杨志伟
- 作品数：58 被引量：157H指数：7
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏医科大学校级科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 2012-2021年宁夏某医院临床分离革兰阳性菌的耐药性变迁
- 2023年
- 目的:收集并分析宁夏医科大学总医院近10年临床分离革兰阳性菌的的菌株信息,分析其耐药性变迁,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:应用WHONET5.6软件,参考2021年美国临床实验室标准化协会(CLSI)标准,对2012-2021年宁夏医科大学总医院临床分离革兰阳性菌耐药监测数据进行分析。结果:2012-2021年共收集临床分离菌株82326株,各年度分离的革兰阳性菌菌株数为1924~2728株,占比为23%~31%;排名前五位的细菌分别为金黄色葡萄球菌(35.9%)、屎肠球菌(15.7%)、肺炎链球菌(9.4%)、粪肠球菌(7.0%)和表皮葡萄球菌(4.5%)。甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率呈下降趋势,由2012年的53.4%降至2021年的25.2%;甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率始终维持在较高水平58.7%~87.7%。粪肠球菌和屎肠球菌对抗菌药物的耐药率存在很大差异,除四环素和利奈唑胺外,屎肠球菌对其他所检测的抗菌药物的耐药率均高于粪肠球菌。肺炎链球菌对红霉素和克林霉素耐药率维持在较高水平(>90%)。除出现少部分对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药的肠球菌(<1%)外,葡萄球菌属细菌和肺炎链球菌均未检出,因此万古霉素和利奈唑胺仍是重症感染的首选药物。结论:该院细菌耐药水平低于或与全国水平一致,加强细菌耐药性的长期监测,指导抗菌药物的科学化管理。
- 王亮郭晓霞赵梅刘小静王文李刚胡瑞杨志伟
- 关键词：革兰阳性菌抗菌药物耐药性
- 上调巨噬细胞FcγRⅡB的表达可抑制其吞噬和趋化功能被引量：3
- 2015年
- 目的构建大鼠FcγRⅡB慢病毒诱导表达载体,观察其对巨噬细胞的作用。方法以大鼠肝脏mRNA为模板逆转录获得FcγRⅡB基因片段,并将其克隆入慢病毒表达质粒四环素(Tet)顺式应答元件(TRE),构建TRE-FcγRⅡB慢病毒表达重组质粒。将慢病毒表达重组质粒TRE-FcγRⅡB、慢病毒调节质粒Tet分别与慢病毒包装质粒共转染HEK293T细胞,分别包装表达病毒和调节病毒,测定表达病毒和可诱导病毒感染滴度。表达病毒和调节病毒共感染巨噬细胞,经梯度浓度强力霉素(DOX)诱导,免疫荧光技术检测巨噬细胞FcγRⅡB表达,实时定量PCR检测FcγRⅡB mRNA表达,Western blot法检测FcγRⅡB蛋白表达。经不同浓度DOX诱导后的腹腔巨噬细胞分别检测吞噬和趋化功能。结果重组质粒经PCR、酶切及测序鉴定正确。表达和调节病毒滴度均达到106转导单位/m L。巨噬细胞被病毒感染后经DOX诱导表达FcγRⅡB,免疫荧光染色结果显示,FcγRⅡB能够在巨噬细胞表达;实时荧光定量PCR和Western blot结果显示FcγRⅡB表达水平与DOX浓度呈正相关。巨噬细胞的吞噬和趋化功能与FcγRⅡB表达呈负相关。结论调节巨噬细胞FcγRⅡB的表达可抑制其吞噬和趋化功能。
- 郑修军王琦曹秀琴杨志伟
- 关键词：抑制性受体巨噬细胞
- 胸腺五肽对成人重症肺炎患者肺功能及炎症因子水平的影响被引量：4
- 2019年
