar大鼠 (雄性 10 2只体重为 112± 2 7g,雌性 10 1只体重为 10 7± 2 6 g) ,普通采血 ,测定了血象和血清生化指标 。
熊进黄蕊芳刘晓峰穆冰勾艾莉杜勇亢建志木合甫力
关键词:WISTAR大鼠血象生化指标
番茄红素胶囊安全性毒性研究
目的:番茄红素胶囊,内含1%番茄红素油树脂,是一种新型保健食品,为此对其进行安全性毒性研究。方法按GB15193—1994进行。结果急性经口毒性实验,按Horn’s法。剂量设1000、2150、4640、10000mg/...
熊进勾艾利穆冰刘晓峰杜勇亢建志
关键词:番茄红素毒性安全性
文献传递
初乳素的急性毒性及致突变性被引量:1
2002年
[目的 ]初乳素是以奶牛产犊后 3日内的鲜初乳为原料 ,经过低温冷冻干燥制成。主要含有免疫球蛋白、生长因子及其他活性成份。为了解该受试物的急性毒性及致突变作用进行了本实验。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性经口毒性试验 ,按一次最大剂量法 ,选用昆明种小鼠 2 4只 ,Wistar大鼠 2 4只 ,雌雄各半 ,剂量为 10g/kg经口灌胃后 ,观察两周。雌性大鼠小鼠均生长良好 ,LD50 均>10g/kg属实际无毒类。致突变试验 :Ames试验 ,用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4种菌株 ,经鉴定合格 ,剂量为 16、80、40 0、20 0 0、10 0 0 0 μg/皿。同时设空白对照、溶剂对照、阳性对照。经试验证明 ,无论加S9与不加S9,经重复两次试验 ,各测试组回变菌落数均未超过空白对照菌落数的两倍 ,而阳性组达两倍以上。小鼠骨髓细胞微核试验 :受试物的剂量分别为 0 33、0 6 7、1 33g/kg。雄性小鼠微核率为 0 6、0 8、0 6‰ ,雌性小鼠微核率为 0 4、0 6、0 4‰ ,与阳性对照组微核率 (雄性小鼠为 0 8‰、雌性小鼠为 0 6‰ )相比较 ,差异不显著。阳性对照组微核率 (雄性小鼠为 8 4‰、雌性小鼠为 8‰ ) ,与阴性对照组相比较 ,差异非常显著。小鼠精子畸形试验 :剂量同微核试验 。
杜勇穆冰刘晓峰勾爱莉
关键词:初乳素急性毒性致突变性
枸杞多糖的急性毒性及致突变性被引量:9
2002年
[目的 ]枸杞多糖是从新疆盛产的优质枸杞中提取活性物质 ,为了解其急性毒性和致突变作用进行以下试验。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性毒性实验 ,按一次最大剂量法。取昆明种小鼠 2 4只 ,Wistar大鼠 2 4只 ,雌雄各半 ,剂量为 10g/kg ,动物经口灌胃后 ,观察两周。结果大鼠小鼠LD50 >10g/kg ,属实际无毒类。致突变试验 :Ames试验 ,用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4个菌株 ,经鉴定合格 ,剂量为 16、80、40 0、2 0 0 0、10 0 0 0 μg/皿。同时设空白对照、溶剂对照、阳性对照。无论加S9与不加S9,经重复试验 ,各试验组回变菌落数均未超过空白对照的两倍 ,而阳性组回变菌落数显著大于空白对照。小鼠骨髓细胞微核试验 :受试物的剂量分别为 2 5 0、5 0 0、10 0 0 0mg/kg ,雄性微核率为 1 6‰、1 2‰、1 2‰ ,雌性微核率为 1 6‰、1 4‰、1 4‰ ,与阴性对照组微核率(雄性为 1 2‰、雌性为 1 4‰ )相比 ,差异不显著。阳性对照组微核率 (雄性 11 2‰、雌性为 12 4‰ )与阴性对照组相比 ,差异非常显著。受试物在受试剂量范围内对小鼠骨髓细胞染色体无损伤作用 ,微核结果为阴性。小鼠精子畸形试验 :剂量同微核试验 ,3剂量组精子畸形率 2 6 %、2 5 4%、2 92 % 。
穆冰刘晓峰熊进勾艾莉
关键词:枸杞多糖急性毒性致突变性
罗布麻茶大鼠30天喂养试验被引量:3
2002年
