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乳腺外科术后切口感染对凝血纤溶功能及淋巴水肿的影响被引量：7: 2018年; 目的探讨乳腺外科术后切口感染对凝血纤溶功能及淋巴水肿的影响。方法回顾性分析2016年1月至2018年5月行乳腺癌根治术患者86例资料,以术后切口感染患者34例为感染组,切口未感染患者52例为未感染组。采用SPSS21.0统计学软件进行数据分析,凝血纤溶功能指标、上肢淋巴水肿发生时间、血小板参数指标及血清细胞因子水平等以均数±标准差表示,独立t检验。上肢淋巴水肿发生率用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果感染组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)显著低于未感染组,D-二聚体(D-D)及纤维蛋白原(FIB)显著高于未感染组(P<0.05)。感染组上肢淋巴水肿发生率显著高于未感染组,发生时间显著短于未感染组(P<0.05)。感染组血小板压积(PCT)、血小板分布宽度(PDW)及平均血小板体积(MPV)显著高于未感染组(P<0.05)。感染组IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α及IFN-γ水平显著高于未感染组,IL-2水平显著低于未感染组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌根治术后感染可导致机体炎性因子水平的升高,纤溶功能及血小板参数的异常,与患者发生上肢淋巴水肿关系密切。; 梁云郭仁妃曾晶林鸿旺薛丽; 关键词：乳房切除术根治性淋巴水肿

Centrobin与BRCA2蛋白间相互作用及其细胞定位被引量：5: 2009年; 为分析乳腺癌易感基因2（breast cancer susceptibility gene2,BRCA2）蛋白与中心体BRCA2相互作用蛋白（centromal BRCA2interacting protein,centrobin）间相互作用及其细胞定位的关系,探讨二者功能上的联系,本研究采用哺乳细胞双杂交实验检测体内结合并初步判定BRCA2分子上的结合区域免疫共沉淀实验进一步验证其体内结合活性,GST-pulldown法检测其体外结合活性,免疫组织化学染色观测BRCA2蛋白的细胞定位及在有丝分裂各期centrobin的细胞定位.结果显示,BRCA2与centrobin间存在体内和体外结合,且BRCA2分子的结合区域主要位于2393-2952氨基酸残基处外源表达BRCA2定位于中心体,在有丝分裂各时相centrobin均定位于中心体.BRCA2与centrobin在体内形成复合物,并存在直接物理结合作用,二者存在细胞空间定位的一致性.该结果为进一步研究BRCA2在中心体复制中的调控作用提供了线索.; 薛丽杨芳张贺龙赵锦荣张文红白玉杰; 关键词：中心体有丝分裂

BACP1-BRCA2相互作用及有丝分裂调控的研究: 白玉杰薛丽谢毅强郭宴海赵锦荣; BRCA2是研究最多的乳腺癌肿瘤抑制基因，中心体组成及复制对肿瘤发生机制的研究有重要意义。采用酵母双杂交筛选BRCA2相互作用蛋白，对新发现蛋白Centrobin进行了系列研究：1)筛查BRCA2-Centrobin蛋白...; 关键词：; 关键词：乳腺癌

一种检测肿瘤细胞EGFR基因突变的方法及芯片: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种检测肿瘤细胞EGFR基因突变的方法，该方法以SEQ ID NO:1-8所示序列为引物、待测样品DNA为模板进行PCR扩增，SEQ ID NO:9-24所示序列的探针分别与所得扩增产物杂交...; 白玉杰薛丽; 文献传递

快速、高通量MTHFR基因C677T多态性检测方法的建立被引量：1: 2005年; 目的:建立亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因C677T多态性的快速检测方法.方法:提取健康人外周血基因组DNA,采用PCR扩增含677位点的MTHFR基因片段.对PCR产物中残余的dNTPs和游离单链引物消化处理后进行TDI反应,测定荧光偏振值并分析C677T基因型.同时采用PCRRFLP方法分析C677T基因型进行比较.结果:100例标本中,TDIFP分析MTHFRC677T基因型:C/C40例、T/T14例、C/T46例;PCRRFLP分析MTHFRC677T基因型:C/C40例、T/T12例、C/T48例;其中两种方法检测结果不一致的两例标本经焦磷酸微测序证实为T/T纯合子.结论:建立了一种新的基于TDIFP的MTHFRC677T基因分型方法,该方法较RFLP方法更为准确,且快速、简便、通量高,适用于临床大批量标本的筛查.; 薛丽白玉杰朱文伟杨芳闫小君董秀珍; 关键词：5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因型荧光偏振

用焦磷酸微测序技术进行HLA-DRB基因型分析(英文)被引量：1: 2005年; 目的:探索应用焦磷酸微测序技术进行HLADRB基因型分析.方法:PCR扩增外显子2基因片段后,应用焦磷酸微测序技术进行实时测序和HLADRB基因分型.结果:磷酸微测序反应可以判读HLADRB基因的多态性位点,最长可判读90个核苷酸,采用特异性等位基因和PCR反应所得到的纯化DNA对血样中的杂合子进行分析,测序结果与HLA数据库基因序列比较,可准确进行HLADRB基因型分析.结论:用焦磷酸微测序技术进行HLADRB基因型分析具有高分辨率的优点,该方法可应用于临床器官移植的供体/受体筛查.; 袁建林武国军薛丽赵锦荣白玉杰杨芳王禾张运涛杨力军; 关键词：HLA抗原基因型

EGFR基因突变与肿瘤靶向治疗被引量：10: 2012年; 表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）属于受体酪氨酸激酶超家族,在多种恶性肿瘤中表达。配体与EGFR结合诱导形成二聚体和构象变化,活化酪氨酸激酶及信号转导途径,产生细胞增殖、侵润、转移及抗凋亡等效应。EGFR酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors,TKIs）类靶向药物,如吉非替尼和厄洛替尼等已应用于临床。临床研究显示仅10%~30%患者对TKIs敏感,部分位于EGFR激酶结构域的活化突变与药物敏感性相关。检测EGFR基因突变有助于预测对药物敏感性和提高疗效。随着治疗绝大多数敏感的患者获得继发耐药性,其中约半数有继发突变T790M,降低药物对靶分子的亲和力,其他许多位于EGFR下游信号途径或旁激活途径的分子也参与耐药形成。因此,未来个体化用药和准确预测敏感性,不仅仅要分析EGFR基因,而且要综合考虑下游和其他信号途径的基因,如PI3K,K-RAS,BRAF,MET和PTEN等。; 薛丽白玉杰; 关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂突变靶向治疗肿瘤

中心体在肿瘤发生及治疗中的作用: 2010年; 中心体维持细胞形态和染色体的准确分离,与损伤修复系统协同应对DNA损伤,维护基因组的稳定性。中心体结构或功能异常与非整倍体及肿瘤发生密切相关,抑制中心体蛋白可诱导肿瘤细胞凋亡,将成为肿瘤治疗的新策略。; 薛丽白玉杰; 关键词：肿瘤学中心体有丝分裂肿瘤治疗

亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性快速分析系统的建立: C677T分布频率存在种族及地区差异，在非洲撒哈拉地区及加拿大北部人群T等位基因频率最低，而南欧及南美人群分布频率最高。C677T多态性是多种疾病的独立风险因子。本研究基于TDI-FP技术建立了C677T基因型分...; 薛丽; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因荧光偏振基因分型生物医学工程学; 文献传递网络资源链接

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薛丽