- 目的观察在常规治疗基础上辅助应用胸腺五肽对重症肺炎患者肺功能、炎症因子等指标的改善作用。方法将80例重症肺炎患者分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上辅助应用胸腺五肽治疗。观察并记录两组患者在治疗前、治疗第5、10天呼吸频率、心率、肺炎炎症程度(PSI)评分及肺功能变化,并检测患者血清白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-17(IL-17)水平。结果两组患者治疗前、治疗第5、10天呼吸频率、心率、PSI评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗第5天,观察组患者最高呼气流速(PEF)、25%用力呼气流速(FEF25%)、50%用力呼气流速(FEF50%)及75%用力呼气流速(FEF75%)均较对照组升高(P均<0.05)。治疗第10天,观察组患者肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC、最大中段呼气流速(MMEF)、PEF、FEF25%、FEF50%及FEF75%均高于对照组(P均<0.05)。与对照组比较,治疗第5、10天,观察组IL-10水平增高,IL-12、IL-17水平降低(P均<0.01)。结论临床上应用胸腺五肽辅助治疗重症肺炎患者,可改善患者肺功能,增加抗炎因子的生成,减少促炎因子的释放,有利于疾病的转归和预后。
- 李海龙罗庆波何静江任爱梅杨志伟
- 关键词：重症肺炎胸腺五肽肺功能炎症因子
- 冠心病伴抑郁患者血清TNF-α及MDA、SOD的表达变化及阿托伐他汀钙的作用研究被引量：2
- 2019年
- 目的明确冠心病(CAD)伴抑郁患者血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、氧化应激指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的表达,初步明确阿托伐他汀钙对冠心病伴抑郁的治疗作用。方法选取132例冠心病患者,分为无抑郁组(CAD+ND)、轻度抑郁组(CAD+MiD)、中度抑郁组(CAD+MOD)、重度抑郁组(CAD+SD),ELISA法检测4组血清中TNF-α、MDA、SOD的表达,并检测规律服用阿托伐他汀钙后4组血清中TNF-α、MDA、SOD的表达。结果 4组患者的性别、年龄、糖尿病和高血压、血压等一般临床资料无显著差异(P>0.05)。CAD+SD组较CAD+ND组,TNF-α和MDA显著增高(P<0.05),SOD显著降低(P<0.01),而CAD+MOD组、CAD+MiD组较CAD+ND组此3个指标差异无统计学意义(P>0.05)。在规律服用阿托伐他汀钙后,CAD+SD组中TNF-α、MDA显著降低(P<0.05),SOD明显升高(P<0.05)。而CAD+MOD组、CAD+MiD组、CAD+ND组此3个指标无显著差异(P>0.05)。结论 TNF-α、MDA、SOD参与冠心病伴抑郁特别是重度抑郁的发作,阿托伐他汀钙对冠心病伴抑郁特别是重度抑郁具有治疗作用,可为冠心病伴抑郁诊断及治疗提供一定的依据。
- 马宇凌张卓豪杨志伟
- 关键词：冠心病伴抑郁肿瘤坏死因子-Α丙二醛超氧化物歧化酶阿托伐他汀钙
- 慢性充血性心力衰竭患者窦性心率震荡的检测及其临床价值被引量：11
- 2016年
- 目的探讨心率震荡现象在慢性充血性心衰(CHF)患者中的诊治价值及其临床意义。方法选择慢性充血性心力衰竭患者79例,正常对照组26例。CHF患者通过24 h动态心电图检测心率震荡的两个参数:震荡初始(TO)和震荡斜率(TS),同时检测血浆脑钠肽的浓度、超声心动图测定左室射血分数(LVEF)及左室舒张末期内径(LVEDD)。结果与对照组相比,心力衰竭组患者LVEF下降、LVEDD增加、BNP升高、TO值升高、TS值减低(P均<0.05);心力衰竭患者的TO、血浆BNP值随着心功能分级的增加而增高,TS值及LVEF随着心功能分级增加而降低(P均<0.01)。心衰组各分级患者TO、TS、血浆BNP值均高于对照组(P<0.05);心衰组TS、TO异常患者的LVEF值较正常者明显减低、BNP值显著增高(P<0.05)。CHF患者TO与LVEDD、BNP呈正相关(P<0.05),与LVEF呈负相关;TS与LVEDD、LVEF及BNP呈负相关(P<0.05)。结论慢性充血性心衰患者的窦性心率震荡参数与BNP、心功能相关指标存在良好的相关性,因此窦性心率震荡可做为评价心衰预后的指标。
