王青松
- 作品数：9 被引量：73H指数：4
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 2种咪唑斯汀缓释片的体外释放度比较被引量：1
- 2006年
- 目的考察2种市售咪唑斯汀缓释片在4种pH条件下不同时间点的体外释放度,并比较它们的差异。方法采用转篮法测定释放度,计算2种制剂在不同pH条件下的累积释放百分率,并绘制累积释放曲线。用威布尔(Weibull)方程进行拟合,并对释放参数t50、td、m采用方差分析及t检验进行统计分析。同时绘制时间-释放度-pH三维释放曲线,用相似因子法考察2种制剂的体外释放差异。结果在4种pH值不同的释放介质中,制剂A的t50、td均<制剂B,差异具有显著性意义(P<0.01)。在pH 1.0、4.0、6.8和蒸馏水中两者的相似因子分别为54.36、51.84、50.77和49.17。结论制剂A和制剂B的体外释放度随pH不同而不同,在4种pH条件下,制剂A的体外释放2 h前均快于制剂B,可供临床用药参考。
- 张丽珺韩丽妹王青松柳雍瑛方晓玲
- 关键词：释放度WEIBULL分布体外
- 三七皂苷的口服吸收机制被引量：50
- 2006年
- 目的研究三七总皂苷(PNS)的口服吸收机制。方法采用Caco-2细胞和动物等模型研究PNS中人参皂苷Rb1(Rb1)和人参皂苷Rg1(Rg1)的胃肠道内稳定性、肠道黏膜吸收机制及吸收过程中胃、肠及肝对药物的影响。结果Rb1和Rg1在胃液酸性环境下易被破坏,而在近中性环境内基本保持稳定。Rb1和Rg1在大肠内容物中易降解,尤以Rb1降解较为明显;二者在小肠内容物中则相对稳定。Rb1和Rg1在Caco-2细胞层的摄取受温度的影响,而pH的变化及环孢菌素A的加入对二者摄取均无显著性影响。在实验考察的浓度范围内,细胞内Rb1(或Rg1)的摄取量随Rb1(或Rg1)的浓度的增加而呈线性增加,Rb1(或Rg1)单体与总皂苷中的Rb1(或Rg1)在Caco-2细胞模型中的吸收特性无明显差异。而Rg1的细胞摄取量[(1·07±0·16)μg·mg-1(protein)](C0=1mg·mL-1)相对Rb1[(0·77±0·03)μg·mg-1(protein)](C0=1mg·mL-1)较高。Caco-2细胞转运实验表明,Rb1和Rg1单体的转运透过系数(Papp)分别为(5·9±1·0)×10-8cm·s-1和(2·59±0·17)×10-7cm·s-1(C0=1mg·mL-1),二者转运都不受环孢菌素A影响。PNS溶液灌胃、十二指肠及门静脉给药后测得Rb1大鼠绝对生物利用度分别为0·71%,2·75%和65·77%;Rg1分别为3·29%,6·60%和50·56%。结论三七总皂苷(包括Rb1和Rg1)的肠道吸收机制为单纯被动扩散,吸收过程不受细胞膜内P-gp和MRP外排载体的调控,PNS中其他成分对Rb1或Rg1的吸收特性无明显影响。胃液的酸性环境、大肠菌丛产生的酶及肝脏的首过作用均对其口服吸收产生影响,而肠道黏膜的透过性低是其口服吸收差的主要影响因素。
- 韩旻韩丽妹王青松白志华方晓玲
- 关键词：三七总皂苷CACO-2细胞生物利用度人参皂苷RB1人参皂苷RG1
- 非病毒载体在肿瘤基因治疗领域的研究进展被引量：5
- 2005年
- 随着肿瘤基因治疗领域的研究进展,临床应用逐渐增多。载体是癌症基因治疗的主要难题。当前广泛使用的病毒载体存在的安全问题越来越受到人们的重视,已经有多种非病毒载体用于肿瘤基因治疗,如:裸DNA直接注射、阳离子脂质、阳离子聚合物。研究非病毒载体的目标是:它能像靶向的合成病毒载体那样对肿瘤组织表现出高度特异性;具有很高的转染效率;潜在的安全性问题能够被控制。
- 王青松方晓玲
- 关键词：非病毒载体肿瘤基因治疗
- 紫杉醇脂质体注射剂研究
- 紫杉醇是从红豆杉科红豆属(Taxus)植物中提取分离得到的一种含有一个紫杉烷环的双萜类抗肿瘤药物,通过独特的微管抑制作用抑制细胞复制,阻止癌细胞增殖。由于其水中溶解度很低,市售制剂采用会引起过敏反应的辅料Cremopho...
