勾艾莉
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：新疆维吾尔自治区卫生防疫站更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 化妆品需要进行安全性毒理学评价的探讨被引量：1
- 1996年
- 化妆品需要进行安全性毒理学评价的探讨刘锋，勾艾莉，赵君美，麦迪娜化妆品卫生监督监测工作只重视化妆品的“卫生质量”，仅做几项卫生化学和微生物指标的检测对于化妆品卫生安全性鉴定是不全面的。实际上化妆品中蛋白质对皮肤产生致敏和化学物质对皮肤、粘膜等的损害，...
- 刘锋勾艾莉赵君美麦迪娜
- 关键词：化妆品卫生监测安全性毒理学
- Wistar大鼠血象及生化指标正常值初步观察被引量：4
- 2002年
- 为建立本实验室 Wistar大鼠血象和生化指标的正常值范围并为制定全国统一标准提供参考依据 ,选用普通级Wistar大鼠 (雄性 10 2只体重为 112± 2 7g,雌性 10 1只体重为 10 7± 2 6 g) ,普通采血 ,测定了血象和血清生化指标 。
- 熊进黄蕊芳刘晓峰穆冰勾艾莉杜勇亢建志木合甫力
- 关键词：WISTAR大鼠血象生化指标
- 枸杞多糖的急性毒性及致突变性被引量：9
- 2002年
- [目的 ]枸杞多糖是从新疆盛产的优质枸杞中提取活性物质 ,为了解其急性毒性和致突变作用进行以下试验。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性毒性实验 ,按一次最大剂量法。取昆明种小鼠 2 4只 ,Wistar大鼠 2 4只 ,雌雄各半 ,剂量为 10g/kg ,动物经口灌胃后 ,观察两周。结果大鼠小鼠LD50 >10g/kg ,属实际无毒类。致突变试验 :Ames试验 ,用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4个菌株 ,经鉴定合格 ,剂量为 16、80、40 0、2 0 0 0、10 0 0 0 μg/皿。同时设空白对照、溶剂对照、阳性对照。无论加S9与不加S9,经重复试验 ,各试验组回变菌落数均未超过空白对照的两倍 ,而阳性组回变菌落数显著大于空白对照。小鼠骨髓细胞微核试验 :受试物的剂量分别为 2 5 0、5 0 0、10 0 0 0mg/kg ,雄性微核率为 1 6‰、1 2‰、1 2‰ ,雌性微核率为 1 6‰、1 4‰、1 4‰ ,与阴性对照组微核率(雄性为 1 2‰、雌性为 1 4‰ )相比 ,差异不显著。阳性对照组微核率 (雄性 11 2‰、雌性为 12 4‰ )与阴性对照组相比 ,差异非常显著。受试物在受试剂量范围内对小鼠骨髓细胞染色体无损伤作用 ,微核结果为阴性。小鼠精子畸形试验 :剂量同微核试验 ,3剂量组精子畸形率 2 6 %、2 5 4%、2 92 % 。
- 穆冰刘晓峰熊进勾艾莉
- 关键词：枸杞多糖急性毒性致突变性
- 罗布麻茶大鼠30天喂养试验被引量：3
- 2002年
- [目的 ]了解罗布麻茶的亚慢性毒性。 [方法 ]选用离乳大鼠 80只 ,雌雄各半。试验设 2 5 0 0、5 0 0 0、10 0 0 0mg/kg 3个剂量组和阴性对照组 (冷开水 )。将受试物以 4倍量开水分别浸泡两次 ,每次浸泡时间不少于 30min ,将前后两次的浸出液合并 ,在6 0℃～ 70℃水浴中浓缩至相应浓度 ,各剂量组均按 10ml/kg体重等容积灌胃一个月 ,动物自由饮水、进食。每周称 1次体重 ,计算动物增重 ,每周称剩食 ,计算食物利用率。于试验结束后取血进行血液学、生化学检查 ;取肝、肾、胃、肠、脾、睾丸做病理组织学检查。 [结果 ]罗布麻茶经 30天喂养试验后 ,各组动物生长发育良好、活动、进食、排便均未见异常。各剂量组动物体重、增重和食物利用率与阴性对照组相比较 ,经方差分析 ,差异无显著性 ;3个剂量组的白蛋白、总蛋白、谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐、葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇值与阴性对照组比较 ,差异无显著性 ;各剂量组的肝、肾、脾、睾丸体比值与阴性对照组相比较 ,差异无显著性 ;血象检查结果 :3个剂量组的血色素、红细胞数、血小板数、白细胞计数及分类与对照组相比 ,差异均无显著性。病理组织学检查结果 :各剂量组的肝、肾、胃、肠、脾、睾丸未见与试验因素有关的病理组织学改变。 [结论