- 景丽马萍杨志伟徐清斌
- 关键词：心力衰竭窦性心率震荡脑钠肽
- 苦豆碱对哮喘小鼠肺功能及NF-κB、TNF-α、IL-1β的影响被引量：9
- 2016年
- 目的:观察苦豆碱(aloperine,ALO)对哮喘小鼠肺功能及肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)炎性细胞及血清和肺组织NF-κB、TNF-α、IL-1β水平的影响,探讨其作用机制。方法:将120只小鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松(10 mg/kg)组及苦豆碱高、中、低剂量(80、40、20mg/kg)组。以卵清白蛋白(Ovalbumin,OVA)+氢氧化铝致敏、激发制备哮喘小鼠模型。各组小鼠给予相应剂量的药物7d,每天1次,于末次给药24h后,每组取10只小鼠进行肺功能测定,取另10小鼠测血清NF-κB、TNF-α、IL-1β含量,收集BALF进行炎性细胞计数,取肺组织用Western-blot法检测苦豆碱对哮喘小鼠肺组织NF-κB、TNF-α及IL-1β蛋白表达的影响。结果:与哮喘模型组比较,苦豆碱80、40 mg/kg可使哮喘小鼠0.1秒用力呼气容积(Forced expiratory volum in 0.1 second,FEV0.1)、0.2秒用力呼气容积(Forced expiratory volum in 0.2 second,FEV0.2)、用力呼气流量25-75(Forced expiratory flow,FEF25-75)、最高呼气流速(Peak expiratory flow,PEF)增加,使哮喘小鼠BALF中性粒细胞增多,嗜酸性粒细胞及淋巴细胞减少,使血清及肺组织NF-κB、TNF-α及IL-1β水平明显降低。结论:苦豆碱可改善哮喘小鼠肺功能、减轻哮喘症状及炎症反应,其作用机制可能与调控NF-κB炎症信号通路,降低炎症因子TNF-α及IL-1β的水平有关。
- 李海龙罗庆波何静江杨莉萍杨志伟
- 关键词：苦豆碱哮喘肺功能NF-ΚBTNF-ΑIL-1Β
- 小儿肛周和阑尾脓肿病原菌构成及其主要病原菌抗菌药物敏感性分析
- 2022年
- 分析小儿肛周和阑尾脓肿的病原菌分布情况与抗菌药物敏感性。方法:本次病例样本摘选的时间范围确定为2021年4月-2022年5月,于其中摘选190例肛周和阑尾脓肿患儿,其中肛周脓肿患儿112例,阑尾脓肿患儿78例,分析病原菌分布与药敏试验结果。结果:肛周脓肿、阑尾脓肿患儿的主要病原菌均为大肠埃希菌,分别为56例占比29.47%,28例占比14.74%。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌均对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、替加环素的敏感度较高,均可达到80%以上。大肠埃希菌和铜绿假单胞杆菌均对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、替加环素敏感度较高,均可达到90%以上。金黄色葡萄球菌对青霉素全部耐药,对红霉素、四环素的耐药率为85.71%,对莫西沙星、左氧氟沙星、氯霉素较敏感,未发现万古霉素、利奈唑胺耐药。结论:小儿肛周和阑尾脓肿所分离出的病原菌以革兰氏阴性菌为主,且菌种数量与类型都较多,因此会对不同的抗菌药物产生差异化耐药性,临床上需要依据具体的药敏结果来精准选择抗菌药物,来降低耐药问题所产生的不利影响。
- 朱钰何慧杨志伟
- 关键词：小儿阑尾脓肿病原菌抗菌药物
- 嗜肺军团菌巨噬细胞感染增强蛋白的表达和纯化及其在血清学诊断中的应用被引量：3