- 王青松
- 紫杉醇纳米脂质体的制备及其在小鼠体内组织分布被引量：11
- 2006年
- 目的制备紫杉醇新型纳米脂质体并研究其在小鼠体内组织分布。方法采用薄膜分散超声结合冷冻干燥制备紫杉醇纳米脂质体。小鼠尾静脉注射紫杉醇脂质体及市售紫杉醇注射液Anzatax,RP-HPLC检测小鼠各组织中紫杉醇浓度。梯形法计算紫杉醇在小鼠各组织的蓄积情况。结果紫杉醇纳米脂质体粒径<100 nm,药物包封率>80%。小鼠经iv给予剂量为3 mg.kg-1的紫杉醇脂质体和普通紫杉醇注射液,紫杉醇纳米脂质体在肝脾系统轻微蓄积,肝脏AUC0→8h仅仅提高34%,脾脏AUC0→8h提高6%。结论紫杉醇纳米脂质体基本没有改变紫杉醇注射液的组织分布,有望为临床提供更安全有效的紫杉醇新制剂。
- 王青松沙先谊方晓玲
- 关键词：紫杉醇纳米脂质体
- 9－硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种9-硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法。本发明脂质纳米粒组合物可通过溶剂扩散法等，采用原料药9-硝基喜树碱与类脂加表面活性剂制备成脂质纳米粒，粒径分布为10-1000nm。本发明采...
- 方晓玲李珺婵沙先谊韩丽妹吴云娟张丽珺白志华韩旻王青松
- 文献传递
- 9－硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种9－硝基喜树碱脂质纳米粒组合物及其制备方法。本发明脂质纳米粒组合物可通过溶剂扩散法等，采用原料药9－硝基喜树碱与类脂加表面活性剂制备成脂质纳米粒，粒径分布为10－1000nm。本发明采...
- 方晓玲李珺婵沙先谊韩丽妹吴云娟张丽珺白志华韩旻王青松
- 文献传递
- 紫杉醇纳米脂质体的制备与大鼠体内药动学被引量：5
- 2006年
- 目的:制备紫杉醇新型纳米脂质体并研究其在大鼠体内的药动学。方法:采用薄膜分散超声结合冷冻干燥制备紫杉醇纳米脂质体。大鼠尾静脉注射紫杉醇脂质体及市售紫杉醇注射液Anzatax,血浆样品经乙醚提取后用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)检测血浆紫杉醇浓度,并用3P87软件包估算药动学参数。色谱条件如下:色谱柱为Gemini ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0．035mol·L-1乙酸铵缓冲液(pH 5．0)-乙腈(45:50),流速1．0 mL·min,检测波长230 nm,地西泮为内标。结果:制备的紫杉醇纳米脂质体的体积权重粒径为(54.1±26．0)nm,包封率大于80％,符合药典规定,且24 h内与葡萄糖注射液配伍稳定。紫杉醇脂质体及市售紫杉醇注射液Anzatax经大鼠尾静脉注射后均符合二室模型,脂质体组的消除半衰期(t1/2β)显著长于Anzatax组[(3．38±0．39)vs．(2．49±0．63)h,P<0．05];其他药动学参数经方差分析均无显著性差异。紫杉醇脂质体与Anzatax的AUC0-8h比值为88．13％。结论:制备的紫杉醇纳米脂质体在大鼠体内的药动物参数与市售紫杉醇注射液Anzatax比较,t1/2β稍有延长,AUC0-8h值相近。
- 王青松沙先谊韩丽妹郭洁方晓玲
- 关键词：紫杉醇纳米脂质体药动学
- CEO个人特征与R&D投资关系——基于创业板上市公司的实证研究
- 随着经济全球化和市场一体化进程的加速推进，市场竞争日趋激烈，企业要在激烈的竞争中生存，必须不断创新，加强研发投入来开发新产品、新技术和新服务，从而获得持续的竞争优势，创新已经成为新时代的主题。而研发是企业创新的基础活动，...
- 王青松
- 关键词：上市公司首席执行官
