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吕星: 作品数：84 被引量：371H指数：10; 供职机构：深圳市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：深圳市科技计划项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学文化科学更多>>

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泛太平洋西岸地区部分H5N1亚型禽流感病毒毒株血凝素基因特性的研究被引量：1: 2008年; 目的了解泛太平洋西岸各个国家H5N1亚型人禽流感病毒血凝素（HA）基因分子特征,寻求HA基因变异规律。方法从Genebank中下载泛太平洋西岸国家或地区（包括泰国、越南、香港、印度尼西亚、中国大陆、蒙古、俄罗斯）50株H5N1亚型高致病性流感病毒（HAPI）毒株血凝素基因序列,利用生物信息学软件DNASTAR5.0进行核酸同源性分析,用MEGA3.1进行核酸和氨基酸序列比对和进化树分析。结果50株高致病性H5N1亚型流感病毒毒株可以分成3个相对独立的进化簇。第1簇为泰国越南簇;第2簇为中国印尼北亚簇（包含中国、印度尼西亚、蒙古以及俄罗斯）;第3簇主要为1996~2001年期间分离的毒株,该簇毒株HA基因与Gs/Gdlike毒株核酸同源性更为接近,其基因亚型更多表现为Gs/Gdlike或其他基因亚型。HA基因分子特征分析表明在HA蛋白抗原性上,泰国越南分离株表现基本一致,而其他地域分离株存在表现各异,但也存在地域的一致性。结论泛太平洋西岸地区分离的H5N1亚型禽流感病毒血凝素蛋白在分子特征上表现出一定的地域特异性,在一定地域范围内保持一致性。; 房师松何建凡程小雯吕星逯建华张顺祥; 关键词：血凝素蛋白 H5N1 病毒毒株

2010年深圳市流感流行病学分析被引量：12: 2011年; 目的对2010年深圳市流感监测结果进行分析,了解流感的流行趋势,为流感防治提供科学依据。方法收集全市31家监测单位的流感样病例数据、病原学检测结果和暴发疫情资料进行分析。结果 2010年深圳市的流感样病例百分比(ILI%)为5.43%。2010年全市共采集日常监测ILI咽拭标本4031份,分离出445株流感病毒,阳性率为11.0%,其中14株季节性H1N1亚型(3.1%),42株季节性H3N2亚型(9.4%),171株甲型H1N1亚型(38.4%),213株B(Victoria,47.9%)亚型,5株B(Yamagata,1.1%)亚型。2010年全市报告了89起ILI暴发疫情,发病总人数741人,流感PCR检测阳性79起,其中季节性甲型6起(6.8%),乙型67起(75.3%),甲型H1N1流感6起(6.8%)。结论 2010年深圳市流感活动较低,未出现明显的高峰。; 王昕程小雯房师松吴春利吕星张仁利马汉武; 关键词：流感甲型H1N1

基于深圳男男同性性行为人群的HIV-1广谱中和抗体筛选分析被引量：3: 2018年; 目的:筛选基于深圳本地男男同性性行为者(Men who have sex with men,MSM)人群队列中HIV-1流行毒株的广谱中和抗体(Broadly neutralizing antibodies,bn Abs),为下一步机制和应用研究奠定基础。方法:建立小型MSM队列,按计划分别定期随访、留样,测序分析人群中HIV-1病毒流行亚型。选取将骨架质粒与系列标准HIV-1 env质粒12款,分别共转染293细胞制备单次感染能力假病毒。建立TZM-bl细胞实验测定并计算中和活性(ID50Titers)技术平台,用于选定病毒亚型样品的筛选。最后取所获具有一定广谱中和抗性的代表性血样,通过抗体竞争实验初步分析其结合位点。结果:近年来,深圳MSM的HIV-1流行亚型分布中,CRF07_BC(43.4%)和CRF55_01B(15.4%)占比快速增长。选择来自该人群队列CRF07_BC感染者34人88份血样进行广谱中和抗性检测,筛选出具有一定广谱中和抗性的血样10份(ID50 Titer≧25),其中2例显示了较佳中和宽度,可作用于全部12种假病毒中的7种(58.3%)。初步分析其结合机制均非靶向gp120。结论:本研究成功建立小型MSM队列和TZM-bl检测分析技术并应用于实践,初步筛选结果提示部分具有中和活性的患者血清内存在bn Abs。; 钟一帆杨峥嵘王晓辉吕星赵锦张燕甘永霞程锦泉; 关键词：人类免疫缺陷病毒

