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武力

作品数：7 被引量：11H指数：2
供职机构：兰州生物制品研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇病毒
  • 5篇腮腺炎
  • 5篇腮腺炎病毒
  • 3篇野毒
  • 2篇疫苗
  • 2篇离心
  • 2篇CDNA
  • 2篇超速
  • 2篇超速离心
  • 1篇毒株
  • 1篇盐析
  • 1篇野毒株
  • 1篇疫苗株
  • 1篇直接测序
  • 1篇生物学
  • 1篇提纯
  • 1篇区带
  • 1篇临床标本
  • 1篇流感
  • 1篇流感病毒

机构

  • 7篇兰州生物制品...

作者

  • 7篇武力
  • 4篇白植生
  • 4篇李益民
  • 2篇杨朝晖
  • 2篇宁小军
  • 1篇周旭
  • 1篇郑菊梅
  • 1篇靳毅
  • 1篇宁小军

传媒

  • 3篇微生物学免疫...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇国外医学（微...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 2篇1996
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
用逆转录套式PCR检测临床标本中的腮腺炎病毒RNA被引量：2
1998年
流行性腮腺炎是儿童常见呼吸道传染病，并发症多为睾丸炎、无菌脑炎等。个别患者甚至因严重的脑炎并发症而死亡［１］。故有必要对患者进行早期病原诊断，以利于早期治疗。腮腺炎病毒ＲＮＡ中小疏水蛋白（ＳＨ）基因作为高变区在不同毒株的分子特性鉴别中比其它基因片段更...
武力宁小军李益民白植生
关键词：腮腺炎病毒流行性腮腺炎聚合酶链反应
基因工程HBsAg纯化中盐析及超速离心技术的改进被引量：2
1997年
武力刘钟祥郑菊梅
关键词：表面抗原基因工程超速离心
两株中国腮腺炎野毒SH基因cDNA直接测序和克隆测序被引量：2
1998年
对来源于兰州和上海两市的两株腮腺炎病毒野毒的小疏水蛋白（ＳＨ）基因及其旁侧区ｃＤＮＡ的ＰＣＲ扩增产物，分别进行直接测序和克隆测序。用直接测序法测定２株腮腺炎野毒３７８个核苷酸序列，在此范围内存在１６个核苷酸（４．２％）差异，其中１１个（２．９％）位于编码区序列中，所推导的ＳＨ蛋白序列有６个氨基酸（１０．５％）差异。克隆测序法测定的这两株腮腺炎野毒的核苷酸序列相当于直接法的７８－３７８位核苷酸。两种方法在所测３０１个核苷酸（ｎｔ）的共同区域内序列完全一致。证明ＰＣＲ产物直接测序用于腮腺炎病毒分子流行病学研究不仅特异性强，敏感度高，而且比克隆测序法更为快速简便。
武力白植生李益民周旭宁小军杨朝晖
关键词：腮腺炎病毒测序
一株腮腺炎野毒分离传代前后其SH基因cDNA的测序比较
1997年
为证实鸡胚分离传代是否引起腮腺炎病毒基因组高变区小疏水蛋白（ＳＨ）基因的变异，用来源于上海的腮腺炎野毒Ｗｓｈ３株在鸡胚尿囊腔分离前和传代５次后测定ＳＨ基因及其旁侧区３８０个核苷酸的ｃＤＮＡ序列，两者结果相同，未见该基因的突变。该基因核苷酸测序可用于腮腺炎病毒的分子流行病学和毒株基因鉴别研究。
武力白植生李益民宁小军杨朝晖
关键词：腮腺炎病毒CDNA
腮腺炎病毒疫苗株与野毒株基因鉴别的研究进展被引量：1
1996年
腮腺炎病毒的分子生物学特性已基本清楚。接种腮腺炎减毒活疫苗后的主要问题是Ｕｒａｂｅ株疫苗可引起脑膜炎，故许多国家已改用ＪｅｒｙｌＬｙｎｎ株疫苗。鉴别不同病毒株的可靠方法是分析比较病毒基因组中某些基因区域的核苷酸序列，此法有助于腮腺炎疫苗质量的监控及腮腺炎病毒分子流行病学研究。
武力
关键词：腮腺炎病毒疫苗株野毒株
区带超速离心提纯流感病毒的初步探讨被引量：6
1996年
在制备灭活流感疫苗中，采用两次蔗糖速率区带超离心从流感病毒感染的鸡胚尿液中提纯流感病毒是较简便、实用的方法，根据流感病毒分子特性设计了超离梯度并采用适当试验条件，获得了大量提纯流感病毒的初步结果。经血凝、电镜、蔗糖浓度、浮力密度等检验证明此方法是可行的。
靳毅武力李益民史晋芳白植生
关键词：流感病毒灭活疫苗超速离心提纯
腮腺炎病毒的分子生物学研究现状
1997年
本文根据国外腮腺炎病毒分子生物学研究现状,较详细介绍此病毒基因组各基因及其表达产物的结构与功能,阐述了病毒的复制及分子流行病学基本特征,简要概括免疫预防的新进展。
武力
关键词：腮腺炎病毒分子生物学腮腺炎儿童
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