程小雯
- 作品数：96 被引量：639H指数：12
- 供职机构：深圳市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 1994～1995年深圳地区流感监测被引量：4
- 1997年
- 两年监测中共分离到流感病毒４５株，其中乙型３７株，占８２．２２％，Ｈ３Ｎ２亚型７株，占１５．５６％，Ｈ１Ｎ１亚型仅１株，占２．２２％。并发现深圳地区人群中同时流行着两种抗原性不同的乙型流感病毒株：Ｂ／维多利亚／２／８７和Ｂ／巴拿马／４５／９０毒株体系，１９９４年前者占优势，而１９９５年后者占优势。同时还发现Ｈ３Ｎ２亚型毒株的抗原性仍不断地发生漂移，而Ｈ１Ｎ１亚型毒株在９年多时间内仍处于较稳定状态。指出为提高流感监测效果，应疫情和病原监测相结合及点、面监测相结合。
- 程小雯郭元吉
- 关键词：流感病毒抗原性
- 1995-2007年深圳市H1N1流感病毒血凝素基因的序列分析
- 2009年
- 目的研究1995-2007年深圳市流行的H1N1流感病毒血凝素（HA）的基因特性。方法选取在该期间分离培养到的64株H1N1流感病毒，对其进行HA片段核苷酸序列测定并推导出其氨基酸序列，用Simmonic软件和Mega软件对其进行分析。结果深圳市H1N1流感毒株在进化树上可以划分为A、B、C三个分枝。部分2005-2006年毒株与2001年毒株在同一分枝上。通过同源性分析发现部分WHO所推荐的疫苗株在时间上滞后于深圳株。深圳H1N1株的4个抗原决定簇及受体结合位点均发生了氨基酸的替换。除1995年外其余年份的毒株均在137位上发生了氨基酸的缺失。结论1995-2007年深圳市H1N1毒株氨基酸的变异主要集中在抗原决定簇及受体结合部位。并且抗原决定簇的变异活跃区域随时间的推移发生了转移。
- 吕星程小雯吴春利何建凡房师松
- 关键词：H1N1HA基因
- 双重荧光定量RT-PCR快速检测N1、N2亚型流感病毒的研究被引量：2
- 2012年
- 目的利用荧光定量RT-PCR技术建立快速检测流感病毒N1、N2亚型的方法。方法根据N1、N2亚型流感病毒NA基因的相对保守序列,设计两对引物及其相应的Taqman探针,利用一步法RT-PCR试剂盒建立、优化反应体系后,采用十倍稀释体外转录RNA检验建立体系的灵敏度和重复性并建立相对定量标准曲线;利用多种流感病毒和具有相似临床症状的呼吸道病毒检验建立体系的特异性。结果 N1、N2亚型流感病毒的检测灵敏度为10拷贝/μl,扩增效率分别为102.21%和101.78%,标准曲线相关系数大于99%,重复性良好,特异度实验未发现有非特异性扩增。结论双重荧光定量RT-PCR技术可以快速、准确的检测N1、N2亚型流感病毒。
- 黄亮张红宇王婷房师松王昕李健雄程小雯吕星吴春利张仁利程锦泉
- 关键词：流感病毒
- 深圳居民甲型H1N1流感抗体水平影响因素的研究被引量：2
- 2014年
- 目的 通过检测深圳居民血清中甲型H1N1流感抗体水平,了解相关的影响因素,为有效预防和控制甲型H1N1流感疫情提供有效科学依据. 方法 随机选取480位深圳居民作为观察对象,采用血凝抑制方法进行甲型H1N1流感抗体水平检测.并进行问卷调查,用SPSS16.0软件对血清抗体水平与不同流行病学指标之间进行相关因素分析. 结果 通过研究发现,年龄和甲流疫苗接种史与血清中甲型H1N1流感抗体水平显著性相关.6～15岁人群与已接种甲流疫苗人群血清中的甲型H1N1流感抗体阳性率显著性高于其它人群,阳性率分别是34.1％和48.1％.所有调查对象中,甲型H1N1流感疫苗接种率较低,仅为11.25％,6～15岁人群的疫苗接种率最高,为41.76％. 结论 青少年为甲型H1N1流感高危人群,加强对该人群的免疫接种,可对甲型H1N1流感的疫情控制起到显著成效.