- 2013年
- 目的表达和纯化出嗜肺军团菌巨噬细胞感染增强(MIP)蛋白,研究其在军团菌肺炎血清学诊断中应用价值。方法将已构建成功的重组质粒pET-mip转化E.coli BL21感受态细胞,诱导MIP蛋白表达,运用SDS-PAGE分析和亲和层析法纯化。用DRG军团菌IgG/IgM/IgA的ELISA检测试剂盒筛出40份阳性血清和30份阴性血清,用纯化的MIP蛋白建立间接ELISA,同时与R&D的ELISA IgG、IgM、IgA试剂盒分别检测已筛选血清中的IgG、IgM、IgA抗体,然后对这两种方法进行比较,通过敏感性、特异性以及不同检测结果的一致性,来评价该方法的应用价值。结果诱导相对分子质量(Mr)大约40 000的MIP融合蛋白在E.coli BL21中表达并纯化。纯化蛋白建立的间接ELISA分别检测筛选血清中IgG、IgM、IgA抗体与国外ELISA试剂盒(R&D)进行比较,IgG抗体的灵敏度88.5%,特异度95.5%,一致性Kappa值0.846(P<0.05),ROC曲线下面积0.927。IgM抗体的灵敏度89.3%,特异度97.6%,一致性Kappa值0.88(P<0.05),ROC曲线下面积0.947。IgA抗体的灵敏度90%,特异度95.2%,一致性Kappa值0.856(P<0.05),ROC曲线下面积0.931。结论成功诱导了嗜肺军团菌MIP蛋白稳定表达并纯化,运用MIP作为包被抗原的军团菌肺炎的血清学诊断方法具有较高的诊断价值。
- 刘黎曹秀琴杨志伟
- 关键词：嗜肺军团菌蛋白表达血清学诊断
- 慢性前列腺炎患者病原微生物检验结果分析及其耐药性观察
- 2022年
- 本文主要研究的是慢性前列腺炎患者病原微生物检验结果分析及其耐药性观察。方法:选取我院收治的慢性前列腺炎患者230例作为此次研究的对象,纳入的时间范围是2021年1月5日-2022年1月5日。取230例患者的尿液及其前列腺液后进行微生物镜检、抗原检测和培养,并对比抗生素的耐药性。结果:230例标本中,检测出白细胞少量的份数为份,结果为1+的有22份,2+份数109份,3+份数为33份,4+份数为50份;有138份标本检测出的病原微生物为154株,其中包括解脲支原体44株加人型支原体9株(统称支原体),另外其他细菌67株,检测结果为衣原体的有21份,滴虫7株,白念珠菌6株;之后以筛选试验和PCR法检测34株葡萄球菌,再以耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)检测,对青霉素耐药性达100%,对万古霉素和利奈唑胺耐药性为0.00;53株支原体对氧氟沙星(72.73%)、环丙沙星(77.27%)、红霉素(100%)、阿奇霉素(100.00%)等都有较高耐药性。结论:慢性前列腺炎是一种发病原因复杂的疾病,检测中微生物种类呈多样性,具有多种耐药性的细菌感染比较常见,因此需要加强微生物和耐药性检测,这对该病治疗有积极作用。
- 杨小燕孙娜杨志伟
- 关键词：慢性前列腺炎病原耐药性微生物
- 人FcγRIIb胞外区原核表达载体的构建及表达被引量：3
- 2011年
- 目的构建人FcγRIIb胞外区蛋白原核表达载体pET-sFcγRIIb,诱导表达并纯化。方法 PCR扩增获得人sFcγRIIb基因,并将其定向克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建原核表达重组质粒pET-sFcγRIIb,经PCR、限制性内切酶鉴定及测序分析后,转化大肠杆菌BL21,采用不同温度和时间的IPTG诱导蛋白表达,确定最佳诱导条件,SDS—PAGE分析正确后,用镍琼脂糖磁珠纯化。结果扩增出了人sFcγRIIb基因,成功构建原核表达重组质粒pET-sFcγRIIb,30℃10h IPTG诱导表达并纯化出41.5kDa的融合蛋白。结论获得重组人FcγRIIb胞外区蛋白,为以后人FcγRIIb胞外区蛋白功能的深入研究奠定基础。
- 张雷曹秀琴杨志伟
- 关键词：纯化
