秦亚臻
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 实时定量RTPCR监测儿童AML患者AML1/ETO融合基因的临床价值被引量：6
- 2005年
- 为了探讨实时定量RT PCR(real timeRT PCR)监测儿童AML患者AML1 ETO融合基因的临床价值 ,筛选出AML1 ETO阳性患儿 14例 ,以连续稀释的AML1 ETO质粒作为标准品建立标准曲线 ,应用实时定量RT PCR监测其初治及随访期 5 8份骨髓中AML1 ETO融合基因 ,用SPSS软件进行统计学分析研究其和临床的关系。结果显示 :实时定量RT PCR监测AML1 ETO基因的敏感度可达 10 - 5,重复性好。 12份初治标本的AML1 ETO∶GAPDH比值平均为 0 .6 4 8,该比值与骨髓中幼稚细胞数的比值无相关性。微小残留白血病 (MRD)定量水平检测发现 ,化疗 1个月时 6例患儿AML1 ETO的量无明显下降 (高于 5× 10 - 2 ) ,其中 3例早期复发 ,1例晚期复发 ;另 4例患儿有明显下降 (低于 10 - 2 ) ,均长期存活。化疗 3个月时 5例高于 5× 10 - 3者中 3例复发 ;另 6例低于 5× 10 - 3者中 1例复发。 6个月后持续高于 10 - 3者 3例均复发。MRD定量水平动态检测发现 ,在化疗中MRD持续在高水平 (>5× 10 - 3)者 4例全部临床复发 ,复发时间在 3个月到半年 ;4例持续低于 10 - 3,维持在 10 - 4- 10 - 6 ,一直处于骨髓缓解期 ;1例化疗中从 10 - 5上升到 10 - 3,5个月后临床复发。 3例持续缓解超过 9个月的患儿仍可检测到融合基因 ,约 10 - 5- 10 - 6 。结论 :实时?
- 柳彩凤刘桂兰张乐萍程翼飞陆爱东田开功刘艳荣秦亚臻
- 关键词：急性髓性白血病微小残留白血病
- 伴有t(6;9)急性髓系白血病的特征分析
- 目的：探讨伴有t(6;9)(p22;q34)急性髓系白血病(AML)的特性.方法：分析11例伴有t(6;9)(p22;q34)AML患者的实验室及临床特征.结果：11例患者FAB分型以M2最多见,占6例,M4和M5各2例...
- 赖悦云李叶王晓燕李娜刘清刘艳荣秦亚臻石红霞黄晓军
- 关键词：急性髓系白血病染色体异常免疫表型
- 文献传递
- 两例同时伴有t(8;14)和t(14;18)Burkitt淋巴瘤白血病的特征分析被引量：1
- 2012年
- 本文报告2例同时伴有t(8;14)和t(14;18)Burkitt淋巴瘤白血病的实验诊断及临床特征。采用形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学(MICM)方法对2例患者的实验室特征进行分析。结果显示:2例患者按FAB分型均为急性淋巴细胞白血病L3型,常规细胞遗传学或荧光原位杂交检测证实2例患者同时具有t(8;14)和t(14;18)染色体易位,免疫表型均表达CD20、CD10、FMC7、CD38、CD19。综合MICM,2例患者均诊断为Burkitt淋巴瘤白血病。1例患者经化疗后1个月内死亡,1例患者经美罗华和大剂量化疗后接受造血干细胞移植已健康存活19个月。结论:t(8;14)和t(14;18)可同时存在于Burkitt淋巴瘤白血病,t(8;14)和t(14;18)并存提示预后不良。含美罗华的联合化疗方案加造血干细胞移植可有效改善患者的不良预后。
- 王峥赖悦云冯麟刘艳荣秦亚臻王亚哲石红霞江倩路瑾黄晓军
- 关键词：白血病BURKITT淋巴瘤
- G121.多发性骨髓瘤患者四种CT抗原基因表达水平及其临床意义的研究
- 张瑶石红霞赖悦云刘艳荣江滨陈珊珊黄晓军阮国瑞鲍立路瑾刘开彦李金兰秦亚臻陈欢李玲娣孔圆
- 文献传递
- 慢性粒细胞白血病患者异基因造血干细胞移植后不同干预方案疗效的比较研究被引量：2
- 2010年