深圳市活禽市场活禽经营人员H7N9禽流感病毒抗体水平及感染危险因素调查被引量：7: 2015年; 目的调查深圳市活禽市场活禽经营人员H7N9禽流感病毒抗体水平,探讨感染危险因素。方法在对活禽市场活禽经营人员问卷调查的基础上,采集血样,用血凝抑制试验检测H7N9禽流感病毒抗体,采用单因素分析和多因素Logistic回归对H7N9病毒感染的危险因素进行分析。结果 250名活禽市场活禽经营中,男性141人,女性109人,年龄中位数为41岁,38人（15.2%）H7N9病毒抗体阳性（滴度≥1：160）,男、女各19人。问卷调查发现,236人（94.4%）主要接触鸡,169人（67.6%）接触过鸭,120人（48.0%）接触过鹅,105人（34.1%）接触过鸽子,单因素分析显示接触鸭子、鹅和鸽子为H7N9病毒感染的高危因素,进一步多因素Logistic回归分析结果显示,接触鸭子为H7N9病毒感染的高危因素（OR=3.85,95%CI：1.44-10.35,P=0.007）,活禽暴露时间、暴露方式和流感疫苗接种等因素对H7N9病毒感染的影响无显著性（P〉0.05）。结论活禽市场活禽经营人员中存在着一定数量的隐性感染者,接触鸭子为H7N9病毒感染的危险因素。; 唐秀娟房师松吕星武伟华彭博王昕; 关键词：抗体水平活禽市场

深圳市2008--2009年A型H1N1季节性流感病毒神经氨酸酶抑制剂耐药性监测被引量：5: 2011年; 目的对深圳市2008--2009年分离到的H1N1季节性流感病毒神经氨酸酶（NA）抑制剂的耐药性进行监测。方法根据原始临床样本的采集时间，按周抽取了55株2008--2009年分离到的H1N1季节性流感病毒，对其NA片段进行全长测序，选取WHO推荐的疫苗株和部分国内外分离到的ⅢN1季节性流感病毒作为参考株，运用Mega3．1软件进行种系发生树的构建、耐药相关位点及糖基化位点的分析。结果对NA片段的序列分析发现2008年有2株（7．1％）出现了H275Y突变，但是2009年则有25株（92．6％）出现了该突变。提示H275Y达菲耐药突变株成为了2009年深圳市社区传播的优势株。同时还发现了一株Q136K变异株，显示对乐感清出现耐药。分子进化分析结果显示，H275Y变异成为了毒株在系统进化树上分布的主要依据。所有的深圳株NA片段上潜在的糖基化位点序列保守。结论大量H275Y达菲耐药株的出现提示在今后的工作中应当密切关注流感病毒的耐药进展，进一步加强其耐药机制的研究。; 吕星吴春利阳帆王昕房师松程小雯; 关键词：H1N1 神经氨酸酶抑制剂耐药

深圳地区肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16基因组特征及诊断试剂研究: 何雅青金奇杨洪李琳琳周世力张海龙杨帆肖性龙姚相杰谭洁阳帆周丽吕星; 本研究于1998-2007年连续十年对深圳地区手足口病的重要病原--肠道病毒71型（简称EV71）和柯萨奇病毒A16（简称CA16）进行监测，掌握深圳地区流行的EV71和CA16的遗传学背景和种系进化关系，病毒变异规律和...; 关键词：; 关键词：肠道病毒71型柯萨奇病毒A16 基因

