白玉杰
- 作品数：74 被引量：241H指数：9
- 供职机构：海南医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省重点科技项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 端粒理论及应用:从细胞寿命到抗衰老实践
- ＜正＞引言:您知道自己到底有多老吗?机体健康状态由细胞细胞年龄决定,端粒是细胞年龄的标尺,也被称为"细胞时钟"或"生命时钟"。端粒缩短的分子机制帮助我们理解细胞时钟如何摆动,细胞如何渐渐衰老;而了解影响端粒缩短速度的各种...
- 白玉杰
- 宫颈癌与HLA等位基因DQB1＊03、DR15的相关性研究被引量：9
- 2004年
- 目的 :探讨我国陕西地区宫颈癌的发生与人类白细胞抗原 (HLA) DQB1 0 3、DR15等位基因的相关性 .方法 :采用序列特异性引物的聚合酶链式反应 (PCR SSP)方法 ,扩增HLA等位基因DQB1 0 3、DR15的目的DNA片段 (分别为 79、197bp) ,分析两对等位基因在陕西地区宫颈癌患者和正常人中分布频率的差异 .结果 :4 5名宫颈癌患者组中DQB1 0 3等位基因频率显著高于 5 0名健康对照组 ,DR15等位基因频率在两组中的分布无显著差异 .结论 :HLA等位基因DQB1 0 3可能与宫颈癌的发生具有相关性 ,DR15可能与宫颈癌的发生不存在关联 .
- 夏琳张菊陈中灿白玉杰罗进杨浩阎小君
- 关键词：宫颈肿瘤HLA抗原
- AS-PCR方法检测中国人群CYP2C19基因多态性被引量：7
- 2010年
- 目的:建立一种快速、灵敏的细胞色素氧化酶P4502C19基因多态性检测方法。方法:分离外周血淋巴细胞基因组DNA,分别用一对等位基因特异性(allele-specific,AS)的反向引物与共用正向引物进行PCR扩增,通过电泳分析对应的PCR产物来判断CYP2C19基因型。在AS引物3′端倒数第三位或第二位引入错配碱基改进特异性。采用优化后方法对278例健康人进行CYP2C19基因型分析。结果:AS-PCR可检测CYP2C19基因多态性,引入第二个错配碱基可提高检测特异性。经直接测序验证结果完全一致。结论:建立和优化的AS-PCR方法适用于CYP2C19基因多态性快速检测。
- 薛丽叶玉兴易国辉白玉杰
- 关键词：遗传多态性基因型
- 利用荧光偏振技术检测耐异烟肼结核分枝杆菌KatG315点突变被引量：12
- 2004年
- 目的 应用模板指导的荧光染料终止物掺入反应 荧光偏振检测技术 (template directeddye terminatorincorporationwithfluorescencepolarizationdetection ,TDI FP)分析结核分枝杆菌KatG 315点突变与异烟肼耐药性的关系 ,并建立一种准确、快速的诊断结核分枝杆菌异烟肼耐药性的新方法。方法 对临床 82例耐多药结核病患者所感染的结核分枝杆菌菌株进行常规培养和药敏实验 ;提取结核分枝杆菌DNA ,并经聚合酶链反应 (PCR)扩增 2 71bp的KatG基因片段 ,PCR产物经消化处理清除残余dNTPs和引物 ,进行TDI反应 ,应用Victor2测定荧光偏振值 ,分析所有样品的KatG基因 315位点的基因型。结果 2 9例异烟肼高度耐药患者的结核分枝杆菌中有 15例发生KatG 315的G→C突变 ,其中 4例为KatG 315突变和未突变的混合感染 ,突变率为 5 2 % ;32例异烟肼低度耐药患者的结核分枝杆菌中有 15例为KatG 315突变和未突变的混合感染 ,突变率为 4 7% ;2 1例异烟肼敏感患者的结核分枝杆菌未发现KatG 315突变。结论 KatG 315突变与结核分枝杆菌对异烟肼产生耐药性密切相关 ;应用TDI FP技术检测KatG 315突变具有准确、快速、简便以及高通量等优点 。
- 王琰张文红赵锦荣罗明张增贤白玉杰阎小君
- 关键词：药物耐受性
- 乳腺癌肿瘤异质性及靶向药物治疗被引量：6
- 2012年
- 靶向药物选择性杀伤依赖靶分子的肿瘤细胞，较细胞毒类药物更为安全高效。用药前检测肿瘤组织靶分子表达水平或基因突变，预测药物敏感性指导用药，这种药物基因组学指导下的靶向药物治疗被认为是未来肿瘤个体化用药的方向。迄今已有多种靶向药物用于临床，
- 薛丽白玉杰
- 关键词：肿瘤异质性靶向药物药物治疗乳腺癌细胞毒类药物药物基因组学选择性杀伤
- 一种检测肿瘤细胞EGFR基因突变的方法及芯片
- 本发明涉及生物技术领域，公开了一种检测肿瘤细胞EGFR基因突变的方法，该方法以SEQ ID NO:1-8所示序列为引物、待测样品DNA为模板进行PCR扩增，SEQ ID NO:9-24所示序列的探针分别与所得扩增产物杂交...