- 黄蕊芳熊进穆冰勾艾莉亢建志
- 关键词：罗布麻茶毒性
- 葡萄皮提取物的急性毒性和致突变性被引量：3
- 2002年
- [目的 ]测试葡萄酿酒后的废渣葡萄皮提取物 (含齐墩果酸质量分数为 7 5 2 % )的急性毒性和致突变性。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性经口毒性实验 ,按Horn s法。剂量设 10 0 0、2 15 0、46 40、10 0 0 0mg/kg ,大鼠小鼠经口灌胃后观察两周 ,结果大鼠小鼠LD50 均 >10 0 0 0mg/kg ,属实际无毒类。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 ,剂量为 40 0、80 0、16 0 0mg/kg ,各剂量组微核率分别为 0 9‰、0 4‰、0 7‰ ,阴性对照组和阳性对照组微核率为0 6‰和 11 6‰。各剂量组微核率与阴性对照组比 ,差异无显著性 ,阳性微核率和阴性对照组比 ,差异有显著性。精子畸变试验 ,剂量同微核试验 ,各剂量组精子畸形率为 2 32 %、2 48%、2 44% ,阴性和阳性对照组精子畸变率为 2 3%、14 2 7%。各剂量组精子畸变率与阴性对照组比 ,差异无显著性 ,阳性对照组精子畸变率与阴性对照组比 ,差异有显著性。Ames试验用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2菌株 ,经鉴定合格 ,剂量设 16、80、40 0、2 0 0 0、10 0 0 0 μg/皿。另设空白对照、溶剂对照 (二甲基亚砜 )和阳性对照组 ,各剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组的两倍 ,而阳性对照组回变菌落数达到阳性?
- 熊进穆冰刘晓峰勾艾莉杜勇元建志
- 关键词：急性毒性致突变性微核精子畸形
- 0.9%苏·阿可湿性粉剂的急性毒性
- 2002年
- [目的 ]对 0 .9%苏·阿可湿性粉剂进行急性毒性试验 ,为农药登记提供毒性资料。 [方法 ]按照GB15 6 70 1995《农药登记毒理学试验方法》进行。 [结果 ]急性经口毒性试验 ,剂量分别以2 0 0 0、2 715、36 85、5 0 0 0mg/kg给予。将样品空腹灌胃 0 5h后 ,雌雄大鼠均有对外界刺激反应迟钝、抽搐、麻痹、四肢瘫痪、眼球微量出血、腹泻等中毒表现 ,2 4h后多数实验动物逐渐恢复正常。 2 715、36 85、5 0 0 0mg/kg剂量组 ,分别有 2、4、5只雄性大鼠死亡 ,而雌性大鼠各剂量组无一只动物死亡。经计算 ,雄性大鼠急性经口LD50 为 2 974 4mg/kg ,95 %可信区间为 2 5 11 31～ 35 2 2 9mg/kg ;雌性大鼠急性经口LD50 大于 5 0 0 0mg/kg ;雌雄大鼠急性经皮毒性试验 ,涂敷 2 0 0 0mg/kg无任何不良反应 ,LD50 均大于 2 0 0 0mg/kg ;样品 5 0 %糊状受试物一次接触动物皮肤 ,对家兔皮肤刺激反应积分均值为 0 ,属无刺激性 ;样品 10 0倍稀释液 ,不冲洗的条件下 ,对家兔眼睛平均刺激指数为 0 ,属无刺激性 ;样品 5 0 %糊状受试的在皮肤多次致敏接触实验动物 ,并经激发后未见动物有红斑、水肿过敏反应 ,致敏率为 0 ,表明该受试物属弱致敏物。 [结论 ] 0 9苏·阿可湿性粉剂属低毒农药 ;对实验动物皮肤及粘膜无刺激性 ;不引起实?
- 勾艾莉熊进穆冰杜勇亢建志
- 关键词：急性毒性农药
- 妊娠伴发肠道传播的非甲非乙型肝炎的流行病学调查
- 1989年
- 肠道传播的非甲非乙型肝炎(简称ENANBH)自80年代初由印度学者khuroo等报告以来,世界上许多国家做了不少研究。众多文献资料表明,本病具有孕妇罹患率及病死率高的特点,但无更详细的描述。1986年9月至1988年4月,在新疆南部地区发生了肠道传播的非甲非乙型肝炎的流行。为了解本病在妊娠期妇女这一特殊人群中的流行特征,在巴格其乡,我们对已婚维吾尔族育龄妇女进行了抽样调查。现将调查结果报告如下。
- 勾艾莉乌莉娅马学众周玉村艾尼瓦尔米吉提刘占娥柴萍李文惠曹学义
- 关键词：非甲非乙型肝炎肠道传播流行病学调查妊娠期妇女罹患率急性重症肝炎