[目的 ]了解罗布麻茶的亚慢性毒性。 [方法 ]选用离乳大鼠 80只 ,雌雄各半。试验设 2 5 0 0、5 0 0 0、10 0 0 0mg/kg 3个剂量组和阴性对照组 (冷开水 )。将受试物以 4倍量开水分别浸泡两次 ,每次浸泡时间不少于 30min ,将前后两次的浸出液合并 ,在6 0℃~ 70℃水浴中浓缩至相应浓度 ,各剂量组均按 10ml/kg体重等容积灌胃一个月 ,动物自由饮水、进食。每周称 1次体重 ,计算动物增重 ,每周称剩食 ,计算食物利用率。于试验结束后取血进行血液学、生化学检查 ;取肝、肾、胃、肠、脾、睾丸做病理组织学检查。 [结果 ]罗布麻茶经 30天喂养试验后 ,各组动物生长发育良好、活动、进食、排便均未见异常。各剂量组动物体重、增重和食物利用率与阴性对照组相比较 ,经方差分析 ,差异无显著性 ;3个剂量组的白蛋白、总蛋白、谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐、葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇值与阴性对照组比较 ,差异无显著性 ;各剂量组的肝、肾、脾、睾丸体比值与阴性对照组相比较 ,差异无显著性 ;血象检查结果 :3个剂量组的血色素、红细胞数、血小板数、白细胞计数及分类与对照组相比 ,差异均无显著性。病理组织学检查结果 :各剂量组的肝、肾、胃、肠、脾、睾丸未见与试验因素有关的病理组织学改变。 [结论
黄蕊芳熊进穆冰勾艾莉亢建志
关键词:罗布麻茶毒性
葡萄皮提取物的急性毒性和致突变性被引量:3
2002年
[目的 ]测试葡萄酿酒后的废渣葡萄皮提取物 (含齐墩果酸质量分数为 7 5 2 % )的急性毒性和致突变性。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性经口毒性实验 ,按Horn s法。剂量设 10 0 0、2 15 0、46 40、10 0 0 0mg/kg ,大鼠小鼠经口灌胃后观察两周 ,结果大鼠小鼠LD50 均 >10 0 0 0mg/kg ,属实际无毒类。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 ,剂量为 40 0、80 0、16 0 0mg/kg ,各剂量组微核率分别为 0 9‰、0 4‰、0 7‰ ,阴性对照组和阳性对照组微核率为0 6‰和 11 6‰。各剂量组微核率与阴性对照组比 ,差异无显著性 ,阳性微核率和阴性对照组比 ,差异有显著性。精子畸变试验 ,剂量同微核试验 ,各剂量组精子畸形率为 2 32 %、2 48%、2 44% ,阴性和阳性对照组精子畸变率为 2 3%、14 2 7%。各剂量组精子畸变率与阴性对照组比 ,差异无显著性 ,阳性对照组精子畸变率与阴性对照组比 ,差异有显著性。Ames试验用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2菌株 ,经鉴定合格 ,剂量设 16、80、40 0、2 0 0 0、10 0 0 0 μg/皿。另设空白对照、溶剂对照 (二甲基亚砜 )和阳性对照组 ,各剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组的两倍 ,而阳性对照组回变菌落数达到阳性?
熊进穆冰刘晓峰勾艾莉杜勇元建志
关键词:急性毒性致突变性微核精子畸形
0.9%苏·阿可湿性粉剂的急性毒性
2002年
[目的 ]对 0 .9%苏·阿可湿性粉剂进行急性毒性试验 ,为农药登记提供毒性资料。 [方法 ]按照GB15 6 70 1995《农药登记毒理学试验方法》进行。 [结果 ]急性经口毒性试验 ,剂量分别以2 0 0 0、2 715、36 85、5 0 0 0mg/kg给予。将样品空腹灌胃 0 5h后 ,雌雄大鼠均有对外界刺激反应迟钝、抽搐、麻痹、四肢瘫痪、眼球微量出血、腹泻等中毒表现 ,2 4h后多数实验动物逐渐恢复正常。 2 715、36 85、5 0 0 0mg/kg剂量组 ,分别有 2、4、5只雄性大鼠死亡 ,而雌性大鼠各剂量组无一只动物死亡。经计算 ,雄性大鼠急性经口LD50 为 2 974 4mg/kg ,95 %可信区间为 2 5 11 31~ 35 2 2 9mg/kg ;雌性大鼠急性经口LD50 大于 5 0 0 0mg/kg ;雌雄大鼠急性经皮毒性试验 ,涂敷 2 0 0 0mg/kg无任何不良反应 ,LD50 均大于 2 0 0 0mg/kg ;样品 5 0 %糊状受试物一次接触动物皮肤 ,对家兔皮肤刺激反应积分均值为 0 ,属无刺激性 ;样品 10 0倍稀释液 ,不冲洗的条件下 ,对家兔眼睛平均刺激指数为 0 ,属无刺激性 ;样品 5 0 %糊状受试的在皮肤多次致敏接触实验动物 ,并经激发后未见动物有红斑、水肿过敏反应 ,致敏率为 0 ,表明该受试物属弱致敏物。 [结论 ] 0 9苏·阿可湿性粉剂属低毒农药 ;对实验动物皮肤及粘膜无刺激性 ;不引起实?
勾艾莉熊进穆冰杜勇亢建志
关键词:急性毒性农药
共1页<1>
聚类工具0