- 白玉杰薛丽
- 文献传递
- 抗BACP1抗体的制备及鉴定
- 2004年
- 目的 :制备抗BACP1多克隆抗体并鉴定其特异性 ,用于BACP1蛋白定位及功能研究 .方法 :大肠杆菌表达GST BACP1融合蛋白 ,采用纯化蛋白免疫新西兰大白兔制备抗血清 .采用WesternBlot和间接免疫荧光染色等方法鉴定抗体的特异性 .结果 :抗BACP1抗体用于WesternBlot和间接免疫荧光染色均可特异性识别BACP1蛋白 ,具有较高的特异性 .结论 :所制备的多克隆抗体具有较高特异性 。
- 白玉杰SRINIVASAN SeethaBAND Vamla高庆生
- 关键词：乳腺癌抑癌基因乳腺癌易感基因抗体
- 快速、高通量MTHFR基因C677T多态性检测方法的建立被引量：1
- 2005年
- 目的:建立亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因C677T多态性的快速检测方法.方法:提取健康人外周血基因组DNA,采用PCR扩增含677位点的MTHFR基因片段.对PCR产物中残余的dNTPs和游离单链引物消化处理后进行TDI反应,测定荧光偏振值并分析C677T基因型.同时采用PCRRFLP方法分析C677T基因型进行比较.结果:100例标本中,TDIFP分析MTHFRC677T基因型:C/C40例、T/T14例、C/T46例;PCRRFLP分析MTHFRC677T基因型:C/C40例、T/T12例、C/T48例;其中两种方法检测结果不一致的两例标本经焦磷酸微测序证实为T/T纯合子.结论:建立了一种新的基于TDIFP的MTHFRC677T基因分型方法,该方法较RFLP方法更为准确,且快速、简便、通量高,适用于临床大批量标本的筛查.
- 薛丽白玉杰朱文伟杨芳闫小君董秀珍
- 关键词：5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因型荧光偏振
- CGGBP1蛋白在大肠杆菌中的表达及其纯化被引量：1
- 2007年
- 目的:对人CGGBP1蛋白进行原核表达及纯化,为进一步研究CGGBP1的生物功能奠定基础.方法:构建原核表达载体pRSETA/CGGBP1.在大肠杆菌BL21中诱导表达人CGGBP1蛋白,经Ni2+-NTA亲和层析纯化,利用链酶亲和素磁珠鉴定所表达纯化的蛋白能否和d(CGG)29重复序列双链DNA特异性结合.结果:诱导后表达得到CGGBP1蛋白,纯化得到的可溶性表达产物CGGBP1蛋白可以和d(CGG)29重复序列双链DNA特异性结合.结论:表达并纯化得到可溶性CGGBP1蛋白,为进一步研究CGGBP1的结构与功能奠定了必要的基础.
- 杨芳张文红薛莉王琰夏琳白玉杰
- 关键词：基因表达纯化
- 荧光偏振方法快速检测HPV16 E7第29位密码子点突变被引量：4
- 2004年
- 目的 :通过TDI FP方法检测宫颈病变组织中HPV1 6E7基因第 2 9位密码子突变 (A→G)并探讨其与宫颈癌的相关性 ,同时建立一种HPV点突变检测的新方法 .方法 :以 5 3例HPV1 6阳性宫颈组织为研究对象 .首先PCR扩增含待检测位点的靶基因片段 ,然后用TDI FP方法检测荧光素碱基的掺入情况 ,判断所研究位点的基因型 .结果 :宫颈浸润癌组织中HPV1 6E7第 2 9位密码子的突变率为 4 3.4 8%(1 0 / 2 3) ,对照组为 1 0 .0 0 % (2 / 2 0 ) ,病例组为 39.39% (1 3/33) ,组间突变率差异有显著性 (P <0 .0 5 ) .该法与随机抽查标本测序结果一致率为 1 0 0 % .结论 :本研究中HPV1 6病毒发生E7第 2 9位密码子突变的情况与其他地区相比存在差异 ;HPV点突变TDI FP检测方法是一种快速简便。
- 陈中灿张菊高艳娥夏琳白玉杰阎小君
- 关键词：人乳头瘤病毒突变宫颈癌荧光偏振