- 黄福新吕星程小雯吴春利
- 关键词：甲型H1N1流感抗体水平影响因素
- 深圳市传染性非典型肺炎患者聚合酶链反应及血清学检测研究被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨传染性非典型肺炎 (SARS)的逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)及血清学检测方法。方法 收集SARS临床诊断病例咽漱液标本 2 3份和血清 10 8份 ,应用SARS冠状病毒分子信标RT PCR、间接免疫荧光试验 (IFA)和酶联免疫吸附试验 (ELISA)分别进行了病原学和血清学检测。结果 2 3份SARS患者咽漱液用分子信标RT PCR检测 ,阳性 10份 ,阳性率为 4 3 4 8% (10 /2 3)。IFA法检测血清中SARS冠状病毒IgM抗体阳性率 (17 78% )明显低于ELISA法 (6 8 89% ) ,两者IgM阳性率存在显著性差异 (χ2 =2 3 94 ,P <0 0 0 5 ) ,两者IgG抗体阳性率无显著性差异 (χ2 =0 78,P >0 0 5 )。结论 IFA用于SARS病毒IgM检测 ,敏感性比ELISA差。IgM抗体检测宜于发病 10d后取标本 ;IgG抗体检测适于发病 2周后取标本。分子信标RT PCR可发展成为一种快速的SARS诊断检测方法 ,抗体检测简便、快速 ,可作为临床辅助诊断指标。
- 刘建军何雅青周丽扈庆华何建凡赵锦杨洪房师松程小雯刘小立庄志雄刘涛王冰石晓路
- 关键词：传染性非典型肺炎聚合酶链反应血清学检测严重急性呼吸综合症
- 深圳市不同人群和鸡群感染禽流感病毒H9N2亚型状况研究被引量：3
- 2005年
- 目的分析禽流感病毒H9N2亚型毒株在深圳市不同人群和鸡群中的感染状况。方法采用常规的鸡胚双腔法分离流感病毒;采用红细胞凝集抑制试验(HI)和中和试验测定流感病毒抗体。结果从深圳市农贸市场300只鸡只样本中分离到27株H9N2亚型流感病毒,其抗体阳性率为7%,但未能从人群中分离到H9N2亚型流感病毒。人群血清中其抗体阳性率与职业高度相关,与鸡只密切接触的人群明显高于非密切接触的人群。结论禽流感病毒H9N2亚型对人群和鸡群均易感,可通过近距离的密切接触传播;推测人所感染的H9N2可能主要来源于鸡只等家禽。
- 何建凡程小雯吕星吴春利逯建华
- 关键词：抗体
- 带TAP标签的流感病毒8质粒反向遗传包装系统的初步构建
- 2008年
- 目的构建带TAP标签流感病毒8质粒反向遗传包装系统,以期应用于流感病毒感染宿主细胞的蛋白分子机理的研究。方法两步RT-PCR方法扩增流感病毒8基因,人工合成TAP基因序列,并采用3次PCR的方法融合TAP基因和NP基因。将流感病毒8基因和NP-TAP基因克隆于反向遗传载体PIVVⅡ-1,阳性克隆用PCR和序列测定进行鉴定。结果经PCR和序列分析鉴定,筛选到了带TAP标签的流感病毒8质粒反向遗传阳性克隆。结论成功构建了带TAP标签的流感病毒8质粒反向遗传包装系统,为进一步研究流感病毒感染宿主细胞的蛋白分子机理奠定了基础。
- 房师松董捷程小雯吕星何建凡逯建华舒跃龙
- 关键词：流感病毒蛋白相互作用
- 2010-2011年深圳市流感样病例暴发疫情监测分析被引量：10
- 2012年
- 目的对2010-2011年深圳市流感样病例暴发疫情监测结果进行分析,了解流感的流行趋势,为流感防治提供科学依据。方法收集全市2010-2011年的流感样病例暴发疫情资料进行分析。结果 2010-2011年深圳市共报告226起流感样病例暴发疫情。发病总人数为2 026人,平均罹患率14.2%。疫情报告最多的月份是12月为64起,其次是3月和4月,分别为56起和39起。226起疫情中有201起(88.9%)为PCR检测流感病毒核酸阳性,经型别鉴定其中乙型171起(85.0%),甲流17起(8.5%),季节性甲型13起(6.5%)。结论 2010-2011年深圳市流感活动属于中等水平,分别在3-4月份和12月份出现流行高峰。
- 王昕吕星吴春利房师松张仁利马汉武程小雯
- 关键词：流感疫情
- 从人群中分离到1株A/PR/8/34(H1N1)类病毒被引量：4
- 1997年
- １９９１年５月从１名上呼吸道感染的儿童患者中分离出１株流感病毒。经血清学鉴定和分析，分离物为Ａ／ＰＲ／８／３４（Ｈ１Ｎ１）类似毒株。病毒ＨＡ１区基因经核苷酸序列分析，分离物与Ａ／ＰＲ／８／３４毒株间有１２个位点不同，导致了ＨＡ１区蛋白分子上４个氨基酸的替换。在病毒基因组寡核苷酸指纹图分析中发现，分离物与Ａ／ＰＲ／８／３４毒株相比较丢失了２个点，而插入了９个点。因此，Ａ／广东／６／９１（Ｈ１Ｎ１）毒株不是由Ａ／ＰＲ／８／３４（Ｈ１Ｎ１）通过实验室污染而来。
- 郭元吉王敏程小雯
- 关键词：流感病毒病毒基因核苷酸序列流行性感冒
- 深圳市2007年H3N2亚型流感病毒基因特性分析被引量：6
- 2008年
- 目的了解深圳市2007年H3N2亚型流感病毒流行情况及血凝素基因特性。方法用狗肾传代细胞(MDCK)和鸡胚进行流感病毒分离。收获病毒后提取病毒RNA,进行逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),扩增产物经琼脂糖凝胶电泳鉴定后送大连宝生物公司纯化及测序。测序结果用Simmonic软件和Mega3.1软件进行序列分析。结果H3N2亚型流感毒株为深圳市2007年流感流行的优势株,与2006年的深圳株比较未发生明显变异,但与2007年的疫苗株相比,有多个位点的氨基酸发生了替换,造成了其间的抗原性发生了一定的变化。结论深圳市2007年H3N2亚型流行株,并未形成一个新的变种。推测是由于与疫苗株之间的抗原性的变异导致了2007年深圳市H3N2亚型流感的流行。
- 周丽程小雯吕星吴春利
- 关键词：H3N2亚型流感病毒