广东省深圳市流感流行特征分析被引量：7: 2016年; 目的掌握深圳市流感流行规律，了解甲流大流行以后流感的流行趋势。方法对深圳市流感样病例监测数据、病原学检测结果和暴发疫情资料进行分析。结果深圳市的流感样病例百分比（1LI％）为4．67％，呈逐年下降趋势，ILI年龄构成以0-4岁为主（占54．2％）。流感病毒分离平均阳性率为10．6％，按月分析流感病毒分离阳性率与ILI％变化趋势呈正相关（r=0．447，P=0．001）。全市报告了482起ILI暴发疫情，以乙型流感为主（占63．9％）。2010年深圳市季节性流感出现了春季和夏季流行高峰，分别以乙型Victoria系和甲型H1N1亚型为优势株；2011年为冬春季和秋季高峰，以甲型H1N1和季节性H3亚型为优势株；2012年出现了冬春季和夏季高峰，以乙型（Victoria系和Yamagata系）和季节性H3亚型为优势株；2013年出现了春、秋、冬季三个流行高峰，分别以甲型H1N1、季节性H3和乙型Yamagata系为优势株。结论深圳市季节性流感每年均出现2—3个流行高峰，分别在冬春季和夏秋季，每年流行高峰出现的时间不同，每年流行的型别不同。; 王昕房师松吕星彭博武伟华张仁利; 关键词：流感甲型H1N1流感

2017年深圳市生物安全实验室备案现状调研被引量：2: 2019年; 目的为降低实验室生物安全隐患,了解和掌握深圳市生物安全实验室备案现状,为进一步规范深圳市生物安全实验室管理提供科学依据。方法以2017年深圳市75家通过备案实验室作为调查机构,通过对备案申请相关材料审核、电话咨询与沟通,针对专家审查意见完成整改并最终通过备案审核。结果深圳市通过备案的生物安全一级/二级实验室主要是公立医疗机构,其次是民营医院;2017年全市实验室备案率前三位依次是福田区、南山区和龙岗区;缺第二类病原微生物实验实验活动项目的危害评估报告和实验室平面布局图功能分区不清晰分别是实验室软件和硬件管理中较突出的问题。结论深圳市生物安全实验室总体备案情况良好,针对存在问题研究对策措施,进一步加强实验室生物安全的规范化管理。; 冼慧霞何建凡谢建滨李箫吕星; 关键词：生物安全实验室生物安全备案

多重RT-PCR同步快速检测A型和B型流感病毒被引量：4: 2004年; 目的　建立特异、敏感、快速、同步检测含漱液中A、B型流感病毒的分子生物学检测方法。　方法　以流感病毒A型保守的M基因和流感病毒B型的NS基因为模板分别设计的两对引物 ,用MRT -PCR同时扩增A型M基因和B型NS基因的片断 ,得到相对应的病毒片段 ,根据扩增出的片段的位置和大小来判断含漱液中A、B型流感病毒分型。　结果　用MRT -PCR从 19株A型流感病毒毒株和 11株B型流感病毒毒株分别特异地扩增出M基因 5 0 1bp的片段和NS基因 13 6bp的片段 ,灵敏度可达 1 6× 10 -5TCID5 0 ;对 2份黑天鹅的咽拭子和肺组织标本均检出A型流感病毒M基因 5 0 1bp的片段。　结论　多重逆转录聚合酶链反应能特异、敏感快速的检测A、B型流感病毒。; 程小雯房师松庾蕾张再清吕星; 关键词：B型流感 M基因含漱液 NS基因

荧光定量RT-PCR快速检测N_2亚型流感病毒的研究被引量：3: 2009年; 目的利用荧光定量RT-PCR技术建立快速检测甲型流感病毒N2亚型的方法。方法根据N2亚型流感病毒HA基因的相对保守序列,分别设计一对引物及其相应的Taqman探针,利用一步法RT-PCR试剂盒建立、优化反应体系后,采用十倍稀释法检验建立体系的灵敏度并建立相对定量标准曲线;采用N1亚型毒株核酸进行方法特异性检验并对临床疑似流感样病例样本进行检测。结果N2亚型流感病毒的检测灵敏度为2.56×10-6,扩增效率为99.9%,标准曲线r=0.997,特异性为100%。临床ILI样本检测结果与HAI鉴定结果相符。结论本研究建立的荧光定量RT-PCR技术可以快速、准确的检测N2亚型流感病毒。; 房师松程小雯何建凡吕星逯建华吴春利刘涛; 关键词：流感病毒荧光定量RT-PCR

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