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白植生
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26
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H指数:5
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兰州生物制品研究所
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合作作者
李益民
兰州生物制品研究所
周旭
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1996
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1994
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小儿副轮状病毒的分离
聚丙烯酰胺凝胶电泳法从婴幼儿急性腹泻粪便标本中检出轮状病毒RNA电泳阳性293份发现一株为副轮状病毒,此株病毒经电镜观察为典型轮状病毒形态,但易破碎。ELISA检测表明,不具有轮状病毒特异性群抗原。病毒RNA基因组有11...
吴妙灵
白植生
张芙蓉
关键词:
病毒形态
微生物检定
小儿疾病
腹泻
流行性感冒灭活亚单位疫苗人群安全性和免疫原性的研究
韩同武
董蒲梅
李玉秦
郑天柱
乔荣宪
贾永普
李锋
高世博
张保华
白植生
为研究流行性感冒灭活亚单位疫苗(Agrippal)人群安全性和免疫原性,该课题用流感灭活亚单位疫苗和裂解疫苗按随机双盲法分别接种249名和250名6~12岁健康儿童。于接种当日和接种后3天内观察局部反应和全身反应;用血凝...
关键词:
关键词:
流行性感冒
轮状病毒基因重配株血清型鉴定方法的研究
被引量:2
1997年
A组轮状病毒中根据基因9的不同目前至少已发现有13个不同G血清型,其中能引起人类致病的有G1-G4,G8,G9和G12型。建立可靠的血清型鉴定技术对于轮状病毒疫苗的研制和分子流行病学的研究具有重要意义。本文首次报导了一种鉴定轮状病毒G血清型的新方法,利用已知有关轮状病毒VP7基因的序列资料,设计合成了一套鉴定轮状病毒G血清型的寡核苷酸探针,利用地高辛标记上述探针。待检品经反转录PCR扩增后与上述一套寡核苷酸探针分别进行杂交得以确定其血清型。这一方法与目前常用的套式PCR方法相比更适合于大量样品的操作而且结果可靠。用这一方法对本实验室组建的四株基因重配疫苗株进行实验,其结果与套式PCR方法完全一致。
周旭
宁小军
李益民
白植生
关键词:
轮状病毒
血清型
疫苗
用逆转录套式PCR检测临床标本中的腮腺炎病毒RNA
被引量:2
1998年
流行性腮腺炎是儿童常见呼吸道传染病,并发症多为睾丸炎、无菌脑炎等。个别患者甚至因严重的脑炎并发症而死亡[1]。故有必要对患者进行早期病原诊断,以利于早期治疗。腮腺炎病毒RNA中小疏水蛋白(SH)基因作为高变区在不同毒株的分子特性鉴别中比其它基因片段更...
武力
宁小军
李益民
白植生
关键词:
腮腺炎病毒
流行性腮腺炎
聚合酶链反应
丙肝核酸疫苗免疫的CTL活性检测
被引量:2
2002年
目的 :探讨丙肝核酸疫苗的细胞免疫应答效果。方法 :用丙肝核酸疫苗pSVL HCV C +E1 通过皮下注射途径免疫BALB C小鼠 ,以绿色荧光载体重组体pEGFP N1 HCV C +E1 转染的小鼠骨髓瘤细胞SP2 0作为靶细胞 ,采用51 Cr释放法 ,以(Na) 2 51 CrO4 标记靶细胞进行标准的 4h杀伤试验检测其CTL活性。结果 :CTL杀伤率达 4 0 7%。结论
尤崇革
李益民
白植生
关键词:
细胞免疫
丙型肝炎病毒核心区优势抗原表位基因的化学合成及其表达产物的抗原性分析
1996年
依据丙型肝炎病毒(HCV)多蛋白核心区N端氨基酸序列和密码子简并性,人为设计并采用半化学半酶促的方法合成了一个DNA片段。经核酸杂交检测以及DNA序列分析证实,该片段的核苷酸序列与设计完全一致。将合成的DNA片段插入融合表达载体pGEX-2T中,表达产物经亲和层析纯化后进行Western免疫印迹实验和间接ELISA分析,结果表明,融合蛋白具有HCV核心区抗原的免疫反应性,可望用于HCV抗体的检测.此外,编码HCV优势抗原表位的化学合成基因有可能为HCV嵌合抗原的研究提供一条捷径。
王海林
金冬雁
颜子颖
周园
白植生
侯云德
关键词:
丙型肝炎病毒
抗原
合成基因
抗原性
丙肝核酸免疫效果初步观察
2000年
目的 观察丙肝核酸疫苗的免疫效果。方法 用丙肝病毒C +E1区基因的真核表达重组质粒pSVL HCV/C +E1免疫蛇毒预处理的BALB/C和C57BL小鼠 ,两周后采用ELISA法开始检测抗体滴度。结果真核表达重组质粒pSVL HCV/C +E1免疫能诱导小鼠免疫应答 ,产生高水平的特异抗体。特别是C57BL小鼠抗体反应最好 ,初次免疫就能产生高水平的特异抗体 ,加强后能持续数周 ,最高滴度OD值达 1 4 5。结论 说明丙肝核酸免疫能够诱导高水平的体液免疫。
尤崇革
李益民
周旭
白植生
关键词:
丙型肝炎
核酸免疫
体液免疫
免疫效果
两株中国腮腺炎野毒SH基因cDNA直接测序和克隆测序
被引量:2
1998年
对来源于兰州和上海两市的两株腮腺炎病毒野毒的小疏水蛋白(SH)基因及其旁侧区cDNA的PCR扩增产物,分别进行直接测序和克隆测序。用直接测序法测定2株腮腺炎野毒378个核苷酸序列,在此范围内存在16个核苷酸(4.2%)差异,其中11个(2.9%)位于编码区序列中,所推导的SH蛋白序列有6个氨基酸(10.5%)差异。克隆测序法测定的这两株腮腺炎野毒的核苷酸序列相当于直接法的78-378位核苷酸。两种方法在所测301个核苷酸(nt)的共同区域内序列完全一致。证明PCR产物直接测序用于腮腺炎病毒分子流行病学研究不仅特异性强,敏感度高,而且比克隆测序法更为快速简便。
武力
白植生
李益民
周旭
宁小军
杨朝晖
关键词:
腮腺炎病毒
测序
用T-A载体克隆技术构建丙肝病毒C+E1区真核表达质粒pSVL-HCV/C+E1
被引量:3
1997年
用BamHI和HindII将丙肝病毒C+E1DNA片段从其克隆载体pGEM3zf-HCV/C+E1上切下,经Taq酶补齐3’末端后插入到载体pSVL-T中,构建成丙肝病毒C+E1真核表达载体pSVL-HCV/C+E1。本实验中重组效率达64.7%(11/17),正向插入为50%(2/4)。
李益民
周旭
白植生
关键词:
丙型肝炎病毒
质粒
丙型肝炎病毒核酸疫苗的免疫效果观察
被引量:5
1997年
将丙型肝炎病毒C+E1区基因克隆到不同的真核细胞表达载体pCDNA3.1(+)和pSVL中,通过肌肉注射和皮下注射免疫BALB/C及F1小鼠后,产生了抗HCV/C区抗体。其中核酸疫苗pcDNA3.1-HCV/C+E1的免疫高峰的出现早于pSVL-HCV/C+E1,F1小鼠的抗体应答强于BALB/小鼠。肌肉注射优于皮下注射。
周旭
李益民
白植生
关键词:
丙型肝炎病毒
核酸疫苗
免疫效果
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