- 目的 了解免疫调节治疗和伊马替尼用于慢性粒细胞白血病（CML）异基因造血干细胞移植后早期预防复发的有效性、安全性.方法 2004年11月至2008年11月行造血干细胞移植的CML患者64例,根据bcr-abl监测结果,在移植后早期进行了干预治疗,方案为免疫调节、伊马替尼单独及与免疫调节联合.免疫调节干预包括减停免疫抑制剂和采用改良的供者淋巴细胞输注（mDLI）.伊马替尼干预组13例,免疫凋节治疗组20例、联合治疗组31例.比较不同治疗组的近期疗效和远期疗效及不良反应.结果 伊马替尼治疗组、免疫调节治疗组、联合治疗组患者bcr-abl融合基因转阴率分别为86.0%、90.0%和83.9%（P=0.126）;4年累计白血病血液学复发率分别为32.3%、0和16.1%（P=0.130）,单独应用伊马替尼组比免疫调节治疗组复发率有增高的趋势（P=0.052）;三组患者4年存活率分别为90.0%、89.7和83.0%（P=0.696）.三组间的不良反应有明显差异,伊马替尼治疗组的血液学不良反应发生率高于免疫调节治疗组,与联合治疗组相近（分别为30.8%、5.0%和38.7%,P=0.001）,而GVHD发生率在三组患者中的任意两组间均有差异,免疫调节治疗组、伊马替尼治疗组和联合治疗组分别为95.0%、0和67.7%（P=0.000）.减停CsA患者中1例发生排斥,2例死于重度GVHD或GVHD后感染,治疗相关死亡率10%.其他两组无治疗相关的直接死亡者.结论 三种治疗方案可以达到相似的疗效,但不良反应不同,应权衡并进行个性化选择,减停CsA对早期患者风险较大不宜作为初始治疗的首选,单独采用伊马替尼治疗的长期效果有待进一步观察.治疗方案的细化和优化有待进一步前瞻性对照研究.
- 许兰平刘代红刘开彦陈欢韩伟张晓辉陈育红王昱秦亚臻黄晓军
- 关键词：白血病髓样慢性伊马替尼
- 外周血与骨髓BCR-ABL转录本的差异性与相关性取决于慢性髓性白血病患者伊马替尼治疗中骨髓分子学反应的程度
- ＜正＞In order to determine whether molecular monitoring by quantitative real-time RT-PCR（Q-PCR） using peripheral...
- 江倩赵翔宇秦亚臻刘艳荣赖悦云江滨黄晓军
- 文献传递
- G120.实时定量PCR检测多发性骨髓瘤骨髓细胞的ABL和GAPDH两种内参基因的比较
- 张瑶江滨陈珊珊黄晓军阮国瑞鲍立路瑾刘开彦李金兰秦亚臻李玲娣冷馨刘艳荣
- 文献传递
- EVI1基因阳性的急性髓系白血病临床特点及早期疗效分析
- 段文冰宫立众贾晋松主鸿鹄赵晓甦江倩赵婷王婧秦亚臻黄晓军江浩
- 伴有t(6;9)核型畸变的急性髓系白血病11例的特征分析被引量：3
- 2012年
- 为了探讨伴有核型畸变t(6;9)(p23;q34)急性髓系白血病(AML)的特性,本研究对11例此类疾病患者的实验室及临床资料进行了回顾性分析,包括免疫表型分析和实时荧光定量PCR检测结果分析。结果显示,11例患者FAB分型以M2最多见,占6例,M4和M5各2例,MDS-RAEBT 1例;10例外周血白细胞数升高,骨髓病态造血2例,嗜碱细胞增多4例;细胞遗传学分析显示,6例伴有附加染色体异常;免疫表型检测表明,100%表达CD117、CD33、CD13、HLA-DR、CD38、CD123;基因分析显示,11例患者NPM1突变均为阴性,WT1基因表达水平普遍升高(7/7),7例中有3例具有FLT3-ITD。在住院治疗的7例患者中,1例未化疗即死亡,6例第1疗程接受标准剂量的DA或IA方案均无效,改用其他方案后3例无效死亡,3例获完全缓解,其中2例缓解后很快复发死亡。结论:伴有t(6;9)核型畸变的AML是一类独特的预后极差的白血病,经典的IA或DA方案化疗效果差,有效的治疗方案有待进一步研究。
- 赖悦云李叶师岩党辉何琦冯麟王峥王晓燕李娜刘清刘艳荣秦亚臻石红霞黄晓军
- 关键词：急性髓系白血病
