杜勇
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：新疆维吾尔自治区卫生防疫站更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 初乳素的急性毒性及致突变性被引量：1
- 2002年
- [目的 ]初乳素是以奶牛产犊后 3日内的鲜初乳为原料 ,经过低温冷冻干燥制成。主要含有免疫球蛋白、生长因子及其他活性成份。为了解该受试物的急性毒性及致突变作用进行了本实验。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性经口毒性试验 ,按一次最大剂量法 ,选用昆明种小鼠 2 4只 ,Wistar大鼠 2 4只 ,雌雄各半 ,剂量为 10g/kg经口灌胃后 ,观察两周。雌性大鼠小鼠均生长良好 ,LD50 均>10g/kg属实际无毒类。致突变试验 :Ames试验 ,用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4种菌株 ,经鉴定合格 ,剂量为 16、80、40 0、20 0 0、10 0 0 0 μg/皿。同时设空白对照、溶剂对照、阳性对照。经试验证明 ,无论加S9与不加S9,经重复两次试验 ,各测试组回变菌落数均未超过空白对照菌落数的两倍 ,而阳性组达两倍以上。小鼠骨髓细胞微核试验 :受试物的剂量分别为 0 33、0 6 7、1 33g/kg。雄性小鼠微核率为 0 6、0 8、0 6‰ ,雌性小鼠微核率为 0 4、0 6、0 4‰ ,与阳性对照组微核率 (雄性小鼠为 0 8‰、雌性小鼠为 0 6‰ )相比较 ,差异不显著。阳性对照组微核率 (雄性小鼠为 8 4‰、雌性小鼠为 8‰ ) ,与阴性对照组相比较 ,差异非常显著。小鼠精子畸形试验 :剂量同微核试验 。
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- 关键词：初乳素急性毒性致突变性
- Wistar大鼠血象及生化指标正常值初步观察被引量：4
- 2002年
- 为建立本实验室 Wistar大鼠血象和生化指标的正常值范围并为制定全国统一标准提供参考依据 ,选用普通级Wistar大鼠 (雄性 10 2只体重为 112± 2 7g,雌性 10 1只体重为 10 7± 2 6 g) ,普通采血 ,测定了血象和血清生化指标 。
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- 关键词：WISTAR大鼠血象生化指标
- 番茄红素胶囊安全性毒性研究
- 目的:番茄红素胶囊,内含1%番茄红素油树脂,是一种新型保健食品,为此对其进行安全性毒性研究。方法按GB15193—1994进行。结果急性经口毒性实验,按Horn’s法。剂量设1000、2150、4640、10000mg/...
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- 关键词：番茄红素毒性安全性
- 文献传递
- 葡萄皮提取物的急性毒性和致突变性被引量：3
- 2002年
- [目的 ]测试葡萄酿酒后的废渣葡萄皮提取物 (含齐墩果酸质量分数为 7 5 2 % )的急性毒性和致突变性。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性经口毒性实验 ,按Horn s法。剂量设 10 0 0、2 15 0、46 40、10 0 0 0mg/kg ,大鼠小鼠经口灌胃后观察两周 ,结果大鼠小鼠LD50 均 >10 0 0 0mg/kg ,属实际无毒类。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 ,剂量为 40 0、80 0、16 0 0mg/kg ,各剂量组微核率分别为 0 9‰、0 4‰、0 7‰ ,阴性对照组和阳性对照组微核率为0 6‰和 11 6‰。各剂量组微核率与阴性对照组比 ,差异无显著性 ,阳性微核率和阴性对照组比 ,差异有显著性。精子畸变试验 ,剂量同微核试验 ,各剂量组精子畸形率为 2 32 %、2 48%、2 44% ,阴性和阳性对照组精子畸变率为 2 3%、14 2 7%。各剂量组精子畸变率与阴性对照组比 ,差异无显著性 ,阳性对照组精子畸变率与阴性对照组比 ,差异有显著性。Ames试验用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2菌株 ,经鉴定合格 ,剂量设 16、80、40 0、2 0 0 0、10 0 0 0 μg/皿。另设空白对照、溶剂对照 (二甲基亚砜 )和阳性对照组 ,各剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组的两倍 ,而阳性对照组回变菌落数达到阳性?
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- 关键词：急性毒性致突变性微核精子畸形
- 0.9%苏·阿可湿性粉剂的急性毒性
- 2002年
- [目的 ]对 0 .9%苏·阿可湿性粉剂进行急性毒性试验 ,为农药登记提供毒性资料。 [方法 ]按照GB15 6 70 1995《农药登记毒理学试验方法》进行。 [结果 ]急性经口毒性试验 ,剂量分别以2 0 0 0、2 715、36 85、5 0 0 0mg/kg给予。将样品空腹灌胃 0 5h后 ,雌雄大鼠均有对外界刺激反应迟钝、抽搐、麻痹、四肢瘫痪、眼球微量出血、腹泻等中毒表现 ,2 4h后多数实验动物逐渐恢复正常。 2 715、36 85、5 0 0 0mg/kg剂量组 ,分别有 2、4、5只雄性大鼠死亡 ,而雌性大鼠各剂量组无一只动物死亡。经计算 ,雄性大鼠急性经口LD50 为 2 974 4mg/kg ,95 %可信区间为 2 5 11 31～ 35 2 2 9mg/kg ;雌性大鼠急性经口LD50 大于 5 0 0 0mg/kg ;雌雄大鼠急性经皮毒性试验 ,涂敷 2 0 0 0mg/kg无任何不良反应 ,LD50 均大于 2 0 0 0mg/kg ;样品 5 0 %糊状受试物一次接触动物皮肤 ,对家兔皮肤刺激反应积分均值为 0 ,属无刺激性 ;样品 10 0倍稀释液 ,不冲洗的条件下 ,对家兔眼睛平均刺激指数为 0 ,属无刺激性 ;样品 5 0 %糊状受试的在皮肤多次致敏接触实验动物 ,并经激发后未见动物有红斑、水肿过敏反应 ,致敏率为 0 ,表明该受试物属弱致敏物。 [结论 ] 0 9苏·阿可湿性粉剂属低毒农药 ;对实验动物皮肤及粘膜无刺激性 ;不引起实?
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- 关键词：急性毒性农药
